2-((bis(2-methoxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol | 870680-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((bis(2-methoxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-[(bis(2-methoxyethyl)amino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol；2-{[bis(2-methoxyethyl)amino]methyl}-4,6-di-tertbutylphenol；4,6-di-tert-butyl-2-bis(2-methoxyethyl)aminomethylphenol；4,6-(CMe3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-OH；HOC6H2-4,6-(t)Bu2-2-CH2N[(CH2)2OMe]2；(MeOC2H4)2NCH2C6H2-3,5-(CMe3)2-2-OH；2-[[Bis(2-methoxyethyl)amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 870680-83-4
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₃
• 分子量: 351.53
• InChiKey: FDDAMHKFOFJUKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((bis(2-methoxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol 在 potassium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到potassium 4,6-di-tert-butyl-2-bis(2-methoxyethyl)aminomethylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  带有潜在四齿苯氧胺配体的配位配合物

  摘要：

  一系列可能含有四齿的金属配合物 苯氧胺 配体描述。这配体根据特定金属中心的要求，发现它们被结合到具有可变密度的主族金属和第一行过渡金属中心。双齿[Al（III）]，三齿[Mg（II），Ca（II），Zn（II）]和四齿[K（I），Cr（III），Fe（II），Co（II）]结合模式通过单晶X射线结构的确定已经明确地建立了。

  DOI：

  10.1039/b607753f
• 作为产物：
  描述：

  双(2-甲氧基乙基)胺 、 2,4-di-tertbutyl-6-chloromethylphenol 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-((bis(2-methoxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  含三齿和四齿苯酚基配体的氧化铼(V)配合物

  摘要：

  氧化铼（V）与 [ReOX 2 (L)] {X = Cl 或 Br；L = 2-[CH 2 N(Me)CH 2 CH 2 0CH 3] -4,6-二叔丁基苯酚盐，2-[CH 2 N(Me)CH 2 CH 2 SCH 2 CH 3 ]-4， 6-di-tBu-苯酚盐，2-[CH 2 N(Me)CH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 ]-4,6-di-tBu-苯酚盐，2-[CH 2 N(Me)CH 2 CH 2 N(CH 2 CH 3 ) 2 ]-4,6-di-tBu-苯酚盐，2-[CH 2 N(CH 2 CH 2 OCH 3 ) 2 ]-4,6-di-tBu-苯酚盐，2 -[CH 2 N(CH 2 CH 2 SCH 2 CH 3 ) 2 ]-4,6-di-tBu-苯酚盐，2-[CH 2 N[CH 2 CH 2 N(CH 2 CH 3 ) 2 } 2 ] -4,6-di-tBu-phenolate)

  DOI：

  10.1002/ejic.201000771

文献信息

• Discrete, Solvent-Free Alkaline-Earth Metal Cations: Metal···Fluorine Interactions and ROP Catalytic Activity
  作者：Yann Sarazin、Bo Liu、Thierry Roisnel、Laurent Maron、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/ja2024977

  日期：2011.6.15

  [LO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 8; Mg, 9; Ca, 10; Sr, 11; Ba, 12) and [RO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 13; Mg, 14; Ca, 15; Sr, 16; Ba, 17) were synthesized in high yields (70-90%) by reaction of 3 or 4 with the neutral precursors M[N(SiMe(3))(2)](2)(THF)(x) (M = Zn, Mg, x = 0; M = Ca, Sr, Ba, x = 2). All compounds were fully characterized by spectroscopic methods, and the solid-sate structures of compounds 1, 3, 7, 8, 13

  已经设计了用于合成大碱土 (Ae) 金属 (Ca、Sr、Ba) 及其较小的 Zn 和 Mg 类似物的明确、无溶剂阳离子的有效协议。2,4-二叔丁基-6-(吗啉甲基)苯酚(LO(1)}H), 2-[双(2-甲氧基乙基)氨基]甲基}-4,6-二-叔丁基苯酚 (LO(2)}H), 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol (LO (3)}H) 和 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclo-pentadecan-13-yl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2 -ol (RO(3)}H) 与 [H(OEt(2))(2)](+)[H(2)NB(C(6)F(5))(3)}( 2)](-) 很容易得到双酸性前配体
• When Bigger Is Better: Intermolecular Hydrofunctionalizations of Activated Alkenes Catalyzed by Heteroleptic Alkaline Earth Complexes
  作者：Bo Liu、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/anie.201200364

  日期：2012.5.14

  New alkaline‐earth amido complexes catalyze the regioselective intermolecular hydroamination (see scheme; Ae=alkaline earth) and hydrophosphination of styrene and isoprene with unprecedented activities. The catalytic performances increased linearly with the size of the metal.

  新的碱土酰胺基络合物催化区域选择性的分子间加氢胺化反应（见方案； Ae =碱土金属）以及具有前所未有活性的苯乙烯和异戊二烯的加氢磷酸化反应。催化性能随金属的尺寸线性增加。
• Stable divalent germanium, tin and lead amino(ether)-phenolate monomeric complexes: structural features, inclusion heterobimetallic complexes, and ROP catalysis
  作者：Lingfang Wang、Sorin-Claudiu Roşca、Valentin Poirier、Sourisak Sinbandhit、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/c3dt51681d

  日期：——

  and lead(II) amido complexes LOi}M(N(SiMe3)2) (M = GeII, PbII) bearing amino(ether)phenolate ligands are readily available using the proteo-ligands LOi}H of general formula 2-CH2NR2-4,6-tBu2-C6H2OH (i = 1, NR2 = N((CH2)2OCH3)2; i = 2, NR2 = NEt2; i = 3, NR2 = aza-15-crown-5) and M(N(SiMe3)2)2 precursors. The molecular structures of these germylenes and plumbylenes, as well as those of LO3}GeCl, LO3}SnCl

  稳定的带有氨基（醚）酚盐配体的锗（II）和铅（II）酰胺基络合物LO i } M（N（SiMe 3）2）（M = Ge II，Pb II）易于使用。 LO i } H通式2-CH 2 NR 2 -4,6- t Bu 2 -C 6 H 2 OH（i = 1，NR 2 = N（（CH 2）2 OCH 3）2 ; i = 2 ，NR 2 = NEt2 ; i = 3，NR 2 = aza-15-crown-5）和M（N（SiMe 3） 2） 2前体。这些种亚甲基和亚苄基以及LO 3 } GeCl，LO 3 } SnCl和同类LO 4 } Sn II（N（SiMe 3） 2）的分子结构，其中NR 2 = aza-12 -cro-4，已在晶体学上确定。所有配合物均为单体，具有3个坐标的金属中心。酚盐系统地充当N ^ O酚盐二齿配体，金属与O侧臂之间没有相互作用在这些情况下（对于LO 1 }
• Heteroleptic Tin(II) Initiators for the Ring-Opening (Co)Polymerization of Lactide and Trimethylene Carbonate: Mechanistic Insights from Experiments and Computations
  作者：Lingfang Wang、Christos E. Kefalidis、Sourisak Sinbandhit、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Laurent Maron、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201301751

  日期：2013.9.27

  The tin(II) complexes LOx}Sn(X) (LOx}−=aminophenolate ancillary) containing amido (1–4), chloro (5), or lactyl (6) coligands (X) promote the ring‐opening polymerization (ROP) of cyclic esters. Complex 6, which models the first insertion of L‐lactide, initiates the living ROP of L‐LA on its own, but the amido derivatives 1–4 require the addition of alcohol to do so. Upon addition of one to ten equivalents

  锡（II）络合物LO X }的Sn（X）（LO X } - =氨基苯酚辅助）含酰氨基（1 - 4），氯（5），或乳酰（6）共配体（X）促进环-环酯的开放聚合（ROP）。复杂6，的第一插入该模型大号丙交酯，发起的活ROP大号-LA自身，但酰胺衍生物1 - 4所需要的添加醇这样做。在加入1至10当量的我PrOH中，预催化剂1 - 4促进碳酸三亚甲基酯（TMC）的ROP；然而，如果几乎不任何活动观察叔（丁基- [R ）-乳是用来代替我PrOH中。L -LA和TMC的同时共聚，或者L -LA之后的TMC的嵌段共聚，也都检测到对TMC反应性的强烈抑制。实验和用于LO计算数据X }的Sn（OR）络合物（OR =乳酰或lactidyl）锡中复制的活性种（II）介导的ROP大号‐LA表明，五元螯合物的形成比八元螯合物的形成更受青睐，并且它构成了该（共）聚合过程中催化剂的静止状态。全面的DFT计算表明，在L
• Highly Active, Chemo- and Regioselective Yb^IIand Sm^IICatalysts for the Hydrophosphination of Styrene with Phenylphosphine
  作者：Ivan V. Basalov、Vincent Dorcet、Georgy K. Fukin、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/chem.201500380

  日期：2015.4.13

  aminoether–phenolate ligands and devoid of coordinated solvent have been structurally characterized. They afford highly active, chemoselective and, in the case of monoadditions, 100 % anti‐Markovnikov regiospecific catalysts (down to 0.04 mol % loading) for the hydrophosphination of styrene with PhPH2 under mild conditions.

  稳定的杂氨基酰胺Yb II和Sm II配合物带有氨基醚-酚盐配体，并且没有配位溶剂。它们提供了高活性，化学选择性，在单加成反应的情况下，可以在温和条件下用PhPH 2进行苯乙烯的氢磷酸化反应，使用100％抗马尔科夫尼科夫区域特异性催化剂（低至0.04 mol％负载）。