(3S-trans)-(4-Methyl-2-oxo-3-azetidinyl)carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S-trans)-(4-Methyl-2-oxo-3-azetidinyl)carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: (+/-)-cis-3-t-Butoxycarbonylamino-4-methylazetidinone；((+/-)-cis)-3-t-Butoxycarbonylamino-4-methylazetidinone；tert-butyl N-(2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl)carbamate
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: VSTSKETWEBYEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S-trans)-(4-Methyl-2-oxo-3-azetidinyl)carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester 、 三氟乙酸 生成 3-amino-4-methylazetidin-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  JUST, G.;DUGAT, D.;LIU, WHI-YU, CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 8, 1730-1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (1-hydroxy-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl)carbamate 生成 (3S-trans)-(4-Methyl-2-oxo-3-azetidinyl)carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salts
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04775670A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a sulfonic acid salt substituent in the 1-position and an amino or acylamino substituent in the 3-position.

  具有磺酸盐取代基位于1位和氨基或酰胺基取代基位于3位的β-内酰胺类化合物具有抗菌活性。
• Beta-lactam antibiotics
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0048953A2

  公开（公告）日：1982-04-07

  β-Lactams having a sulfonic acid substituent in the 1-position and one or two substituents as specified in the 4-position and an amine function in the 3-position and their use as antibiotics.

  1 位有一个磺酸取代基，4 位有一个或两个指定取代基，3 位有一个胺功能的 β-内酰胺及其作为抗生素的用途。
• Process for preparing beta-lactam antibiotics
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0187355A1

  公开（公告）日：1986-07-16

  β-lactams having a sulfonic acid substituent in the 1-position and one or two substituents as specified in the 4-position and an amine function in the 3-position, are prepared by sulfonating a corresponding β-lactam having a hydrogen substituent in the 1-position and a protected amino substituent in the 1-position and removing said amino protecting group.

  通过磺化在 1 位上具有氢取代基、在 1 位上具有受保护氨基取代基的相应 β-内酰胺，并去除所述氨基保护基团，制备在 1 位上具有磺酸取代基、在 4 位上具有一个或两个特定取代基、在 3 位上具有胺功能的 β-内酰胺。
• ——
  作者：FRITZ A. W.、 FLOYD D. M.、 SYKES R. B.、 PARKER W. L.、 CIMARUSTI C. M.、 KOS+

  DOI：——

  日期：——
• The crystalline anhydrous form of (3S-(3 alpha(z),4 beta))-3-(((2-amino-4-thiazolyl)(1-carboxy-1-methylethoxy)-imino)-acetyl)-amino)-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid, method for its preparation, mixture and pharmaceutical composition containing it
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0070024B1

  公开（公告）日：1985-06-26