cyano-2 methyl-3 pentene-4 oate d'ethyle | 103140-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cyano-2 methyl-3 pentene-4 oate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-methylpent-4-enoate；2-cyano-3-methyl-pent-4-enoic acid ethyl ester；(1-Methyl-allyl)-malonsaeure-aethylester-nitril；2-Methyl-buten-(3)-dicarbonsaeure-(1.1)-aethylester-nitril；(1-Methyl-allyl)-cyanessigsaeure-aethylester；2-Cyan-3-methyl-pent-4-ensaeure-aethylester
• CAS: 103140-27-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: UVCCROCQNMRNNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano-2 methyl-3 pentene-4 oate d'ethyle 生成 2-cyano-3-methyl-2-propyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  US2293770

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丁烯 、 sodium cyanoacetic acid ethyl ester 在 乙醇 作用下， 生成 cyano-2 methyl-3 pentene-4 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  US2293770

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Allylic Alkylation Enabled by Organophotoredox Catalysis
  作者：Koji Takizawa、Tomoyuki Sekino、Shunta Sato、Tatsuhiko Yoshino、Masahiro Kojima、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/anie.201902509

  日期：2019.7

  Co‐catalyzed allylic substitution reactions have received little attention, arguably because of the lack of any known advantage of Co catalysis over either Rh or Ir catalysis. Described here is a general and regioselective Co‐catalyzed allylic alkylation using an in situ catalyst activation by organophotoredox catalysis. This noble‐metal‐free catalytic system exhibits unprecedentedly high reactivities

  共催化的烯丙基取代反应很少受到关注，这可能是由于Co催化相对于Rh或Ir催化缺乏任何已知的优势。这里描述的是一般的和区域选择性的共催化烯丙基烷基化反应，使用有机光氧化还原催化原位催化剂活化。这种无贵金属的催化体系首次展示了与烯丙基砜的烯丙基化反应的前所未有的高反应活性和区域选择性，与相关的Rh和Ir催化反应相比，它代表了Co催化方法的独特合成效用。
• Etude de l'allylation, catalyse´e par le nickel, d'e´nolates stables, par lese´thers et les alcools allyliques
  作者：Eleuterio Alvarez、Thére`se Cuvigny、Marc Julia

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80540-0

  日期：1988.1
• Substitutions catalysees au nickel d'acetates et de sulfones allyliques
  作者：Thérèse Cuvigny、Marc Julia

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80547-2

  日期：1986.12
• Hodjat,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1081 - 1086
  作者：Hodjat,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ALVAREZ, ELEUTERIO;CUVIGNY, THERESE;JULIA, MARC, J. ORGANOMET. CHEM., 339,(1988) N 1-2, 199-212
  作者：ALVAREZ, ELEUTERIO、CUVIGNY, THERESE、JULIA, MARC

  DOI：——

  日期：——