(S)-9-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl)anthracen-10(9H)-one | 1236557-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (S)-9-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl)anthracen-10(9H)-one
• 英文别名: 10-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl]-10H-anthracen-9-one
• CAS: 1236557-17-7
• 化学式: C₂₅H₂₂O₃
• 分子量: 370.448
• InChiKey: WCRBREWJKODTBH-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 、 蒽酮 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到(S)-9-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl)anthracen-10(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  蒽酮向烯酮的不对称有机催化迈克尔加成反应†

  摘要：

  由双官能叔氨基催化硫脲有机催化剂 衍生自Epicinchona生物碱，Michael的不对称加成 蒽酮 以优异的对映选择性高产率地获得了对烯酮的合成。

  DOI：

  10.1039/b927421a

文献信息

• Asymmetric organocatalytic Michael addition of anthrone to enone
  作者：Chunlin Wu、Wenjun Li、Juanjuan Yang、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/b927421a

  日期：——

  Catalyzed by the bifunctional tertiary amino–thiourea organocatalyst derived from epicinchona alkaloid, the asymmetric Michael addition of anthrone to enone was achieved in high yield with excellent enantioselectivity.

  由双官能叔氨基催化硫脲有机催化剂 衍生自Epicinchona生物碱，Michael的不对称加成 蒽酮 以优异的对映选择性高产率地获得了对烯酮的合成。