2-(2-amino-4-trifluoromethylphenoxy)-4,5-dichlorobenzenesulfonic acid | 173730-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-4-trifluoromethylphenoxy)-4,5-dichlorobenzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-4,5-dichlorobenzenesulfonic acid
• CAS: 173730-47-7
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂F₃NO₄S
• 分子量: 402.178
• InChiKey: NORYGGNDZGVBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-4-trifluoromethylphenoxy)-4,5-dichlorobenzenesulfonic acid 、 4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 在 氩 、 silica gel 、 Azanium;dichloromethane;ethanol;hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[2-[3(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ureido]-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-4,5-dichlorobenzenesulfonic acid, ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory compounds

  摘要：

  本发明涉及到公式(I)和(II)的新型药物组合物，每种组合物包括公式(I)或(II)的化合物和药学上可接受的稀释剂或载体。本发明还涉及一种治疗或减轻哺乳动物炎症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用公式(I)或(II)的化合物或组合物的有效剂量。

  公开号：

  US05470882A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitro-4-trifluoromethylphenoxy)-4,5-dichlorobenzenesulfonic acid, ammonium salt 、 三氯化钛 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-amino-4-trifluoromethylphenoxy)-4,5-dichlorobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）和（II）的新型药物组合物，每种组合物均包括公式（I）或（II）的化合物和药用惯用稀释剂或载体。本发明还涉及一种治疗或减轻哺乳动物炎症的方法，该方法包括向该哺乳动物施用公式（I）或（II）的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US05470882A1

文献信息

• EP0765305A4
  申请人：——

  公开号：EP0765305A4

  公开（公告）日：1997-09-03
• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0765305A1

  公开（公告）日：1997-04-02
• EP0841910A4
  申请人：——

  公开号：EP0841910A4

  公开（公告）日：2006-09-13
• INHIBITION OF CoA-INDEPENDENT TRANSACYLASE AND APOPTOSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0841910A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US5470882A
  申请人：——

  公开号：US5470882A

  公开（公告）日：1995-11-28