diethyl 5-(2',6'-dimethoxyphenyl)-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane-1,9-dicarboxylate | 189567-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 5-(2',6'-dimethoxyphenyl)-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane-1,9-dicarboxylate
• CAS: 189567-69-9
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₆
• 分子量: 482.577
• InChiKey: JNVWQMRQPHTAAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5-(2',6'-dimethoxyphenyl)-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane-1,9-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5-(2',6'-dimethoxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  手性记忆分子：完全取代手性卟啉对动态分子识别事件的晶体学和光谱学研究

  摘要：

  D2 对称鞍形卟啉如 2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,15-bis(2',6'-dimethoxyphenyl) 的扁桃酸络合物的 X 射线晶体学)-10,20-二苯基卟啉 (2) 表明两个扁桃酸阴离子以单齿方式与吡咯 NH 部分氢键合，其中卟啉大环的绝对结构以这样的方式确定，即宿主的受阻最小部分分子容纳扁桃酸的苯基。CH2Cl2 中的 IR 和 1H NOESY NMR 光谱表明类似的结合模式在溶液中有效。一系列在中间位置 (1-3) 具有不同数量的邻二甲氧基苯基的完全取代的手性卟啉表现出不同的手性转移效率和转环活性。

  DOI：

  10.1021/ja000052o
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 在 BF*Et₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到diethyl 5-(2',6'-dimethoxyphenyl)-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane-1,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性记忆分子：完全取代手性卟啉对动态分子识别事件的晶体学和光谱学研究

  摘要：

  D2 对称鞍形卟啉如 2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,15-bis(2',6'-dimethoxyphenyl) 的扁桃酸络合物的 X 射线晶体学)-10,20-二苯基卟啉 (2) 表明两个扁桃酸阴离子以单齿方式与吡咯 NH 部分氢键合，其中卟啉大环的绝对结构以这样的方式确定，即宿主的受阻最小部分分子容纳扁桃酸的苯基。CH2Cl2 中的 IR 和 1H NOESY NMR 光谱表明类似的结合模式在溶液中有效。一系列在中间位置 (1-3) 具有不同数量的邻二甲氧基苯基的完全取代的手性卟啉表现出不同的手性转移效率和转环活性。

  DOI：

  10.1021/ja000052o