2-(((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol | 910613-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 910613-45-5
• 化学式: C₃₂H₅₁NO₃
• 分子量: 497.762
• InChiKey: MOCONBNUPLIPOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium isopropoxide 、 2-(((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由6,6'-（（（（2-羟乙基）氮杂二基）双（亚甲基））双（2,4-二叔丁基苯酚）改性的4族金属醇盐生成的合成，表征和纳米材料

  摘要：

  对第4组金属醇盐（[M（OR）4 ]）和经6,6'-（（（（2-羟乙基）氮杂二基）双（亚甲基））双（2）修饰的相同前体生成的纳米陶瓷材料的形貌的影响探索了4-（4-二叔丁基苯酚）（称为H 3 -AM-DBP 2（1））。从一系列[M（OR）4 ]的1：1化学计量反应中分离出的产物，其中M = Ti，Zr或Hf；OR = OCH（CH 3）2（OPr i）; OC（CH 3）3（OBu t）; 具有H 3的OCH 2 C（CH 3）3（ONep）-AM-DBP 2通过单晶X射线衍射证明为[（ONep）Ti（k 4（O，O'，O''，N）-AM-DBP 2）]（2），[（ OR）M（μ（O）-k 3（O'，O''，N）-AM-DBP 2）] 2 [M = Zr：OR = OPr i，3 ·tol; OBU吨，4 ·TOL; ONep，5 ·tol；M = Hf：OR = OBu t，6 ·tol；ONep，7

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01907
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 C.I.酸性橙108 反应 18.0h， 以81%的产率得到2-(((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  由6,6'-（（（（2-羟乙基）氮杂二基）双（亚甲基））双（2,4-二叔丁基苯酚）改性的4族金属醇盐生成的合成，表征和纳米材料

  摘要：

  对第4组金属醇盐（[M（OR）4 ]）和经6,6'-（（（（2-羟乙基）氮杂二基）双（亚甲基））双（2）修饰的相同前体生成的纳米陶瓷材料的形貌的影响探索了4-（4-二叔丁基苯酚）（称为H 3 -AM-DBP 2（1））。从一系列[M（OR）4 ]的1：1化学计量反应中分离出的产物，其中M = Ti，Zr或Hf；OR = OCH（CH 3）2（OPr i）; OC（CH 3）3（OBu t）; 具有H 3的OCH 2 C（CH 3）3（ONep）-AM-DBP 2通过单晶X射线衍射证明为[（ONep）Ti（k 4（O，O'，O''，N）-AM-DBP 2）]（2），[（ OR）M（μ（O）-k 3（O'，O''，N）-AM-DBP 2）] 2 [M = Zr：OR = OPr i，3 ·tol; OBU吨，4 ·TOL; ONep，5 ·tol；M = Hf：OR = OBu t，6 ·tol；ONep，7

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01907

文献信息

• Synthesis of Homo- and Heteronuclear Rare-Earth Metal Complexes Stabilized by Ethanolamine-Bridged Bis(phenolato) Ligands and Their Application in Catalyzing Reactions of CO₂ and Epoxides
  作者：Linyan Hua、Baoxia Li、Cuiting Han、Pengfei Gao、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01169

  日期：2019.7.1

  complexes (1Y, 2Yb, 3Nd, and 4La) and heteronuclear RE–Zn complexes (1Y–Zn, 3Nd–Zn, and 5Sm–Zn) stabilized by ethanolamine-bridged bis(phenolato) ligands was prepared and structurally characterized. Heteronuclear complexes are assembled through bridging acetate ligands, and their formation and characterization add to the diversity of 3d–4f complexes. Their activities in mediating reactions of CO2 and epoxides

  一系列稳定的同核稀土（RE）金属配合物（1 Y，2 Yb，3 Nd和4 La）和异核RE-Zn配合物（1 Y-Zn，3 Nd-Zn和5 Sm-Zn）稳定通过乙醇胺桥联的双（酚基）配体的制备和结构表征。异核复合物是通过桥接乙酸盐配体组装而成的，它们的形成和表征增加了3d–4f复合物的多样性。它们在介导CO 2反应中的活性和环氧化物进行评估和比较。异核RE-Zn配合物被发现可用于环己烯氧化物和CO 2的共聚，从而形成了乙酸酯基团封端的共聚物。同核络合物在催化各种单取代的环氧化物和CO 2（1 bar）的环加成反应中表现出良好的活性，生成环状碳酸酯，产率为65-96％。对于位阻双取代环氧化物，在10 bar CO 2的存在下可实现60-91％的良好收率。
• Synthesis, Characterization, and Catalytic Study of Amine-Bridged Bis(phenolato) Co(II) and Co(II/III)-M(I) Complexes (M = K or Na)
  作者：Xinyi He、Yanwei Wang、Dan Yuan、Hongpeng You、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01542

  日期：2021.8.2

  Co(II) complexes 1–3 bearing amine-bridged bis(phenolato) complexes have been synthesized through reactions of bis(phenols) with CoCl2 or Co(OAc)2. Oxidation of the Co(II) complex with air resulted in partial oxidation, generating mixed valence Co(II/III) complexes 4 and 5. In addition, due to the presence of alkali compounds (KOAc and NaOMe), 4 and 5 formed as Co-alkali metal heterometallic complexes

  通过双（酚）与 CoCl 2或 Co(OAc) 2 的反应合成了带有胺桥连双（苯酚）配合物的Co(II) 配合物1-3。Co(II) 配合物与空气的氧化导致部分氧化，产生混合价 Co(II/III) 配合物4和5。此外，由于碱化合物（KOAc和NaOMe）的存在，4和5形成了Co-碱金属异金属配合物，这是混合价Co(II/III)-M(I)的第一个例子（M = K 或 Na) 络合物。配合物1-5在环氧化物和 CO 2的环加成反应中表现出良好的活性在大气压下，以 40-99% 的产率生成环状碳酸酯。Co(II/III)-Na(I) 配合物5在大体积底物的反应中表现更好，强调了混合价 Co-碱金属异金属配合物的增强活性。相反，配合物5在环氧化物和CO 2 的共聚中表现出有限的活性。
• Magnesium complexes of the N, O polydentate scaffold: Synthesis, structural characterization and polymerization studies
  作者：Swarup Ghosh、P.K.S. Antharjanam、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1016/j.polymer.2015.06.001

  日期：2015.7

  A series of magnesium complexes containing the tetradentate di and tri anionic amine phenolate backbone were synthesized from the reaction of suitable ligands and diethyl magnesium. All the complexes were completely characterized by different spectroscopic techniques and single crystal X-ray diffraction studies. The single crystal X-ray structure showed that complexes 1 and 5 are dinuclear and trinuclear

  通过合适的配体与二乙基镁的反应合成了一系列含有四齿二和三阴离子胺酚盐骨架的镁配合物。所有配合物均通过不同的光谱技术和单晶X射线衍射研究得到完全表征。单晶X射线结构表明，配合物1和5分别为双核和三核。所有这些复合物（1 – 8发现在140℃下，在存在或不存在苄醇的情况下，丙酸交酯对丙交酯的本体的本体开环聚合（ROP）具有活性，并且发现在存在苄醇的情况下，可更好地控制聚合。已经进行了与这些聚合反应有关的动力学和机理研究。已经表明该配合物对环己烯氧化物（CHO）和环氧丙烷（PO）与二氧化碳的共聚具有高活性。在配体的苯氧基单元上引入庞大的邻位取代基会降低相应镁配合物的催化活性。
• Dioxomolybdenum(VI) and ‐tungsten(VI) Complexes with Multidentate Aminobisphenol Ligands as Catalysts for Olefin Epoxidation
  作者：Antoine Dupé、Md. Kamal Hossain、Jörg A. Schachner、Ferdinand Belaj、Ari Lehtonen、Ebbe Nordlander、Nadia C. Mösch‐Zanetti

  DOI：10.1002/ejic.201500055

  日期：2015.7

  tungsten complexes bearing tetradentate tripodal amino bisphenolate ligands with either hydroxyethylene (1a) or hydroxyglycolene (1b) substituents is reported. The molybdenum dioxo complexes [MoO2L] (L = 2a, 2b) and tungsten complexes [WO2L] (3a, 3b) were synthesized using [MoO2(acac)(2)] and [W(eg)(3)] (eg = 1,2-ethanediolato, ethylene glycolate), respectively, as precursors. All complexes were characterized

  报道了四种钼和钨配合物的合成，这些配合物带有四齿三足氨基双酚酸酯配体，带有羟基乙烯 (1a) 或羟基乙二醇 (1b) 取代基。二氧钼配合物 [MoO2L] (L = 2a, 2b) 和钨配合物 [WO2L] (3a, 3b) 使用 [MoO2(acac)(2)] 和 [W(eg)(3)] (例如 = 1,2-乙二醇酯、乙二醇酯）分别作为前体。所有配合物均通过光谱方法以及单晶 X 射线衍射分析进行表征。后者在所有情况下都揭示了六配位配合物，其中羟基的氢原子参与与金属氧代基团之一的氢键合。在二醇取代基的情况下，醚氧原子与金属配位，而羟基保持未配位。在环境友好的条件下，使用 H2O2 的水溶液作为氧化剂，碳酸二甲酯 (DMC) 作为溶剂或纯条件，作为氯化溶剂的替代品，该配合物在环辛烯的环氧化反应中作为催化剂进行了测试。钼配合物2a和2b在不添加溶剂的情况下使用H2O2表现出良好的催化活性，钨配合
• Uranyl ion complexes with aminoalcoholbis(phenolate) [O,N,O,O′] donor ligands
  作者：Harri Sopo、Jukka Sviili、Arto Valkonen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/j.poly.2005.08.044

  日期：2006.3

  N-bis(2-hydroxy-5-t-butyl-3-methylbenzyl)-3-amino-1-propanol (H3L4), used as the hydrochloride, affords a uranyl complex of formula [UO2(H2L4)2] (5). A solid complex with uranyl ion could not be formed using the ligand N,N-bis(2-hydroxy-3,5-di-t-butylbenzyl)-2-aminoethanol. The molecular structures of 1–5 were verified by X-ray crystallography whereby it was ascertained that 1 is a dialkoxo-bridged dinuclear uranyl

  摘要硝酸铀酰六水合物与酚配体前体N，N-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-2-氨基乙醇（H3L1）在无碱的乙腈中反应得到双核铀酰络合物[（UO2）2（H2L1） ）2（NO3）2]（1）；在碱的存在下，会形成单核络合物[UO2（H2L1）2]·2H2O（2）。配体N，N-双（2-羟基-5-叔丁基-3-甲基苄基）-2-氨基乙醇（H3L2）得到式[UO2（H2L2）2]·2CH3CN的铀酰配合物；配体N，N-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-3-氨基-1-丙醇（H3L3）得到式[UO2（H2L3）2]的铀酰配合物（4）；而作为盐酸盐的配体N，N-双（2-羟基-5-叔丁基-3-甲基苄基）-3-氨基-1-丙醇（H3L4）提供式[UO2（H2L4） 2]（5）。使用配体N，N-双（2-羟基-3，5-二叔丁基苄基）-2-氨基乙醇。通过X射线晶体学验证了1-5的分子结构，由此确定1是二恶英桥连的双核