di-t-butyl-2-methoxyethylphosphine | 66792-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: di-t-butyl-2-methoxyethylphosphine
• 英文别名: Di-tert-butyl-(2-methoxyethyl)-phosphin；Ditert-butyl(2-methoxyethyl)phosphane
• CAS: 66792-98-1
• 化学式: C₁₁H₂₅OP
• 分子量: 204.293
• InChiKey: UCSPAROFNIAAAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 di-t-butyl-2-methoxyethylphosphine 、 四苯硼钠 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到(η4-1,5-cyclooctadiene){di(t-butyl)(2-methoxyethyl)phosphine-O,P}rhodium(I)-tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  合成Komplexe的Ligandeneffekte C1RhP O（P≈O），[RhP O 2 ] [BPh 4 ]和[Rh（COD）（PO）] [BPh 4 ]

  摘要：

  铑（I）配合物的行为[（μ-Cl）Rh（COE）2 ] 2（1，COE =环辛烯）和[（μ-CI）Rh（COD）] 2（6，COD = 1,5 -环辛二烯）对一系列醚膦的R 2 PCH 2 CH 2 OCH 3（R = t Bu（2a），i Pr（2b），Cy（2c），Ph（2d））进行了研究。复杂1种发生反应与2b中，C，得到纯RhCI（PO）（P≈O）（图4b，C，PO：η 2键合的O，P配体，P≈○：η1 -P-键合的O，P配体）。相反，用2d处理1主要产生[（μ-Cl）Rh（P≈O）2 ] 2（3d），可以将其光化学转化为4d。在NaBPh 4的存在下，1与2b，c的反应导致形成双（螯合物）顺式-[Rh（PO）2 ] [BPh 4 ]（5b，c）。5D，然而，这只是通过访问氯-从抽象4D。治疗6与2a-c中NaBPh 4提供[（COD）Rh（PO）[BPh 4 ]（7a–c），而2d提供[[COD）Rh（P≈O

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80479-u
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 二-叔丁基膦 生成 di-t-butyl-2-methoxyethylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed addition of secondary phosphines to vinyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00411a038