S-2-methoxyethyl thioacetate | 95966-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-2-methoxyethyl thioacetate
• 英文别名: thioacetic acid S-(2-methoxy-ethyl ester)；Thioessigsaeure-S-(2-methoxy-aethylester)；S-(2-methoxyethyl) ethanethioate
• CAS: 95966-75-9
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• 分子量: 134.199
• InChiKey: NSUGFKJVZVHURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-methoxyethyl thioacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲氧基乙烷硫醇
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。

  公开号：

  CN104583195B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 potassium thioacetate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 S-2-methoxyethyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。

  公开号：

  CN104583195B

文献信息

• 作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物
  申请人：山东亨利医药科技有限责任公司

  公开号：CN104583195B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。其中环A、环B、L1、L2、R1、R2、R3、a、b、c、d、e、p和q如说明书中所定义。
• 110. Dithiols. Part IV. The reaction of toluene-p-sulphonates and methanesulphonates with potassium thiolacetate: a new method for the preparation of thiols
  作者：J. H. Chapman、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9500000579

  日期：——
• [EN] SULFURE-CONTAINING COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR CONTROLLING ARTHROPOD PEST<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU SOUFRE ET SON UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010074332A3

  公开（公告）日：2010-08-26
• A general and mild synthesis of thioesters and thiols from halides
  作者：Tu-Cai Zheng、Maureen Burkart、David E. Richardson

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02545-3

  日期：1999.1

  The conversion of a wide variety of halides to thioesters by reaction with potassium thiocetate under mild conditions is described, and the generality of the method is demonstrated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为HPK1抑制剂的双环类化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022171034A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。