2,4,6-Tri-tert-butylphenyl-dichlorphosphit | 796-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl-dichlorphosphit
• 英文别名: POC6H2-2,4,6-t-Bu3；(2,4,6-t-Bu3C6H2O)PCl2；2,6-di-t-butyl-4-t-butylphenylphosphorodichloridite；2,4,6-tri-tert-butylphenyl dichlorophosphite；2,4,6-Tri-tert-butylphenyl phosphorodichloridite；dichloro-(2,4,6-tritert-butylphenoxy)phosphane
• CAS: 796-62-3
• 化学式: C₁₈H₂₉Cl₂OP
• 分子量: 363.307
• InChiKey: WPGIVLQYQIBMPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-124 °C
• 沸点：
  352.1±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tri-tert-butylphenyl-dichlorphosphit 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lang, Heinrich; Lay, Uwe; Leise, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 1, p. 27 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 生成 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl-dichlorphosphit
  参考文献：
  名称：

  （THF）W（CO）5与一些带有庞大芳基和苯氧基的二膦的反应

  摘要：

  （THF）W（CO）5（THF =四氢呋喃）与带有庞大芳基和苯氧基的不对称二膦的反应在任一磷原子上均产生端基型配合物。通过X射线晶体学分析了一种配合物，表明主要配合物受空间体积的影响较小。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05843-e

文献信息

• Synthese und reaktivität von phenylethinyl-substituierten phosphenium-ion-komplexen (R)(R′)PMoCp′(CO)2; Darstellung von clusterverbindungen, die einen 1-cobalta-2-phospha-heteroallyl synthesebaustein enthalten
  作者：Heinrich Lang、Michael Leise、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80007-m

  日期：1990.4

  IVa; R = 2,4,6-tBu3C6H2O: IVb) is described. IV reacts with Cp′(CO)3Mo−, VII, (Cp′ = η5-C5H5, η5-C5Me5) to yield bifunctionalized terminal phosphenium-ion complexes of the type (R)(Ph-CC)PMoCp′(CO)2 (R = 2,6-tBu2-4-MeC6H2O, Cp′ = η5-C5H5: IIa; R = 2,4,6-tBu3C6H2O, η5-C5H5: IIc, Cp′ = η5-C5Me5: IId). The compounds II contain a trigonal planar coordinated phosphorus atom, which is part of a phosphorus-molybdenum

  苯乙炔基氯膦（R）（Cl）P（CCPh）（R = 2,6- t Bu 2 -4-MeC 6 H 2 O：IVa; R = 2,4,6-描述了t Bu 3 C 6 H 2 O：IVb）。IV发生反应与CP'（CO）3沫-，VII，（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5，η 5 -C 5我5）纯化，得到双官能的类型（R）的终端phosphenium离子络合物（PH -CC）PMoCP'（CO）2（R = 2,6- t Bu 2 -4-MeC 6 H2 O，CP'＝η5 -C 5 H 5：IIa；m ＝1。R = 2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2 O，η 5 -C 5 H ^ 5：IIC中，CP'=η 5 -C 5我5：IID）。化合物II含有一个三角形的平面配位的磷原子，它是磷-钼双键系统的一部分。
• Bifunctional neutral phosphenium ion complexes: synthesis of phenylethynyl- and styryl-substituted (R)(R′)PMo- (η5-C5Me5)(CO)2 compounds. Crystal structure of [2,6-tBu2-4-MeC6H2O)(PhCC)]PMo(η5-C5Me5)(CO)2
  作者：Heinrich Lang、Michael Leise、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85427-z

  日期：1990.6

  The reactions of the phenylethynylchlorophosphine (2,6-tBu2-4-MeC6H2O)P(Cl)(CCPh) (I) or the styrylchlorophosphine (2,4,6-tBu3C6H2O)P(Cl)[(Ph)(H)CC(H)] (IV) with Li[Mo(η5-C5Me5)(CO)3] (II) in THF give bifunctionalized terminal phosphenium ion complexes of the type (R)(R′)PMo(η5-C5Me5)(CO)2 (III: R = 2,6- tBu2-4-MeC6H2O, R′ = CCPh; V: R = 2,4,6-tBu3C6H2O, R′ = (Ph)(H)CC(H)), which contain a trigonally

  苯乙炔基氯膦（2,6- t Bu 2 -4-MEC 6 H 2 O）P（Cl）（CCPh）（I）或苯乙烯基氯膦（2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2 O）P（Cl）的[（PH）（H）CC（H）]（IV）与Li [沫（η 5 -C 5我5）（CO）3 ]（II）的THF给予双功能端子类型（R）（R'）PMo（η的phosphenium离子络合物5 -C 5我5）（CO）2 R = 2,6-：（III吨卜2 -4-MEC 6 ħ 2O，R'=CCPh; V：R ＝2,4,6 - t Bu 3 C 6 H 2 O，R'＝（Ph）（H）CC（H）），其包含三角形平面配位的磷原子。化合物III和V已从分析和光谱（IR，1 H，13 C，31 P NMR）数据中鉴定出来。的[（2,6-分子结构吨卜2 -4-MEC 6 ħ 2 PMo（η - O）（PhCC）] 5 -C 5我5）（
• Synthesis, characterization and thermolysis of phosphinite–borane adducts: investigation of an unusual thermally-induced phenol elimination reaction
  作者：Eric Rivard、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1039/b202361j

  日期：2002.7.19

  The synthesis, characterization and thermolytic behavior of a new class of phosphinite–borane adducts containing the bulky 2,4,6-t-Bu3C6H2O (Mes*O) group is reported, including the description of the first example of a primary phosphinite–borane adduct isolable at room temperature (Mes*O)PH2·BH31. Adduct 1 and the phenylated derivative (Mes*O)PhPH·BH33 formed highly cross-linked solids, 7 and 8, when

  报道了一种新型的，庞大的2,4,6-t-Bu 3 C 6 H 2 O（Mes * O）基团的次膦酸酯-硼烷加合物的合成，表征和热解行为，包括对第一个实例的描述在室温下（Mes * O）PH 2 ·BH 3 1可分离的次膦酸酯-硼烷加合物的合成。当分别加热到100和140°C时，加合物1和苯基化衍生物（Mes * O）PhPH·BH 3 3形成高度交联的固体7和8。通过固体和固体对这些固体进行表征溶液核磁共振 光谱学表明脱氢偶联（H 2消除）和Mes * OH消除同时发生，从而得到复杂的产物[（Mes * O）x RPH y –BH （2 x + 2 y + z） ] n（R = H或Ph，x + y + z = 1）。三次加合物（Mes * O）Ph 2 P·BH 3 5和亚磷酸酯–硼烷（PhO）3 P·BH 3 6被发现在高温下通过PB键断裂而分解，而没有形成相应的苯酚。这些结果表明，由1和3引起的Mes
• Synthese und reaktionsverhalten chloro-funktionalisierter alkinyl-phosphane; stufenweise darstellung von σ3,λ4-phosphandiyl-komplexen mit einer phosphor-cobalt-bzw. Phosphor-molybdän-doppelbindung
  作者：Heinrich Lang、Michael Leise、Andreas Schmitzer

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05146-3

  日期：1995.3

  (2) affords in high yield (R)(Cl)PCCP(Cl)(R) (3). The compounds (R)(Cl)PCCP(Cl)(R) (3) and (R)(PhCC)P(Cl) (4) react with equimolar amounts of Co2(CO)8 (5) to yield the complexes (R)(Cl)P[(η2CC)Co2(CO)6]P(Cl)(R) (6) (reaction of 3 and 5) or (R)[η2CCPh)Co2(CO)6]P(Cl) (7) and R)[(η2CCPh(Co)2(CO)6]PCo(CO)3 (8) (reaction of 4 with 5). The C2 unit of the alkynyl building blocks in compounds 6–8

  （R）PCl 2（R = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2 O）（1）与LiCCLi（2）的反应可提供高收率（R）（Cl）PC CP（Cl）（R）（3）。化合物（R）（Cl）PCCP（Cl）（R）（3）和（R）（PhCC）P（Cl）（4）与等摩尔量的Co 2（CO）反应8（5），得到复合物（R）（Cl）的P [（η 2 CC）有限公司2（CO）6 ] P（Cl）的（R）（6）（反应3和5）或（ R）[ η2 CCPh）有限公司2（CO）6 ] P（Cl）的（7）和R）[（η 2 CCPh（共）2（CO）6 ]PCo（CO）3（8） （反应4与5），作为C 2炔建设化合物块单元6-8就是η 2配位的，以共2（CO）6片段，形成碳-钴正四面体烷部分。7个产率进一步钴2（CO）8（5）通过还原脱卤σ 3，λ 4 -phosphanediyl复合物（R）[（η
• Isolatable Organophosphorus(III)-Tellurium Heterocycles
  作者：Andreas Nordheider、Tristram Chivers、Oliver Schön、Konstantin Karaghiosoff、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/chem.201303884

  日期：2014.1.13

  A new structural arrangement Te3(RPIII)3 and the first crystal structures of organophosphorus(III)–tellurium heterocycles are presented. The heterocycles can be stabilized and structurally characterized by the appropriate choice of substituents in Tem(PIIIR)n (m=1: n=2, R=OMes* (Mes*=supermesityl or 2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl); n=3, R=adamantyl (Ad); n=4, R=ferrocene (Fc); m=n=3: R=trityl (Trt), Mesor

  介绍了一种新的结构排列Te 3（RP III）3和有机磷（III）-碲杂环的第一个晶体结构。该杂环可以被稳定和结构特征在于在特取代基的合适的选择米（P III R）Ñ（米= 1：Ñ = 2，R = OMES *（MES * = superMESityl或2,4,6-三叔丁基苯基）; n = 3，R =金刚烷基（Ad）; n = 4，R =二茂铁（Fc）; m = n = 3：R =三苯甲基（Trt），MESor通过安装P V 2 N 2个在RP III中固定[TeP V（t BuN）（μ‐N t Bu）] 2（R = Ad，t Bu）。