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N,N'-Bis-(3-hydroxy-propyl)-thioharnstoff | 89850-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Bis-(3-hydroxy-propyl)-thioharnstoff
英文别名
1,3-bis(3-hydroxypropyl)thiourea;1,3-Bis(3-hydroxypropyl)thiourea
N,N'-Bis-(3-hydroxy-propyl)-thioharnstoff化学式
CAS
89850-89-5
化学式
C7H16N2O2S
mdl
——
分子量
192.282
InChiKey
SCHUEKCWLASERH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dibutyltin bis(N-3-hydroxypropyldithiocarbamate) 以 甲醇 为溶剂, 以42%的产率得到N,N'-Bis-(3-hydroxy-propyl)-thioharnstoff
    参考文献:
    名称:
    含ω-OH基团的新型金属二硫代氨基甲酸酯配合物的制备。OH基对HNCS2-Mt键的稳定作用
    摘要:
    摘要乙醇胺或1,3-丙醇胺与CS 2反应制得的金属氧化物粉末(Zn II,In III,Sb III和Bi III)与二硫代氨基甲酸直接缩合,得到了相应的金属二硫代氨基甲酸酯配合物。尽管二硫代氨基甲酸锑和铋在高达80°C的温度下分解,得到消除产物,如恶唑烷-2-硫酮,噻唑烷-2-硫酮或双(3-羟丙基)硫脲,但在苯中于80℃加热后可回收锌和铟衍生物。保持6小时。在诸如Bu 2 SnO,BuSnO 2 H和Ph 3 SbO的有机金属氧化物与二硫代氨基甲酸的反应中,即使在20℃下也直接获得了消除产物。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)86410-4
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文献信息

  • AMINO ACIDS: X. PREPARATION AND CHEMISTRY OF 2-(ω-CARBOXYALKYLAMINO)-DIHYDROTHIAZINES, -TETRAHYDROPYRIMIDINES, AND -IMIDAZOLINES
    作者:A. F. McKay、M.-E. Kreling
    DOI:10.1139/v62-035
    日期:1962.2.1
    The preparation and properties of 3-keto-1,2,5,6-tetrahydro-3(H)-imidazo(1,2-a)imidazole, 3-keto-1,2,6,7-tetrahydro-3(H),5(H)-imidazo(1,2-a)pyrimidine, and 4-keto-2,3,6,7,8,9-hexahydro-4(H)-pyrimido(1,2-a)pyrimidine are described. The first two bicyclic systems possess active methylene groups in position 2 and they are oxidized to indigo-type dyes.
    3--1,2,5,6-四-3(H)-咪唑并(1,2-a)咪唑、3--1,2,6,7-四-3( H),5(H)-imidazo(1,2-a)pyrimidine, 和 4-keto-2,3,6,7,8,9-hexahydro-4(H)-pyrimido(1,2-a)嘧啶进行了描述。前两个双环系统在 2 位具有活性亚甲基,它们被化成靛蓝型染料
  • METHOD OF REMOVING IMPURITIES FROM PLATING LIQUID
    申请人:ROHM AND HAAS ELECTRONIC MATERIALS LLC
    公开号:US20140083322A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Impurities are removed from tin plating liquids by adding additives containing aromatic organic sulfonic acids or salts thereof to the tin plating liquids containing nonionic surface active agents and thiourea or thiourea compounds and producing a precipitate by cooling.
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