(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,2''-diisopropyl-1,1':3',1'-terphenyl)dibromostannane | 912806-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,2''-diisopropyl-1,1':3',1'-terphenyl)dibromostannane
• 英文别名: Tbt(Ditp)SnBr2
• CAS: 912806-53-2
• 化学式: C₅₁H₈₄Br₂Si₆Sn
• 分子量: 1144.26
• InChiKey: MZECUAYUKBOSEN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium naphthalene 、 (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,2''-diisopropyl-1,1':3',1'-terphenyl)dibromostannane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,2''-diisopropyl-1,1':3',1'-terphenyl)dilithiostannane
  参考文献：
  名称：

  过度拥挤的二芳基二硫锡烷和二芳基二钾锡烷的生成和反应

  摘要：

  完全还原带有两个庞大芳香族取代基的过度拥挤的二溴烷，Tbt(Dip)SnBr2 {Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基；Dip = 2,6-二异丙基苯基}，在 –78 °C 的 THF 中加入过量的萘化锂得到相应的二锂硫锡烷，Tbt(Dip)SnLi2，通过一些亲电子试剂与 119Sn 和7Li 核磁共振谱。发现二芳基二硫锡烷在低于 –25 °C 的惰性气体下在溶液中是稳定的。钾类似物 Tbt(Dip)SnK2 也是通过使用 KC8 作为还原剂在 –78 °C 的 THF 中还原二溴烷烃而生成的。与相应的二锂硫硅烷和二锂锗烷 Tbt(Dip)ELi2 (E = Si, Ge) 的反应相反，二硫锡烷和二钾锡烷与邻二溴苯的反应没有得到锡环丙苯衍生物，而是意外的环化产物，锡环丁苯衍生物，与邻二溴苯导致形成相应的金属环丙苯作为稳定的结晶化合物。还介绍了从二硫锡烷合成锡-碲双键化合物的初步结果。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200500375
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,2''-diisopropyl-1,1':3',1'-terphenyl)stannane 、 溴 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,2''-diisopropyl-1,1':3',1'-terphenyl)dibromostannane
  参考文献：
  名称：

  过度拥挤的二芳基二硫锡烷和二芳基二钾锡烷的生成和反应

  摘要：

  完全还原带有两个庞大芳香族取代基的过度拥挤的二溴烷，Tbt(Dip)SnBr2 {Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基；Dip = 2,6-二异丙基苯基}，在 –78 °C 的 THF 中加入过量的萘化锂得到相应的二锂硫锡烷，Tbt(Dip)SnLi2，通过一些亲电子试剂与 119Sn 和7Li 核磁共振谱。发现二芳基二硫锡烷在低于 –25 °C 的惰性气体下在溶液中是稳定的。钾类似物 Tbt(Dip)SnK2 也是通过使用 KC8 作为还原剂在 –78 °C 的 THF 中还原二溴烷烃而生成的。与相应的二锂硫硅烷和二锂锗烷 Tbt(Dip)ELi2 (E = Si, Ge) 的反应相反，二硫锡烷和二钾锡烷与邻二溴苯的反应没有得到锡环丙苯衍生物，而是意外的环化产物，锡环丁苯衍生物，与邻二溴苯导致形成相应的金属环丙苯作为稳定的结晶化合物。还介绍了从二硫锡烷合成锡-碲双键化合物的初步结果。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200500375

文献信息

• Generation and Reactions of Overcrowded Diaryldilithiostannane and Diaryldipotassiostannane
  作者：Tomoyuki Tajima、Nobuhiro Takeda、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/ejic.200500375

  日期：2005.11

  ne derivative but an unexpected cyclization product, a stannacyclobutabenzene derivative, in contrast to thereactions of the corresponding dilithiosilane and dilithiogermane, Tbt(Dip)ELi2 (E = Si, Ge), with o-dibromobenzene leading to the formation of the corresponding metallacyclopropabenzenes as stable crystalline compounds. A preliminary result of the synthesis of a tin–tellurium double-bond compound

  完全还原带有两个庞大芳香族取代基的过度拥挤的二溴烷，Tbt(Dip)SnBr2 Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基；Dip = 2,6-二异丙基苯基}，在 –78 °C 的 THF 中加入过量的萘化锂得到相应的二锂硫锡烷，Tbt(Dip)SnLi2，通过一些亲电子试剂与 119Sn 和7Li 核磁共振谱。发现二芳基二硫锡烷在低于 –25 °C 的惰性气体下在溶液中是稳定的。钾类似物 Tbt(Dip)SnK2 也是通过使用 KC8 作为还原剂在 –78 °C 的 THF 中还原二溴烷烃而生成的。与相应的二锂硫硅烷和二锂锗烷 Tbt(Dip)ELi2 (E = Si, Ge) 的反应相反，二硫锡烷和二钾锡烷与邻二溴苯的反应没有得到锡环丙苯衍生物，而是意外的环化产物，锡环丁苯衍生物，与邻二溴苯导致形成相应的金属环丙苯作为稳定的结晶化合物。还介绍了从二硫锡烷合成锡-碲双键化合物的初步结果。(©