2-(((2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylamino)ethyl)(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol | 1290137-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylamino)ethyl)(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-((2-((3-5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)amino)ethyl amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol；2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethylamino]methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethylamino]methyl]phenol
• CAS: 1290137-33-5
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂O₃
• 分子量: 540.83
• InChiKey: YMJZZDJZTSTRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylamino)ethyl)(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87 %的产率得到2-(((2-bromoethyl)(2-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amino)ethyl)amino)methyl)-4,6-di-tertbutylphenol
  参考文献：
  名称：

  TEMPO 和共还原剂介导的使用新型磁性可回收铁 (III) 双（酚）二胺络合物的烯烃有氧环氧化：实验和计算研究

  摘要：

  合成了一种固定在胺功能化二氧化硅包覆磁性纳米粒子上的铁( III )双(酚)二胺络合物的磁性可恢复催化剂。利用FESEM、TEM和XRD对催化剂进行了表征，证实了催化剂的纳米结构。ICP、FT-IR、XPS、EDS和TGA等物理化学技术证明了二氧化硅包覆磁性纳米颗粒上配体和金属配合物的负载。使用所制备的非均相催化剂，研究了在SO 3 2−作为还原剂存在下不同烯烃的有氧环氧化反应。此外，利用TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基）发现了烯烃有氧环氧化的机理，探索了一条新的TEMPO辅助路线。两种反应途径均导致室温下水中环氧化物的中等至高产率。为了进一步了解机械方面，已经进行了密度泛函理论（DFT）计算研究。DFT 计算证实了标题反应的建议机制，并显示在 TEMPO 作为助催化剂存在下，Fe( II ) 附近的电子密度高于在 SO 3 2−存在下的电子密度。

  DOI：

  10.1039/d3cp02254d
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 羟乙基乙二胺 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到2-(((2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylamino)ethyl)(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  作为非血红素铁酶活性位点模型的两种氨基酚氨基乙醇衍生物的双核铁（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  合成了两种氨基酚配体的氨基乙醇衍生物，并通过IR和1 H NMR光谱进行了表征。这些配体的双核铁（III）配合物已通过IR，1 H NMR和UV-Vis光谱技术，循环伏安法，单晶X射线衍射和磁化率研究进行了表征。X射线分析显示双核络合物Fe 2（L 2），其中Fe（III）中心被两个酚盐和羟基氧原子以及配体的胺氮包围。两种络合物的金属活性位点都通过上述两个羟基桥连在一起。可变温度磁化率表明两个配合物的铁中心之间存在反铁磁耦合。对于Fe 2（L ae）2，这种交换耦合更强，因此在两个铁心之间显示出室温下的强耦合。研究的配合物经历不可逆的电化学氧化和还原。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.01.019

文献信息

• Oxygenation of sulfides catalysed by SBA-15-immobilized molybdenum(VI) complex of a bis(phenol) diamine ligand using aqueous hydrogen peroxide as a green oxidant
  作者：Iraj Saberikia、Elham Safaei、Babak Karimi、Yong-III Lee

  DOI：10.1002/aoc.4304

  日期：2018.4

  A highly efficient and reusable molybdenum‐based catalyst has been synthesized by covalent grafting of a bis(phenol) diamine ligand, namely 2‐(((2‐bromoethyl)(2‐((3,5‐di‐tert‐butyl‐2‐hydroxybenzyl)amino)ethyl)amino)methyl)‐4,6‐di‐tert‐butylphenol, onto functionalized ordered mesoporous silica (SBA‐15) followed by complexation with MoO2(acac)2. The resulting organic–inorganic hybrid material was found

  通过共价接枝双（酚）二胺配体，即2-（（（2-溴乙基）（2-（（（3,5-二叔丁基-2 ）），合成了一种高效且可重复使用的钼基催化剂-羟基苄基）氨基）乙基）氨基）甲基）-4,6-二叔丁基苯酚，到功能化有序介孔二氧化硅（SBA-15）上，然后与MoO 2（acac）2络合。发现所得的有机-无机杂化材料是将各种硫化物氧化成其相应的亚砜或砜的高效催化剂。通过透射和扫描电子显微镜，X射线光电子，傅立叶变换红外和原子吸收光谱，Brunauer-Emmett-Teller表面积分析和热重分析对催化剂进行了表征。温和的反应条件，高选择性以及催化剂的易于回收和可重复使用性使所提出的方案对于解决工业需求和环境问题非常有用。
• Synthesis and characterization of two binuclear iron(III) complexes of aminoethanol derivatives of aminophenol as models for non-heme iron enzymes active sites
  作者：Elham Safaei、Iraj Saberikia、Andrzej Wojtczak、Zvonko Jagličić、Anna Kozakiewicz

  DOI：10.1016/j.poly.2011.01.019

  日期：2011.4

  in which Fe(III) centers are surrounded by two phenolate and hydroxyl oxygen atoms, and amine nitrogens of the ligands. The metal active sites of both complexes are held together by the two above mentioned hydroxyl bridges. Variable temperature magnetic susceptibility indicates antiferromagnetic coupling between the iron centers of both complexes. This exchange coupling is stronger for Fe2(Lae)2, such

  合成了两种氨基酚配体的氨基乙醇衍生物，并通过IR和1 H NMR光谱进行了表征。这些配体的双核铁（III）配合物已通过IR，1 H NMR和UV-Vis光谱技术，循环伏安法，单晶X射线衍射和磁化率研究进行了表征。X射线分析显示双核络合物Fe 2（L 2），其中Fe（III）中心被两个酚盐和羟基氧原子以及配体的胺氮包围。两种络合物的金属活性位点都通过上述两个羟基桥连在一起。可变温度磁化率表明两个配合物的铁中心之间存在反铁磁耦合。对于Fe 2（L ae）2，这种交换耦合更强，因此在两个铁心之间显示出室温下的强耦合。研究的配合物经历不可逆的电化学氧化和还原。