2-[(2,4,6-三甲基苯基)硫基]乙胺 | 103423-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(2,4,6-三甲基苯基)硫基]乙胺
• 英文名称: 2-<(2,4,6-trimethylphenyl)thio>ethylamine
• 英文别名: 2-(2,4,6-trimethyl-phenylsulfanyl)-ethylamine；2-(2,4,6-Trimethylphenyl)sulfanylethanamine
• CAS: 103423-06-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• mdl: MFCD11585791
• 分子量: 195.329
• InChiKey: JKQJNBVWFVKHJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,4,6-三甲基苯基)硫基]乙胺 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[2-(2,4,6-Trimethyl-phenylsulfanyl)-ethylamino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inactivation of cytochrome P-450 during catalytic oxidation of a 3-[(arylthio)ethyl]sydnone: N-vinyl heme formation via insertion into the iron-nitrogen bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a037
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯硫酚 、 2-溴乙胺氢溴酸盐 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2-[(2,4,6-三甲基苯基)硫基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  Inactivation of cytochrome P-450 during catalytic oxidation of a 3-[(arylthio)ethyl]sydnone: N-vinyl heme formation via insertion into the iron-nitrogen bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a037

文献信息

• Antiinflammatory sydnones. 2
  作者：John B. Hill、Richard E. Ray、Ray H. Wagner、Richard L. Aspinall

  DOI：10.1021/jm00235a011

  日期：1975.1