((2,4-di-tert-butylphenyl)O)(C6H5)2P | 185509-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,4-di-tert-butylphenyl)O)(C6H5)2P
• 英文别名: PPh2(OC6H3-2,4-(t)Bu2)；(2,4-Ditert-butylphenoxy)-diphenylphosphane
• CAS: 185509-36-8
• 化学式: C₂₆H₃₁OP
• 分子量: 390.505
• InChiKey: QYQYRAMKKMNIRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 ((2,4-di-tert-butylphenyl)O)(C6H5)2P 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到cis-[PdCl2(PPh2(OC6H3-2,4-(t)Bu2))2]
  参考文献：
  名称：

  原钯次膦酸酯络合物作为铃木反应的高活性催化剂

  摘要：

  一系列次膦酸酯的合成 配体PR 2（OAr）（R = Ph，i Pr），它们与钯（II）的简单配合物及其钯环配合物已得到研究。所述palladacyclic络合物中的一个的晶体结构，[{的Pd（μ 2 -Cl）{κ 2 - P，Ç -P我镨2（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）} 2 ]，有被确定。Palladacyclic配合物在芳基溴化物底物与Suzuki偶联的Suzuki偶联中显示出极高的活性苯硼酸还可与烷基硼酸底物一起使用。次膦酸酯基的比较催化剂与基于亚磷酸酯和膦的体系相当的产品突显了其卓越的活性。次膦酸酯的原金属化配体在预催化剂中似乎对于最佳活性至关重要。尽管次膦酸酯四环化合物仅在活化和未活化的芳基氯化物底物的偶联中具有中等活性，但它们的三环己基膦 加合物在失活的底物偶联中被证明具有很高的活性， 4-氯茴香醚。与其他四环系统相比，这种高活性的解释是：催化剂长寿。原金属化的预

  DOI：

  10.1039/b303657j
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到((2,4-di-tert-butylphenyl)O)(C6H5)2P
  参考文献：
  名称：

  原钯次膦酸酯络合物作为铃木反应的高活性催化剂

  摘要：

  一系列次膦酸酯的合成 配体PR 2（OAr）（R = Ph，i Pr），它们与钯（II）的简单配合物及其钯环配合物已得到研究。所述palladacyclic络合物中的一个的晶体结构，[{的Pd（μ 2 -Cl）{κ 2 - P，Ç -P我镨2（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）} 2 ]，有被确定。Palladacyclic配合物在芳基溴化物底物与Suzuki偶联的Suzuki偶联中显示出极高的活性苯硼酸还可与烷基硼酸底物一起使用。次膦酸酯基的比较催化剂与基于亚磷酸酯和膦的体系相当的产品突显了其卓越的活性。次膦酸酯的原金属化配体在预催化剂中似乎对于最佳活性至关重要。尽管次膦酸酯四环化合物仅在活化和未活化的芳基氯化物底物的偶联中具有中等活性，但它们的三环己基膦 加合物在失活的底物偶联中被证明具有很高的活性， 4-氯茴香醚。与其他四环系统相比，这种高活性的解释是：催化剂长寿。原金属化的预

  DOI：

  10.1039/b303657j
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 苯硼酸 在 [(Pd(μ-Cl)(κ2-P,C-PPh2(OC6H2-2,4-(t)Bu2)))2] potassium carbonate 、 ((2,4-di-tert-butylphenyl)O)(C6H5)2P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 联苯单乙酮
  参考文献：
  名称：

  原钯次膦酸酯络合物作为铃木反应的高活性催化剂

  摘要：

  一系列次膦酸酯的合成 配体PR 2（OAr）（R = Ph，i Pr），它们与钯（II）的简单配合物及其钯环配合物已得到研究。所述palladacyclic络合物中的一个的晶体结构，[{的Pd（μ 2 -Cl）{κ 2 - P，Ç -P我镨2（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）} 2 ]，有被确定。Palladacyclic配合物在芳基溴化物底物与Suzuki偶联的Suzuki偶联中显示出极高的活性苯硼酸还可与烷基硼酸底物一起使用。次膦酸酯基的比较催化剂与基于亚磷酸酯和膦的体系相当的产品突显了其卓越的活性。次膦酸酯的原金属化配体在预催化剂中似乎对于最佳活性至关重要。尽管次膦酸酯四环化合物仅在活化和未活化的芳基氯化物底物的偶联中具有中等活性，但它们的三环己基膦 加合物在失活的底物偶联中被证明具有很高的活性， 4-氯茴香醚。与其他四环系统相比，这种高活性的解释是：催化剂长寿。原金属化的预

  DOI：

  10.1039/b303657j

文献信息

• The Role of Ligand Transformations on the Performance of Phosphite- and Phosphinite-Based Palladium Catalysts in the Suzuki Reaction
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood、Michael E. Limmert、John M. Brown、Shailesh Ramdeehul、Andrew R. Cowley、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om020941f

  日期：2003.3.1

  orthometalated complex [Pd(μ-Cl)κ2-P,C-P(OC6H2-2,4-tBu2)(OC6H3-2,4-tBu2)2}}2] reacts with phenylboronic acid hydrate and K2CO3 in dimethylacetamide to give [Pdκ2-P,C-μ2-O-P(O)(C6H2-2,4-tBu2)(C6H3-2,4-tBu2)(DMAc)}]. When the reaction is repeated in dimethylformamide 3,3‘,5,5‘-tetra-tert-butyl-2,2‘-biphenol is isolated. Both compounds have been characterized crystallographically. The reaction of palladium

  的邻位金属化配合物[的Pd（μ-Cl）的κ 2 - P，Ç -P（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）（OC 6 H ^ 3 -2,4-吨卜2）2 } } 2 ]与苯基硼酸水合物和K进行反应2 CO 3在二甲基乙酰胺，得到[钯κ 2 - P，ç -μ 2 - ö -P（O）（C 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2） （C 6H 3 -2，4- t Bu 2）（DMAc）}]。当反应在二甲基甲酰胺3,3'被重复，5,5'-四-叔丁基-2,2'-联苯酚是分离的。两种化合物均已通过结晶学表征。二氯化钯与P i Pr 2（OC 6 H 4 -4-Et）在2-甲氧基乙醇中的反应，然后在乙醇的存在下重结晶，导致反式-[PdCl 2 P i Pr 2（OEt）的形成} 2]，其也通过晶体学表征。为了确定相关的溶剂分解工艺是否对催化活性有影响，在芳基溴化物的Suzuki偶联中评估了一系列具有“水
• P/O Ligand Systems: Synthesis, Reactivity, and Structure of Tertiary <i>o</i> ‐Phosphanylphenol Derivatives
  作者：Joachim Heinicke、Renat Kadyrov、Markus K. Kindermann、Manuela Koesling、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/cber.19961291223

  日期：1996.12

  P-asymmetric derivatives. Limitations and side reactions by use of 1 in the above synthesis are discussed. Acid-base properties, pH-dependent solubility in water/hexane, and substitution reactions at oxygen and phosphorus of selected representatives of 5 are reported. An example for the separation of enantiomers by esterification with (1S)-()-camphanic acid chloride is given. IR studies revealed intramolecular

  C，O-二锂试剂1（M = M'= Li）或C，O-锂钠试剂1（M = Li，M'= Na）与氯膦的反应生成C，O-二取代产物2或膦基酚盐3其随后用ClSiMe 3处理，得到4-甲基-和大体积的4，6-二叔丁基取代的邻-膦酰基苯酚甲硅烷基醚4。这些被用于制备相应的邻膦基苯酚5，主要是P-不对称衍生物。使用1的局限性和副反应在上面的合成中进行了讨论。报告了酸碱性质，pH依赖于水/己烷的溶解度以及5个选定代表的在氧和磷处的取代反应。给出了通过用（1S）-（）-樟脑酰氯进行酯化来分离对映异构体的实例。红外研究表明分子内的PHO键和2 J（PC）在溶液中苯氧基的首选反式排列。在固态下，通过X射线结构分析检测分子间和分子内PHO键。该反式苯氧基的排列被保留。由于位阻，O取代基向磷原子倾斜，因此产生较大的贯穿空间耦合常数。然而，在庞大的取代的OSnMe 3部分8h中，PSn距离为336.9 pm
• Platinum Catalysts for Suzuki Biaryl Coupling Reactions
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood、David A. Albisson

  DOI：10.1021/om0202524

  日期：2002.6.1

  Platinum complexes with π-acidic, ortho-metalated triaryl phosphite and phosphinite ligands show unexpectedly good activity in Suzuki biaryl coupling reactions with aryl bromide substrates.

  具有π酸，正金属化的亚磷酸三芳基酯和次亚膦酸酯配体的铂络合物在Suzuki联芳基与芳基溴化物底物的偶联反应中显示出乎意料的良好活性。
• Palladacyclic phosphinite complexes as extremely high activity catalysts in the Suzuki reaction
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Welch

  DOI：10.1039/b008470k

  日期：——

  Phosphinite based palladacycles show extremely high activity in the Suzuki coupling of both sterically hindered and electronically deactivated aryl bromides, especially in the presence of one equivalent of free ligand.

  在立体受阻的芳基溴和电子失活的芳基溴的铃木偶联过程中，尤其是在有一个等量的游离配体存在的情况下，基于亚磷酸的帕拉代二环表现出极高的活性。
• Manufacturing method of cellulose acylate film, cellulose acylate film, polarizing plate and liquid crystal display
  申请人：Suzuki Takayuki

  公开号：US20080057227A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A cellulose acylate film manufacturing method based on melt-casting film formation technique, the comprising steps of: extruding a cellulose acylate film from a casting die, and sandwiching the cellulose acylate film between an elastically deformable touch roll and a cooling roll, wherein the cellulose acylate film includes at least one kind of compounds expressed by the following general formula (1) and at least one kind of phosphoric acid compounds selected from among phosphite, phosphonite, phosphinite and phosphane, wherein R 11 through R 16 each indicate a hydrogen atom or substituents.