摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-benzyl-4,5-di(hydroxymethyl)-1H-[1,2,3]triazole | 77177-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4,5-di(hydroxymethyl)-1H-[1,2,3]triazole
英文别名
1-Benzyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-1,2,3-triazole;C,C'-(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-diyl)-bis-methanol;1-benzyl-4,5-bis-hydroxymethyl-1H-[1,2,3]triazole;1-Benzyl-1H-1,2,3-triazol-dimethanol;[1-benzyl-5-(hydroxymethyl)triazol-4-yl]methanol
1-benzyl-4,5-di(hydroxymethyl)-1H-[1,2,3]triazole化学式
CAS
77177-20-9
化学式
C11H13N3O2
mdl
MFCD06809600
分子量
219.243
InChiKey
RUDYGYNIIYYREE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Vereshchagin, L. I.; Tikhonova, L. G.; Maksikova, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 4, p. 641 - 648
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二醇苄基叠氮copper(l) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以51%的产率得到1-benzyl-4,5-di(hydroxymethyl)-1H-[1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    甘油促进的无金属分子间叠氮化物-炔烃环加成反应
    摘要:
    使用非活化内部炔烃的无金属分子间的惠斯根环加成反应已在纯甘油中在热和微波介电加热下成功进行。与之形成鲜明对比的是,在其他质子传递溶剂(例如水,乙醇或二醇)中没有反应发生。DFT计算表明,与类似的BnN 3 /醇加合物相比,BnN 3 /甘油加合物促进了相应LUMO的更重要的稳定化,在第一种情况下有利于与炔烃的反应性。介质中铜盐的存在不会改变反应路径(Cu(I)充当旁观者),除了二取代的甲硅烷基炔基,与无金属的体系相比,其发生甲硅烷基化。
    DOI:
    10.1002/chem.201503858
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New mono- and bidentate P-ligands using one-pot click-chemistry: synthesis and application in Rh-catalyzed hydroformylation
    作者:Natalia V. Dubrovina、Lutz Domke、Ivan A. Shuklov、Anke Spannenberg、Robert Franke、Alexander Villinger、Armin Börner
    DOI:10.1016/j.tet.2013.07.070
    日期:2013.10
    Three families of new phosphorus ligands have been prepared using the click-chemistry approach proceeding in only two steps and without intermediate P-protection. The methodology allows the high yield production of mono- and bidentate P-ligands, bearing at least one P–O bond. The ligands were tested in the Rh-catalyzed hydroformylation of 1-octene.
    使用点击化学方法已经制备了三个新的配体家族,它们仅以两个步骤进行,并且没有中间的P保护。该方法允许高产量生产单 - 和二齿P配体的,带有至少一个P-O键。在Rh催化的1-辛烯的加氢甲酰基化中测试了配体
  • Synthesis of noncondensed polynuclear vicinal triazoles
    作者:L. G. Tikhonova、E. S. Serebryakova、A. V. Maksikova、G. A. Gareev、L. I. Vereshchagin
    DOI:10.1007/bf00507003
    日期:1981.12
  • Synthesis of polynuclear azoles linked through carbamate and urea bridges
    作者:T. V. Golobokova、F. A. Pokatilov、A. G. Proidakov、M. V. Kazantseva、G. G. Shevchenko、L. I. Vereshchagin、V. N. Kizhnyaev
    DOI:10.1134/s1070428012040185
    日期:2012.4
    Polynuclear azoles linked through carbamate and urea fragments were synthesized by reactions of the corresponding azolecarboxylic acid azides with heterocyclic alcohols and amines.
  • Synthesis of 1-alkyl-4(5)-hydroxymethyl-1,2,3-triazoles
    作者:A. V. Maksikova、E. S. Serebryakova、L. G. Tikhonova、L. I. Vereshchagin
    DOI:10.1007/bf00501836
    日期:1980.12
  • Tikhonova, L. G.; Serebryakova, E. S.; Maksikova, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1244 - 1248
    作者:Tikhonova, L. G.、Serebryakova, E. S.、Maksikova, A. V.、Chernysheva, G. V.、Vereshchagin, L. I.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫