N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)aminoethan-1-ol | 93811-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)aminoethan-1-ol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol
• CAS: 93811-91-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂
• 分子量: 279.423
• InChiKey: NXFLYRKHOWZZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)aminoethan-1-ol 、 三氯化铁 以 乙腈 为溶剂， 以13%的产率得到bis(chloro)bis(N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenolato)aminoethan-1-olato)diiron(III)
  参考文献：
  名称：

  双（μ-烷氧基）二铁（III）配合物与羟基苄基氨基乙醇 [O,N,O] 供体配体的联合实验和理论研究：合成、结构和磁性

  摘要：

  从 N(R),N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)aminoethan-1-ol 配体 (H2L1, R = Me 和 H2L2，R = H）。在这些配合物中，配体围绕金属中心呈现三齿面配位模式，具有烷氧基桥接氧、胺氮和苯氧基氧供体原子。在复合物 [Fe(acac)L1]2·MeCN (1) 乙酰丙酮合配体中完成铁 (III) 离子的扭曲八面体配位球，而在五配位氯化铁 (III) 复合物中 [FeClL1]2 (2 ) 和 [FeClL2]2 (3) 配体诱导出介于四方锥体和三角双锥体之间的几何形状。对这些双核配合物进行的磁学研究表明，J 值从 –16.1 到 –29.6 cm-1 不等。实验和理论 DFT 研究都解决了交换耦合常数与配合物的 Fe-O-Fe 角之间的强磁结构相关性。对于该家族的 N(R),N-(2-methylene-4,6-di

  DOI：

  10.1002/ejic.201001201
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 C.I.酸性橙108 以51%的产率得到N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)aminoethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双（μ-烷氧基）二铁（III）配合物与羟基苄基氨基乙醇 [O,N,O] 供体配体的联合实验和理论研究：合成、结构和磁性

  摘要：

  从 N(R),N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)aminoethan-1-ol 配体 (H2L1, R = Me 和 H2L2，R = H）。在这些配合物中，配体围绕金属中心呈现三齿面配位模式，具有烷氧基桥接氧、胺氮和苯氧基氧供体原子。在复合物 [Fe(acac)L1]2·MeCN (1) 乙酰丙酮合配体中完成铁 (III) 离子的扭曲八面体配位球，而在五配位氯化铁 (III) 复合物中 [FeClL1]2 (2 ) 和 [FeClL2]2 (3) 配体诱导出介于四方锥体和三角双锥体之间的几何形状。对这些双核配合物进行的磁学研究表明，J 值从 –16.1 到 –29.6 cm-1 不等。实验和理论 DFT 研究都解决了交换耦合常数与配合物的 Fe-O-Fe 角之间的强磁结构相关性。对于该家族的 N(R),N-(2-methylene-4,6-di

  DOI：

  10.1002/ejic.201001201

文献信息

• US5914361A
  申请人：——

  公开号：US5914361A

  公开（公告）日：1999-06-22
• US6242514B1
  申请人：——

  公开号：US6242514B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• A Combined Experimental and Theoretical Study on Bis(μ‐alkoxo)diiron(III) Complexes with Hydroxybenzylaminoethanol [O,N,O] Donor Ligands: Syntheses, Structures and Magnetic Properties
  作者：Mikko M. Hänninen、Enrique Colacio、Antonio J. Mota、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1002/ejic.201001201

  日期：2011.4

  whereas in the five-coordinate iron(III) chloride complexes [FeClL1]2 (2) and [FeClL2]2 (3) the ligands induce a geometry that is intermediate between square pyramidal and trigonal bipyramidal. Magnetic studies carried out on these dinuclear complexes showed that J values vary from –16.1 to –29.6 cm–1. Both experimental and theoretical DFT studies address a strong magneto-structural correlation between

  从 N(R),N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)aminoethan-1-ol 配体 (H2L1, R = Me 和 H2L2，R = H）。在这些配合物中，配体围绕金属中心呈现三齿面配位模式，具有烷氧基桥接氧、胺氮和苯氧基氧供体原子。在复合物 [Fe(acac)L1]2·MeCN (1) 乙酰丙酮合配体中完成铁 (III) 离子的扭曲八面体配位球，而在五配位氯化铁 (III) 复合物中 [FeClL1]2 (2 ) 和 [FeClL2]2 (3) 配体诱导出介于四方锥体和三角双锥体之间的几何形状。对这些双核配合物进行的磁学研究表明，J 值从 –16.1 到 –29.6 cm-1 不等。实验和理论 DFT 研究都解决了交换耦合常数与配合物的 Fe-O-Fe 角之间的强磁结构相关性。对于该家族的 N(R),N-(2-methylene-4,6-di