titanium isopropoxide | 872802-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: titanium isopropoxide
• 英文别名: Ti(OCH₂^tBu)₄；Ti(OCH2CMe3)4；(ONep)4Ti；Ti(ONep)4；titanium(ONep)4；2,2-Dimethylpropan-1-olate;titanium(4+)；2,2-dimethylpropan-1-olate;titanium(4+)
• CAS: 872802-13-6
• 化学式: C₂₀H₄₄O₄Ti
• 分子量: 396.447
• InChiKey: DSOUSYYFBLACBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium isopropoxide 在 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 titanyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Sol-gel synthesis and characterization of titanium oxo-acetate polymers

  摘要：

  Polymeric precipitates have been obtained from the reaction of an excess of acetic acid with titanium alkoxides. The formula TiO(OAc)2 has been found from chemical analysis and has been confirmed by IR and NMR spectroscopies. All the alkoxo groups have been removed in the course of the reactions. The chemical nature of the compounds is the same whatever the alkoxide may be but the morphology of the powder is affected by the nature of the alkoxide and the experimental conditions. A structural scheme is derived from partial charge calculations relating chemistry to particles morphology.

  DOI：

  10.1016/0025-5408(90)90129-p
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 新戊醇 以 正己烷 为溶剂， 以86 %的产率得到titanium isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  带有螯合儿茶酚配体的钛 (IV) 表面配合物可增强带隙减少

  摘要：

  二甲基氨基钛 (IV) 儿茶酚酸酯 [Ti(CAT)(NMe 2 ) 2 ] 2和新戊醇或三（叔丁氧基）硅醇之间的质子分解反应生成儿茶酚桥联二聚体 [(Ti(CAT)(OCH 2 t Bu) 2 ) (HNMe 2 )] 2和[Ti(CAT){OSi(O t Bu) 3 } 2 (HNMe 2 ) 2 ] 2。使用二聚二甲基氨基钛 (IV) (3,6-二叔丁基) 儿茶酚酸酯的类似反应[Ti(CAT t Bu 2 -3,6)(NMe 2 )2 ] 2产生单体 Ti(CAT t Bu 2 -3,6)(OCH 2 t Bu) 2 (HNMe 2 ) 2和 Ti(CAT t Bu 2 -3,6)[OSi(O t Bu) 3 ] 2 (HNMe 2 ) 2。新戊氧化物络合物 Ti(CAT t Bu 2 -3,6)(OCH 2 t Bu) 2 (HNMe 2 ) 2与 Si-OH 基团进行进一步的质子分解反应，并因此用于接枝到介孔二氧化硅

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02838

文献信息

• Structural characterization of the coordination behavior of 4,4′-di-methoxy,2,2′-di-ol-benzophenone modified metal alkoxides
  作者：Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley

  DOI：10.1016/j.ica.2010.08.047

  日期：2010.12

  Group 4 metal congeners: [(py)(OPri)2Ti(μ,μc-OBzP)]2 (1), ‘[(OBut)2Ti(μ-OBut)]2(μc2-OBzP)}n’ (2), [(ONep)2Ti(μ-ONep)]2(μc2-OBzP) (3), [(OBut)2Zr(μ-OBut)]2(μc2-OBzP) (4), [(MeIm)2(ONep)2Zr(μ,μc-OBzP)]2 (5), [(ONep)2Zr(μc2-OBzP)(μ-ONep)(μ3-O)Zr(ONep)]2 (5a), [(OBut)2Hf(μc2-OBzP)]2 (6), ‘[(ONep)2Hf(μ,μc-OBzP)]2·py}n’ (7), ‘[(OEt)3Nb(μ,μc-OBzP)]2}n’ (8), [(ONep)3Nb(μ,μc-OBzP)]2 (9), [(OEt)3Ta(μ,μc-OBzP)]2

  摘要4,4'-二甲氧基，2,2'-二醇-二苯甲酮（H2-OBzP）配体与一系列早期过渡金属醇盐的配位行为（第4、5、5组）首次出现和6）确定采用“桥接，螯合桥接”（μ，μc-OBzP）或“双螯桥接”（μc2-OBzP）布置。发现主要产物为具有伪八面体（Oh）结合金属中心的二聚体。对于较大的阳离子（Hf，Nb和Ta）和最小的溶剂化（Ti / py），注意到μ，μc-OBzP模式，而对于较大的第4组金属同类物，观察到了μc2-OBzP配位：[[py （OPri）2Ti（μ，μc-OBzP）] 2（1），'[（（OBut）2Ti（μ-OBut）] 2（μc2-OBzP）} n'（2），[（ONep）2Ti（μ -ONep）] 2（μc2-OBzP）（3），[（OBut）2Zr（μ-OBut）] 2（μc2-OBzP）（4），[（MeIm）2（ONep）2Zr（μ，μc-OBzP ）] 2（5）
• Synthesis and characterization of 2-hydroxy-pyridine modified Group 4 alkoxides
  作者：Timothy J. Boyle、Eric Sivonxay

  DOI：10.1080/00958972.2016.1183253

  日期：2016.5.2

  diffraction as [(OPri)2(PyO-κ2(O,N))Ti(μ-OPri)]2 (1), [(ONep)2Ti(μ(O)-PyO-κ2(O,N))2(μ-ONep)Ti(ONep)3] (2), [(ONep)2Ti(μ(O)-PyO-κ2(O,N))(η1(N),μ(O)-PyO)(μ-O)Ti(ONep)2]2 (2a), [H][(PyO-κ2(O,N))(η1(O)-PyO)Ti(ONep)3] (3), [(OR)2Zr(μ(O)-PyO-κ2(O,N))2(μ-OR)Zr(OR)3] (OR = OBut (4), ONep (5)), [(OR)2Zr(μ(O,N)-PyO-κ2(O,N))2(μ(O,N)-PyO)Zr(OR)3] (OR = OBut (6), ONep (7)), [[(OBut)2Zr(μ(O)-PyO-(κ2(N,O))(μ(O,N)-PyO)2Zr(OBut)](μ3-O)]2

  摘要 第 4 族金属醇盐 ([M(OR)4]) 与潜在的双齿配体 2-羟基-吡啶 (2-HO-(NC5H4) 或 H-PyO) 的反应导致分离出一族化合物。从 [M(OR)4] 的反应中分离出的产物 [其中 M = Ti、Zr 或 Hf；OR = OPr (OCH(CH3)2)、OBut (OC( )3) 或 ONep (OCH2C( )3] 在各种化学计量下与 H-PyO 经单晶 X 射线衍射鉴定为 [( OPr)2(PyO-κ2(O,N))Ti(μ-OPri)]2 (1), [(ONEp)2Ti(μ(O)-PyO-κ2(O,N))2(μ-ONEp )Ti(ONep)3] (2), [(ONEp)2Ti(μ(O)-PyO-κ2(O,N))(η1(N),μ(O)-PyO)(μ-O)Ti (ONEp)2]2 (2a), [H][(PyO-κ2(O,N))(η1(O)-PyO)Ti(ONEp)3]
• Synthesis, Characterization, and Nanomaterials Generated from 6,6′-(((2-Hydroxyethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-<i>tert</i>-butylphenol) Modified Group 4 Metal Alkoxides
  作者：Timothy J. Boyle、Joshua Farrell、Daniel T. Yonemoto、Jeremiah M. Sears、Jessica M. Rimsza、Diana Perales、Nelson S. Bell、Roger E. Cramer、LaRico J. Treadwell、Peter Renehan、Casey J. Adams、Michael T. Bender、William Crowley

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01907

  日期：2018.9.4

  The impact on the morphology nanoceramic materials generated from group 4 metal alkoxides ([M(OR)4]) and the same precursors modified by 6,6′-(((2-hydroxyethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) (referred to as H3-AM-DBP2 (1)) was explored. The products isolated from the 1:1 stoichiometric reaction of a series of [M(OR)4] where M = Ti, Zr, or Hf; OR = OCH(CH3)2(OPri); OC(CH3)3(OBut);

  对第4组金属醇盐（[M（OR）4 ]）和经6,6'-（（（（2-羟乙基）氮杂二基）双（亚甲基））双（2）修饰的相同前体生成的纳米陶瓷材料的形貌的影响探索了4-（4-二叔丁基苯酚）（称为H 3 -AM-DBP 2（1））。从一系列[M（OR）4 ]的1：1化学计量反应中分离出的产物，其中M = Ti，Zr或Hf；OR = OCH（CH 3）2（OPr i）; OC（CH 3）3（OBu t）; 具有H 3的OCH 2 C（CH 3）3（ONep）-AM-DBP 2通过单晶X射线衍射证明为[（ONep）Ti（k 4（O，O'，O''，N）-AM-DBP 2）]（2），[（ OR）M（μ（O）-k 3（O'，O''，N）-AM-DBP 2）] 2 [M = Zr：OR = OPr i，3 ·tol; OBU吨，4 ·TOL; ONep，5 ·tol；M = Hf：OR = OBu t，6 ·tol；ONep，7
• Catechol derivatives of Group 4 and 5 compounds
  作者：Timothy J. Boyle、Louis J. Tribby、Todd M. Alam、Scott D. Bunge、Gregory P. Holland

  DOI：10.1016/j.poly.2005.03.055

  日期：2005.7

  The structural modifications of Group 4 and 5 metal alkoxides using the bidentate catechol (C6H3(OH)2-1,3 = cat-H2) have been investigated. From the reaction of [Ti(μ-ONep)(ONep)3]2 (ONep = OCH2CMe3), [Zr(μ-OPri)(ONep)3 · HONep]2(OPri = OCHMe2), Hf(OEt)4 (OEt = OCH2Me) with 2 equivalents, and M(OEt)5 (M = Nb or Ta) with 3 equiv. of cat-H2 in pyridine (py), the complete removal of alkoxide ligands and

  研究了使用二齿邻苯二酚（C 6 H 3（OH）2 -1,3 = cat-H 2）对第4和5族金属醇盐的结构改性。从反应钛[Ti（μ-ONEP）（ONEP）3 ] 2（ONEP = OCH 2 CME 3），[Zr的（μ-OPR我）（ONEP）3  ·HONEP] 2（OPR我 = OCHMe 2），具有2个当量的Hf（OEt）4（OEt = OCH 2 Me）和具有3个当量的M（OEt）5（M = Nb或Ta）。H 2的在吡啶（py）中，观察到醇盐配体的完全去除和第4组和第5组物种的第一个中性邻苯二酚衍生物的分离。相应的儿茶酚衍生物在结构上表征为：钛3（μ 3 -O）（μ-CAT）3（猫）（猫-H）2（1），锆4（μ 4 -O）（μ-CAT）6（μ-猫-H）2（PY）4（2），HF 4（μ 4 -O）（μ-CAT）6（μ-猫-H）2（PY）4（3），M（猫）2（cat-H）（py）（M =
• Synthesis and Characterization of a Series of Rubidium Alkoxides and Rubidium−Titanium Double Alkoxides
  作者：Scott D. Bunge、Timothy J. Boyle、Harry D. Pratt、Todd M. Alam、Mark A. Rodriguez

  DOI：10.1021/ic049325x

  日期：2004.9.1

  structural aspects of the products isolated from the reactions of a series of titanium alkoxides [[Ti(OR)4]n n = 2, OR = OCH2C(CH3)3 (ONep) (1); n = 1, OC6H3(CH3)2-2,6 (DMP) (2)] with rubidium alkoxides [[Rb(OR)]infinity where OR = (ONep) (3), (DMP) (4), and OC6H3(CH(CH3)2)2-2,6 (DIP) (5)]. The resultant double alkoxides were determined by single crystal X-ray diffraction to be [Rb(mu-ONep)4(py)Ti(ONep)]2

  本报告研究了从一系列钛醇盐[[Ti（OR）4] nn = 2，或= OCH2C（CH3）3（ONep）（1）的反应中分离出的产物的结构方面。n = 1，OC6H3（ ）2-2,6（DMP）（2）]与rub的醇盐[[Rb（OR）]无穷大，其中OR =（ONep）（3），（DMP）（4）和OC6H3 （CH（ ）2）2-2,6（DIP）（5）]。通过单晶X射线衍射确定所得的双醇盐为[Rb（mu-ONep）4（py）Ti（ONep）] 2（6），[Rb（mu-DMP）Ti（DMP）4]无穷大（7）和[Rb（mu-DMP）2（mu-ONep）2Ti（ONep）]无穷大（8）。化合物1是先前报道的具有三角双锥体Ti金属中心的小分子物种，而化合物2是具有四面体Ti中心的单体。没有分离出合适的X射线质量为3的晶体。化合物4和5证明了利用末端mu-和mu3-OR配体以及相邻OAr配体的pi相互作用