2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]苯甲酸甲酯 | 3254-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzoic acid,methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]-benzoate；Benzoic acid, 2-((2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino)-, methyl ester；methyl 2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)benzoate
• CAS: 3254-79-3
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 310.18
• InChiKey: IZZWHVDZJOINFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2240;2290.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲氯芬那酸
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives of fenamates as antiinflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及新颖的化合物，它们是1,2,4-三唑类化合物，芬酸酯衍生物以及其药学上可接受的补充物和碱盐，以及其药物组合物和使用方法。发明的化合物现已发现具有作为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，可用于治疗受到这种抑制有利影响的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。

  公开号：

  US04962119A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 meclofenamate sodium 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-[(2,6-二氯-3-甲基苯基)氨基]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fenamate 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles as antiinflammatory

  摘要：

  本发明涉及新颖的化合物，即1,3,4-噻二唑和1,3,4-氧二唑，以及其药学上可接受的酸盐或碱盐，具有作为5-脂氧合酶和环氧合酶单独或同时抑制剂的活性，以及用于制备的药物组合物或使用方法。

  公开号：

  US05462952A1

文献信息

• N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04981865A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  The present invention includes N-hydroxyamide, N-hydroxyurea, N-hydroxythioamide, and N-hydroxythiourea derivatives of fenamates, indomethacin, cicloprofen, oxepinac, and indoprofen as dual inhibitors or selective inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase.

  本发明包括N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫代酰胺和N-羟基硫代脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸酯、吲哚美辛、环丙酚、奥克西那克和印多普酚。
• Microwave-Assisted One-Step Synthesis of Fenamic Acid Hydrazides from the Corresponding Acids
  作者：Tarek Aboul-Fadl、Hatem A. Abdel-Aziz、Adnan Kadi、Ahmed Bari、Pervez Ahmad、Tilal Al-Samani、Seik Weng Ng

  DOI：10.3390/molecules16053544

  日期：——

  A facile and efficient method for synthesis of fenamic acid hydrazides from their acids in one-step reaction under microwave irradiation and solvent-free conditions was developed. Compared with the two-step conventional heating method, the process was simple, the reaction time was very short and the yields were almost quantitative.

  开发了一种简便有效的方法，在微波辐射和无溶剂条件下，从酸中一步反应合成芬那酸酰肼。与常规两步加热法相比，工艺简单，反应时间极短，收率几乎是定量的。
• NITROXIDE MODIFIED NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES OR DISORDERS
  申请人：Wink David A.

  公开号：US20120263650A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Disclosed are nitroxide modified NSAID compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and n are defined herein and pharmaceutical compositions thereof. Further disclosed is a method of treating or preventing various disorders, such as inflammation, cancer, diabetes, a cardiovascular disorder, weight gain, polyps, and/or chronic pain, in a patient comprising administering an effective amount of a compound or pharmaceutically acceptable salt or enantiomer of formula (I). A method of imaging the compound or pharmaceutically acceptable salt or enantiomer of formula (I) in the body of the animal is also provided.

  揭示了具有以下结构式（I）的硝基氧自由基修饰的NSAID化合物或其药用盐或对映体：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和n在此处被定义，并其药物组合物。进一步揭示了一种治疗或预防各种疾病的方法，如炎症、癌症、糖尿病、心血管疾病、体重增加、息肉和/或慢性疼痛，在患者中包括给予化合物或结构式（I）的药用盐或对映体的有效量。还提供了一种在动物体内成像化合物或结构式（I）的药用盐或对映体的方法。
• N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, N-hydroxyurea, and N-hydroxythiourea
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US05075330A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  The present invention includes N-hydroxyamide, N-hydroxyurea, N-hydroxythioamide, and N-hydroxythiourea derivatives of fenamates, indomethacin, cicloprofen, oxepinac, and indoprofen as dual inhibitors or selective ihibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase.

  本发明包括苯酰胺、尿素、硫代苯酰胺和硫代尿素衍生物的N-羟基衍生物，它们是环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸、吲哚美辛、环丙酚、氧氟沛和印托芬。
• Photoinduced Copper-Catalyzed Late-Stage Azidoarylation of Alkenes via Arylthianthrenium Salts
  作者：Yuan Cai、Sagnik Chatterjee、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.3c04016

  日期：2023.6.28

  nervous system. Herein, we present a photoinduced copper-catalyzed azidoarylation of alkenes at a late stage with arylthianthrenium salts, allowing access to highly functionalized acyclic (hetero)arylethylamine scaffolds that are otherwise difficult to access. A mechanistic study is consistent with a rac-BINAP-CuI-azide (2) as the photoactive catalytic species. We show the utility of the new method

  芳基乙胺药效团在一系列具有生物活性的天然产物和药物中是保守的，特别是在作用于中枢神经系统的分子中。在此，我们提出了一种光诱导的铜催化的烯烃在后期与芳基噻啉鎓盐的叠氮芳基化反应，从而获得了难以获得的高度功能化的无环（杂）芳基乙胺支架。机理研究与外消旋-BINAP-Cu I-叠氮化物 ( 2 ) 作为光活性催化物质一致。我们通过 C-H 官能化分四个步骤方便地合成外消旋美法仑，展示了新方法的实用性。

表征谱图