2-bromo-6-diphenylphosphanylpyridine | 151131-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-diphenylphosphanylpyridine
• 英文别名: diphenyl(6-bromo-2-pyridyl)phosphine；2-bromo-6-diphenylphosphinopyridine；6-diphenylphosphanyl-2-bromopyridine；(6-bromopyridin-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 151131-88-3
• 化学式: C₁₇H₁₃BrNP
• 分子量: 342.175
• InChiKey: KSOAJVAHUGXOGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  425.5±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-diphenylphosphanylpyridine 在 双氧水 作用下， 生成 2-bromo-6-diphenylphosphinoylpyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  一种杂环化合物和一种有机发光器件，该化合物由化学式1表示：

  公开号：

  US20180026206A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基二苯基氧化膦 在 三氯硅烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-bromo-6-diphenylphosphanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一种双吡啶结构配体和制备方法、一种基于双吡啶结构的催化体系及其在乙烯齐聚中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种如式Ⅰ所示的双吡啶结构配体和制备方法，式Ⅰ本发明还提供了一种基于双吡啶结构的催化体系及其在乙烯齐聚中的应用，所述催化体系包含双吡啶结构配体、以铬为中心的金属前体和助催化剂。该催化体系可以提高1‑辛烯选择性，大幅降低乙烯齐聚反应中的低聚物，其中1‑辛烯选择性为79.2％，低聚物含量为0.8％，为乙烯齐聚工业化提供可能。

  公开号：

  CN111349116B

文献信息

• Cooperative Effect of a Classical and a Weak Hydrogen Bond for the Metal-Induced Construction of a Self-Assembled β-Turn Mimic
  作者：Andy C. Laungani、Manfred Keller、John M. Slattery、Ingo Krossing、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.200900662

  日期：2009.10.12

  means of unprecedented multiple noncovalent interactions (classical hydrogen bond, weak hydrogen bond, metal coordination, π‐stacking interaction) was developed and investigated. Our results address the importance and capability of weak hydrogen bonds (WHBs) as important attractive interactions in self‐assembling processes based on molecular recognition. Together with a classical hydrogen bond, WHBs may

  通过前所未有的多重非共价相互作用（经典氢键，弱氢键，金属配位，π堆积相互作用），开发并研究了一种新颖的金属诱导模板，用于两个独立的膦配体的自组装。我们的结果解决了弱氢键（WHBs）​​的重要性和能力，这是基于分子识别的自组装过程中重要的有吸引力的相互作用。WHB与经典的氢键一起，可作为将互补单体膦配体特异自组装成超分子杂化结构的促进剂。分子间C的形成通过X射线晶体分析，质谱和NMR光谱分析研究了H···N氢键及其在固态和溶液中的持久性。DFT计算证明了进一步的证据，该计算为提出的构象提供了特定的几何参数，并使我们能够估计参与分子识别过程的氢键所涉及的能量。所提出的模板可以看作是一种新型的自组装β-turn模拟物或超分子假氨基酸，用于在连接寡肽时使β-sheet结构成核。
• 一类吡啶骨架的手性单膦配体CF-Phos及其 制备方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN109666043B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明公开了一类吡啶骨架的手性单膦配体CF‑Phos及其制备方法和应用，所述单膦配体为化合物1或化合物1的对映体、消旋体和非对映异构体；所述配体的制备方法是以化合物和为原料，进行缩合反应、取代反应、水解反应、加成反应制备所述单膦配体；或以化合物和为原料，进行缩合反应、与或进行加成反应制备所述单膦配体。本发明通过使用两种构型的化合物和不同类型的金属试剂进行加成反应，可得到所述手性单膦配体即化合物1(S,Rs)、1(R,Rs)、1(S,Ss)和1(R,Ss)的四种全构型的光学纯。本发明还公开了所述配体在铜催化不饱和羧酸的不对称内酯化反应中的应用，具有广泛的应用价值。
• METHOD FOR HYDROFORMYLATION
  申请人：Rudolph Jens

  公开号：US20100240896A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to a process for the hydroformylation of compounds of the formula (I), where X is C, P(R x ), P(O—R x ) S or S(═O), where R x is H, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl; A is a divalent bridging group having from 1 to 4 bridging atoms; and R 1 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl; or salts thereof; in which the compound of the formula (I) is reacted with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a catalyst comprising a complex of a metal of transition group VIII with a compound of the formula (II), where Pn is a pnicogen atom; W is a divalent bridging group having from 1 to 8 bridging atoms; R 2 is a functional group capable of forming an intermolecular, noncovalent bond with the group —X(═O)OH; R 3 , R 4 are each alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or hetaryl; a, b, c are each 0 or 1; and Y 1 , Y 2 and Y 3 are each O, S, NR a or SiR b R c ; and also compounds of the formula (II.a), where W′ is a divalent bridging group having from 1 to 5 bridging atoms between the flanking bonds, Z is O, S, S(═O), S(═O) 2 , N(R IX ) or C(R IX )(R X ); and R I to R X are each, independently of one another, H, halogen, nitro, cyano, amino, alkyl, etc.; or two radicals R I , R II , R IV , R VI , R VIII and R IX together represent the second part of a double bond.

  本发明涉及一种用于羰基化化合物的方法，其中该化合物的化学式为（I），其中X为C，P(Rx)，P(O—Rx)、S或S(═O)，其中Rx为H，烷基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；A为具有1至4个桥接原子的二价桥接基团；R1为H，烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；或其盐；其中在存在与化合物的化学式（I）反应的催化剂的条件下，将化合物的化学式（I）与一氧化碳和氢反应，所述催化剂包括过渡金属VIII族元素与化学式（II）的化合物的配合物，其中Pn为一个五价元素原子；W为具有1至8个桥接原子的二价桥接基团；R2是能够与基团—X(═O)OH形成分子间非共价键的官能团；R3、R4分别为烷基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；a、b、c分别为0或1；Y1、Y2和Y3分别为O、S、NRa或SiRbRc；以及化学式（II.a）的化合物，其中W′为具有1至5个桥接原子的二价桥接基团，Z为O、S、S(═O)、S(═O)2、N(RIX)或C(RIX)(RX)；RI到RX分别独立地为H，卤素，硝基，氰基，氨基，烷基等；或两个基团RI、RII、RIV、RVI、RVIII和RIX共同表示双键的第二部分。
• Regioselective functionalisation of 2-(diphenylphosphino) pyridine: direct lithiation at the pyridine C-6 position
  作者：Philippe Gros、Christophe Ben Younès-Millot、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02079-1

  日期：2000.1

  It is shown that 2-(diphenylphosphino)pyridine was efficiently and regioselectively metallated at the C-6 position by use of the BuLi–Me2N(CH2)2OLi basic system. The method described opened access to various functionally potential ligands or ligand precursors.

  结果表明，通过使用BuLi–Me 2 N（CH 2）2 OLi基本体系，可以在C-6位置对2-（二苯基膦基）吡啶进行高效和区域选择性的金属化。所描述的方法打开了获得各种功能上潜在的配体或配体前体的途径。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING a, ß-UNSATURATED CARBOXYLATE, AND CATALYST FOR PRODUCING THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN CARBOXYLATE ?,?-INSATURÉ ET CATALYSEUR POUR SA FABRICATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011111806A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The provision of a method for producing an α,β-unsaturated carboxylate, comprising a step of reacting an acetylene compound represented by formula (1): wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, carbon monoxide, and an alcohol compound in the presence of a catalyst prepared from a phosphine compound, an acid, and a compound having a platinum group element, the acid consisting of a Lewis acid.

  提供一种生产α，β-不饱和羧酸酯的方法，包括以下步骤：在磷化物化合物、酸和含铂族元素的化合物制备的催化剂存在下，将公式（1）所表示的乙炔化合物：其中R表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，一氧化碳和醇化合物反应，所述酸由路易斯酸组成。