2-(2-chlorophenyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine | 98591-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-(2-chlorophenyl)-1,3,5-triazine；dichloro-(2-chloro-phenyl)-[1,3,5]triazine；Dichlor-(2-chlor-phenyl)-[1,3,5]triazin；2,4-Dichloro-6-(2-chlorophenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 98591-27-6
• 化学式: C₉H₄Cl₃N₃
• 分子量: 260.51
• InChiKey: MGCSBRSIBCMGAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  459.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 、 para-dodecylphenylmagnesium bromide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-4,6-bis(4-dodecylphenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  トリアリールトリアジン化合物の製造方法

  摘要：

  这是一个合成有机电致发光器件中使用的电荷传输材料的中间体，对于三芳基三嗪化合物的简便且廉价的制备方法的问题。解决方法是通过将具有两种不同芳香基的2-苯基-4,6-二氯三嗪化合物与特定芳基格氏试剂反应来制备三芳基三嗪化合物。代表性化合物为：2-(3-溴-5-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪。【选择图】无

  公开号：

  JP2017160145A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-溴氯苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  トリアリールトリアジン化合物の製造方法

  摘要：

  这是一个合成有机电致发光器件中使用的电荷传输材料的中间体，对于三芳基三嗪化合物的简便且廉价的制备方法的问题。解决方法是通过将具有两种不同芳香基的2-苯基-4,6-二氯三嗪化合物与特定芳基格氏试剂反应来制备三芳基三嗪化合物。代表性化合物为：2-(3-溴-5-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪。【选择图】无

  公开号：

  JP2017160145A

文献信息

• トリアリールトリアジン化合物の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2017160145A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】有機電界発光素子に用いる電荷輸送材料の合成中間体として有用なトリアリールトリアジン化合物の簡便で安価な製造方法の提供。【解決手段】異なる２種類の芳香族基を有する２−フェニル−４，６−ジクロロトリアジン化合物と、特定のアリールグリニヤール試剤とを反応させるトリアリールトリアジン化合物の製造方法。代表化合物；２−（３−ブロモ−５−クロロフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン。【選択図】なし

  这是一个合成有机电致发光器件中使用的电荷传输材料的中间体，对于三芳基三嗪化合物的简便且廉价的制备方法的问题。解决方法是通过将具有两种不同芳香基的2-苯基-4,6-二氯三嗪化合物与特定芳基格氏试剂反应来制备三芳基三嗪化合物。代表性化合物为：2-(3-溴-5-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪。【选择图】无
• Insertion of Arynes into Carbon–Chlorine Bonds of Chlorotriazines
  作者：Hiroto Yoshida、Yasuhiro Mimura、Joji Ohshita

  DOI：10.1246/cl.2009.1132

  日期：2009.12.5

  A variety of chlorotriazines were found to undergo insertion of arynes at their carbon–chlorine bonds, leading to formation of triarylated triazines in a straightforward manner.

  研究发现，多种氯三嗪会在其碳-氯键上插入芳基，从而直接形成三芳基化三嗪。
• Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe, deren Verwendung in Färbe- und Druckpräparaten und beim Färben und Bedrucken
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0025166A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein neues Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen derFormel worin R ein unsubstituierter oder substituierter Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, ein unsubstituierter oder substituierter Phenoxy- oder Naphthoxyrest, ein unsubstituierter oder substituierter Rest der Benzol-, Naphthalin-oder-Pyridinreihe, ein unsubstituierter oder substituierter Benzyl-, Phenäthyl- oder Methylennaphthylrest, ein unsubstituierter oder substituierter Morpholin- oder Piperidinrest oder ein unsubstituierter oder substituierter Aminorest ist, und X ein unsubstituierter oder substituierter Acylrest einer aliphatischen Carbonsäure mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einer aromatischen Carbonsäure der Benzol-, Naphthalin-, PyridinoderAnthrachinonreihe ist, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein Diaminoanthrachinon der Formel mit einem 2,4-Dihalogen-s-triazin der Formel worin Y Halogen ist und R die unter Formel (1) angegebene Bedeutung hat, im molaren Verhältnis 2:1 kondensiert und das erhaltene Zwischenprodukt der Formel mit einem Acylierungsmittel, welches den Acylrest X, der die unter Formel (1) angegebene Bedeutung hat, aufweist, im molaren Verhältnis 1:2 kondensiert. Die Verfahrensprodukte sind wertvolle Küpenfarbstoffe, die auf Baumwolle nach dem Küpenfärbeverfahren echte Färbungen erzeugen.

  本发明的主题是制备式如下的还原染料的新工艺 其中 R 是具有 1 至 6 个碳原子的未取代或取代的烷基或烷氧基，未取代或取代的苯氧基或 萘氧基，未取代或取代的苯、萘或吡啶系列的基，未取代或取代的苄基、苯乙基或亚甲基萘 基，以及 X 是未取代或取代的氨基。未取代或取代的吗啉基或哌啶基，或未取代或取代的氨基，以及 X 是具有 1 至 6 个碳原子的脂肪族羧酸或苯、萘、吡啶或蒽醌系列芳香族羧酸的未取代或取代的酰基，其特征在于，式中的二氨基蒽醌 与式 2,4-二卤代-s-三嗪 其中 Y 为卤素，R 的含义见式（1），摩尔比为 2:1，所得中间体的式为 以 1:2 的摩尔比与含有酰基 X 的酰化剂缩合，酰基 X 的含义见式（1）。 加工产品是有价值的大缸染料，可根据大缸染色工艺对棉花进行真正的染色。
• Production of 4-aryl-2.6-dihydroxy-1.3.5-triazines
  申请人：BASF AG

  公开号：US02832779A1

  公开（公告）日：1958-04-29
• ４，６−ジクロロトリアジン化合物及びその製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2017160144A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】有機電界発光素子に用いる電荷輸送材料の合成中間体として有用なトリアジン化合物の提供。【解決手段】下記式（１−８〜１４）で例示される４，６−ジクロロトリアジン化合物。【選択図】なし

  提供一种作为有机电场发光器件中使用的电荷传输材料的合成中间体的有用三嗪化合物。具体为四，六-二氯三嗪化合物，如下式（1-8至1-14）所示。【选择图】无。