2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4-chloro-5-(3-ethoxy-4-methoxybenzylamino)-6-sec-butoxy-3(2H)pyridazinone | 117614-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4-chloro-5-(3-ethoxy-4-methoxybenzylamino)-6-sec-butoxy-3(2H)pyridazinone
• 英文别名: 2-(2-trimethylsilylethoxymethy)-4-chloro-5-(3-ethoxy-4-methoxybenzylamino)-6-sec-butoxy-3(2H)pyridazinone；6-butan-2-yloxy-4-chloro-5-[(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)methylamino]-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 117614-07-0
• 化学式: C₂₄H₃₈ClN₃O₅Si
• 分子量: 512.121
• InChiKey: FOZSGZBSNAVNKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4-chloro-5-(3-ethoxy-4-methoxybenzylamino)-6-sec-butoxy-3(2H)pyridazinone 、 四丁基氟化铵 在 氯仿 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 diethyl ether ; compound with chloroform 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 50 mg of the的产率得到4-chloro-5-(3-ethoxy-4-methoxybenzylamino)-6-sec-butoxy-3(2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)pyridazinone, and antagonistic agent against SRS-A containing it

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢、2-丙烯基或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基；X是氯或溴；Y是氢、硝基、-NHR.sub.3，其中R.sub.3是氢或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基，-AR.sub.4，其中A是氧或硫，R.sub.4是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基（含有一个双键）、C.sub.3-C.sub.6炔基（含有一个三键）、苯基或##STR2## 其中R.sub.5是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素；Z.sub.1是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6，其中R.sub.6是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.8烷基或##STR3## 其中n是1到4的整数，-N(R.sub.7).sub.2，其中R.sub.7是C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素；Z.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6，其中R.sub.6如上所定义，-N(R.sub.7).sub.2，其中R.sub.7如上所定义或卤素，但当R.sub.1是直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烷基时，Y不是氢，当R.sub.1是氢、甲基或2-丙烯基时，Y和R.sub.2不能同时是氢，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04978665A1