(4-fluorophenethyl)diphenylphosphane | 1262780-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenethyl)diphenylphosphane
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 1262780-82-4
• 化学式: C₂₀H₁₈FP
• 分子量: 308.335
• InChiKey: GLVNQQMGHQITFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl 3-(4-fluorophenyl)propanoate 、 二苯基氯化膦 在 五甲基二乙烯三胺 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(4-fluorophenethyl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  脱羧膦的合成：添加剂和中间体的催化，自催化和抑制作用的见解

  摘要：

  膦是最广泛使用的配体，催化剂和试剂。当前的膦的合成方法主要是与有机金属试剂的亲核取代反应。在这里，我们报告了基于膦的自由基方法，该方法通过氯膦与氧化还原活性酯的交叉亲电偶联而进行。该反应允许合成广泛范围的取代膦，这些取代膦是用本方法不易达到的。我们的实验和DFT计算研究也阐明了添加剂和中间体的催化，自催化和抑制作用，以及光催化和锌介导的氧化还原模式的机理细节，这些机理可能对其他跨亲电偶合的机理解释有影响。反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03366

文献信息

• Lithium‐Aluminate‐Catalyzed Hydrophosphination Applications
  作者：Victoria A. Pollard、Allan Young、Ross McLellan、Alan R. Kennedy、Tell Tuttle、Robert E. Mulvey

  DOI：10.1002/anie.201906807

  日期：2019.8.26

  tested as a catalyst for hydrophosphination of alkynes, alkenes, and carbodiimides. Based on the collective evidence of stoichiometric reactions, NMR monitoring studies, kinetic analysis, and DFT calculations, a mechanism involving deprotonation, alkyne insertion, and protonolysis is proposed for the [iBu3AlHLi]2 aluminate catalyzed hydrophosphination of alkynes with diphenylphosphine. This study enhances

  磷铝铝酸锂iBu 3 AlPPh 2 Li（THF）3已通过X射线晶体学和NMR光谱法合成，分离并表征，已被用作炔烃，烯烃和碳二亚胺的加氢磷酸化催化剂。基于化学计量反应，NMR监测研究，动力学分析和DFT计算的集体证据，提出了一种涉及去质子化，炔烃插入和质子分解的机理，用于[iBu 3 AlHLi] 2铝酸盐催化炔烃与二苯膦的加氢磷酸化反应。这项研究进一步促进了使用常见的可持续主族金属的无过渡金属，原子经济均相催化的发展。
• [EN] DISUBTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES AS INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDASE B FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] AZÉTIDINES, PYRROLIDINES, PIPÉRIDINES ET AZÉPANES DI-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOAMINE OXYDASE B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV OF LJUBLJANA

  公开号：WO2018055096A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This invention relates to new inhibitors of MAO-Bwith the general formula I, where substituents are described in patent description. Compounds can be in the form of pure enantiomers or as racemic mixtures, or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The present invention relates to the use of these inhibitors for the alleviation of symptoms and treatment of acute and chronic neurological disorders, cognitive and neurodegenerative diseases.

  这项发明涉及具有一般式I的新MAO-B抑制剂，其中取代基在专利描述中有描述。化合物可以是纯对映体的形式，也可以是消旋混合物的形式，或者是药用盐的形式。本发明涉及利用这些抑制剂缓解症状和治疗急性和慢性神经疾病、认知和神经退行性疾病。
• Neutral and Cationic Zirconium Complexes Bearing Multidentate Aminophenolato Ligands for Hydrophosphination Reactions of Alkenes and Heterocumulenes
  作者：Yu Zhang、Liye Qu、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02248

  日期：2018.1.2

  Zirconium complexes supported by multidentate aminophenolato ligands were synthesized and characterized. The catalytic activities of neutral zirconium complexes and their cationic derivatives in the hydrophosphination of alkenes as well as heterocumulenes have been investigated and compared. Neutral complex 1 bearing a multidentate amino mono(phenolato) ligand exhibited high activity in hydrophosphination

  合成并表征了由多齿氨基酚基配体支撑的锆配合物。研究和比较了中性锆配合物及其阳离子衍生物在烯烃和杂多氢烯烃的加氢磷酸化中的催化活性。带有多齿氨基单（酚基）配体的中性配合物1在简单烯烃的氢磷酸化中表现出高活性，并且在室温下以37-94％的收率获得了反马尔科夫尼科夫产物。配合物3原位产生的阳离子物质发现通过双（苯酚基）配体稳定的杂多烯（即碳二亚胺和异氰酸酯）的氢磷酸化活性更高，并以67-93％的产率产生了磷胍和磷酰脲。金属中心的路易斯酸度和配位空间通过配体结构的改变而被修饰，这被发现会显着影响催化活性。这些络合物是用于氢磷酸化反应的最具活性的4族金属基催化剂。
• N-Heterocyclic Carbene-Ytterbium Amide as a Recyclable Homogeneous Precatalyst for Hydrophosphination of Alkenes and Alkynes
  作者：Jia Yuan、Hongfan Hu、Chunming Cui

  DOI：10.1002/chem.201600512

  日期：2016.4.11

  carbene–ytterbium(II) amides (NHC)2Yb[N(SiMe3)2]2 (1: NHC: 1,3,4,5‐tetramethylimidazo‐2‐ylidene (IMe4); 2: NHC: 1,3‐diisopropyl‐4,5‐dimethylimidazol‐2‐ylidene (IiPr)) and the NHC‐stabilized rare‐earth phosphide (IMe4)3Yb(PPh2)2 (3) have been synthesized and fully characterized. Complexes 1–3 are active precatalysts for the hydrophosphination of alkenes, alkynes, and dienes and exhibited much superior catalytic

  N-杂环卡宾-y（II）酰胺（NHC）2 Yb [N（SiMe 3）2 ] 2（1：NHC：1,3,4,5-四甲基咪唑-2-基（IMe 4）; 2： NHC：1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基（I我PR））和NHC稳定稀土磷化物（IME 4）3的Yb（PPH 2）2（3）已被合成并充分的特征。配合1 - 3是用于烯烃，炔烃和二烯加氢磷酸化的活性预催化剂，其催化活性优于不含NHC的酰胺（THF）2 Yb [N（SiMe）2 ] 2。配合物1是三种配合物中活性最高的前体。特别地，可以在催化反应之后将络合物1再循环并从反应介质中回收。此外，发现配合物3可以催化苯乙烯的聚合以产生低分子量的无规立构聚苯乙烯。据我们所知，配合物1代表第一个可在催化反应后回收的稀土配合物。
• Hydrophosphination using [GeCl{N(SiMe₃)₂}₃] as a pre-catalyst
  作者：A. N. Barrett、H. J. Sanderson、M. F. Mahon、R. L. Webster

  DOI：10.1039/d0cc05792d

  日期：——

  The hydrophosphination of activated alkenes and internal alkynes is reported using a remarkably simple Ge(iv) pre-catalyst. Preliminary mechanistic investigations indicate that the reaction proceeds via a redox neutral catalytic cycle.

  报道了使用非常简单的Ge(iv)前催化剂对活性烯烃和内部炔烃进行水磷化反应。初步的机理研究表明，该反应通过一个氧化还原中性的催化循环进行。