4-bromophenyl methyl carbonate | 1847-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromophenyl methyl carbonate
• 英文别名: Kohlensaeure-<4-brom-phenyl>-methyl-ester；Kohlensaeure-(4-brom-phenyl)-methyl-ester；Carbonic acid, p-bromophenyl methyl ester；(4-bromophenyl) methyl carbonate
• CAS: 1847-93-4
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: FPNDGKIIOGUURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromophenyl methyl carbonate 在 N,N,N',N'-tetrabutyl-N''-methylguanidine 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-溴苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  五烷基胍作为醚化和酯化催化剂

  摘要：

  已经制备了几种五烷基胍，并且发现它们是用于由碳酸盐制备芳基和芳烷基醚以及用于苯酚与碳酸二甲酯甲基化的优良催化剂。它们也可作为有效的催化剂，用于酸与烷基氯甲酸酯的酯化反应，而不是叔醇与乙酸酐的乙酰化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89753-2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-bromophenyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  五烷基胍作为醚化和酯化催化剂

  摘要：

  已经制备了几种五烷基胍，并且发现它们是用于由碳酸盐制备芳基和芳烷基醚以及用于苯酚与碳酸二甲酯甲基化的优良催化剂。它们也可作为有效的催化剂，用于酸与烷基氯甲酸酯的酯化反应，而不是叔醇与乙酸酐的乙酰化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89753-2

文献信息

• Light-induced synthesis of unsymmetrical organic carbonates from alcohols, methanol and CO₂ under ambient conditions
  作者：Sandhya Saini、Nand Kishor Gour、Shafiur Rehman Khan、Ramesh Chandra Deka、Suman L Jain

  DOI：10.1039/d1cc05833a

  日期：——

  The present work describes the first visible light-assisted, metal-free and organic base 1,1,3,3-tetramethyl guanidine (TMG) mediated synthesis of unsymmetrical methyl aryl/alkyl carbonates from the reaction of alcohols, methanol, and CO2 in high to excellent yields under atmospheric pressure and ambient temperature conditions.

  目前的工作描述了第一个可见光辅助、无金属和有机碱 1,1,3,3-四甲基胍 (TMG) 介导的由醇、甲醇和 CO 2的反应合成的不对称甲基芳基/碳酸烷基酯在大气压和环境温度条件下以高到极好的收率。
• 一种5-卤代-苯并呋喃-2-甲酸酯类化合物的制备方法
  申请人：扬州工业职业技术学院

  公开号：CN108558802A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明涉及一种5‑卤代‑苯并呋喃‑2‑甲酸酯类化合物的制备方法，具体包括如下步骤：式I化合物与二溴乙炔于有机溶剂中，在碱性试剂作用下反应生成式II化合物；其中R选自任选取代的烷基，X为卤素。
• Indium-catalyzed reaction for the synthesis of carbamates and carbonates: selective protection of amino groups
  作者：Joong-Gon Kim、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.143

  日期：2009.6

  We developed a simple, efficient, and selective method for preparing organic Carbamates and carbonates using a catalytic amount of indium. A wide range of carbamates and carbonates were synthesized in high yields. The method is also applicable to the selective protection of amino groups under mild conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CCL5 Inhibitors
  申请人：LAPKO INC. dba AFECTA PHARMACEUTICALS

  公开号：US20220142961A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.