iPr2PC2H4OMe | 132280-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: iPr2PC2H4OMe
• 英文别名: iPr2PCH2CH2OMe；Phosphine, (2-methoxyethyl)bis(1-methylethyl)-；2-methoxyethyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 132280-90-1
• 化学式: C₉H₂₁OP
• 分子量: 176.239
• InChiKey: HKFGMVDZZARHGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iPr2PC2H4OMe 在 pyridine 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 trans-{RhCl(CCHPh)(η1-P-iPr2PC2H4OMe)2}
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Hampp, Andreas; Peters, Karl, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 11, p. 1548 - 1558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 二异丙基磷化氢 在 正丁基锂 作用下， 生成 iPr2PC2H4OMe
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Hampp, Andreas; Peters, Karl, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 11, p. 1548 - 1558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Methods for the Synthesis of a Library of Hemilabile Phosphines
  作者：M. Jiménez、Jesús Pérez-Torrente、M. Bartolomé、Luis Oro

  DOI：10.1055/s-0028-1088060

  日期：2009.6

  A series of novel functionalized phosphines of hemi­labile character, R2P(CH2)nZ, have been prepared from diaryl­phosphines using several synthetic methodologies. The synthetic methods include the alkylation of lithium diarylphosphide or (di­arylphosphino)borane adducts with functionalized halogenoalkanes, X(CH2)nZ, and the photochemical hydrophosphination of suitable functionalized allyl or vinyl

  一系列hemilabile字符的新的官能化的膦的，R 2 P（CH 2）Ñ Z，已经从使用几种合成方法二芳基膦制备。合成方法包括用官能化的卤代烷烃X（CH 2）n Z对二芳基磷酸锂或（二芳基膦基）硼烷加合物进行烷基化，以及合适的官能化烯丙基或乙烯基衍生物的光化学加氢磷酸化，H 2 C = CHZ或H 2 C = CHCH 2 Z，使用白光。甲范围R 2 PH（R = BN，4-MeOC 6 H ^ 4，4-MEC 6 ħ 4，2-MEC为了调节磷供体原子上的电子密度，已经使用了6 H 4，Ph，4-F 3 CC 6 H 4）。通过选择供体基团（Z = OMe，OEt，OBu，NMe 2）或柔性碳链的长度（n = 2、3），可以改变半不稳定片段的配位能力。由二芳基氯膦和烯丙基溴化镁制备了半不稳定的氟化烯丙基膦，R 2 PCH 2 CH ＝ CH 2（R ＝ 4-FC 6 H 4，C 6 F 5）。
• Areneruthenium(ii) complexes containing bulky phosphines with various functionalities as ligandsDedicated with great sympathy to Professor Peter M. Maitlis on the occasion of his 70th birthday.
  作者：Gerhard Henig、Michael Schulz、Bettina Windmüller、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b208891f

  日期：2003.1.29

  The dimeric starting materials [Ru(η6-arene)Cl2]2 (arene = mes, C6Me6) react with the functionalized phosphines Pri2PCH2X (X = CH2OMe, CO2Me) to give the mononuclear compounds [Ru(η6-arene)(κP-Pri2PCH2X)Cl2] 3–6 which upon treatment with AgPF6 afford the chelate complexes [Ru(η6-arene)(κ2P,O-Pri2PCH2CH2OMe)Cl]PF67, 8 and [Ru(η6-arene)κ2P,O-Pri2PCH2C(O)OMe}Cl]PF69, 10, respectively. Complexes 7 and

  二聚体的原料的[Ru（η 6 -arenes）氯2 ] 2 （芳烃= mes，C 6 Me 6）与官能化反应膦类PR我2 PCH 2 X（X = CH 2 OME，CO 2 Me）的，得到单核化合物的[Ru（η 6 -arenes）（κ P -Pr我2 PCH 2 X）氯2 ] 3-6，其在治疗与AgPF 6得到螯合络合物的[Ru（η 6 -arenes）（κ 2 P，ø -Pr我2 PCH 2 CH 2 OME）CL] PF 6 7，8和的[Ru（η 6 -arenes）κ 2 P.，ø -Pr我2 PCH 2 C（Ò } CL]）OME PF 6 9，10分别。络合物7和8与CO和CNBu反应吨，得到手性的金属化合物的[Ru（η 6芳烃）（κ P镨我2 PCH 2 CH 2 OME）（L）CL] PF 6 11-14。治疗8 （芳烃= C 6我6）用Na 2 CO 3中的水的存在下产
• Reactions of IrXL2(PR3)(X = Cl, OTf; L2= TFB, 2CO) with HSnR3(R = Ph, nBu)
  作者：Wanzhi Chen、Miguel A. Esteruelas、Marta Martín、Montserrat Oliván、Luis A. Oro

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06928-8

  日期：1997.4

  square-planar IrXL2(PR3) complexes with HSnR3 have been studied. The oxidative addition of HSnPh3 to the complexes IrCI(TFB)(PR3) (TFB = tetrafluorobenzobarrelene, PR3 = PCy3 (2), PiPr3 (3), iPr2PCH2CH2OMe (4)) leads to the hydrido-stannyl derivatives IrClH(SnPh3)(TFBXPR3)(PR3 = PCy3 (5), PiPr3 (6), iPr2PCH2CH2OMe (7)), while the reactions of 2 and 3 with HSnnBu3 afford IrH2(SnnBu3)(TFB)(PR3) (PR3 = PCy3 (8)

  研究了几种方形平面的IrXL 2（PR 3）配合物与HSnR 3的反应。将HSnPh 3氧化加成到络合物IrCI（TFB）（PR 3）（TFB =四氟苯并戊烯，PR 3 = PCy 3（2），P i Pr 3（3），i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe（4） ）生成氢化锡烷基衍生物IrClH（SnPh 3）（TFBXPR 3）（PR 3 = PCy 3（5），P i Pr 3（6），i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe（7）），而2和3与HSn n Bu 3的反应得到IrH 2（Sn n Bu 3）（TFB）（PR 3）（PR 3 = PCy 3（8），P i Pr 3（9））。2-4的四氟苯并戊烯二烯烃可以被一氧化碳置换，得到IrCl（CO）2（PR 3）（PR 3 = PCy 3（10），P i Pr 3（11），i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe（12））。与2–4类似，配合物10–12添加HSnPh
• Osmium(II) and Osmium(IV) Complexes with Phosphane–Ethers, –Esters, and –Amines as Mono‐ and Bidentate Ligands
  作者：Birgit Weber、Helmut Werner

  DOI：10.1002/ejic.200700134

  日期：2007.5

  dihydridoosmium(IV) complex [OsH 2 Cl 2 (PiPr 3 ) 2 ] (1) reacted with the hemilabile chelating phosphanes iPr 2 PCH 2 CH 2 OMe and iPr 2 PCH 2 CO 2 R (R = Me, Et) at room temperature to give the substitution products [OsH 2 Cl 2 (iPr 2 PCH 2 CH 2 OMe) 2 ] (2) and [OsH 2 Cl 2 (κ 2 (P,O)-iPr 2 PCH 2 C(=O)OR[κ(P)-iPr 2 PCH 2 CO 2 R}] (3, 4) in good to excellent yields. Treatment of 1 with iPr 2 PCH 2 CH 2 NMe 2

  它们也是在回流下加热锇 (IV) 前体 3 或 3 和 4 与乙烯在苯中的 1:1 不稳定加合物时获得的。二氢化合物 2 和 3 在室温下与 CO 反应，最初得到八面体全顺式构型复合物 [OsCl 2 (CO) 2 (K(P)-iPr 2 PCH 2 CH 2 OMe} 2 ] (11a) 和[OsCl 2 (CO) 2 κ(P)-iPr 2 PCH 2 CO 2 Me} 2 ] (12a)，在回流下在苯中重排为更稳定的顺、顺、反异构体lib和12b。反式异构体 11c 和单羰基配合物反式，反式-[OsCl 2 (CO)κ 2 (P,O)-iPr2PCH2C(=O)OR}κ(P-iPr 2 PCH 2 CO 2 R}] (13, 14) 是通过在室温下将 CO 通过 6-8 在苯或甲苯/二氯甲烷中的溶液制备的。而锇 (IV) 化合物 3、4 以及锇 (II) 配合物 7、8 与 CNtBu
• Vinyliden-übergangsmetallkomplexe XXXVIII. Alkin-, alkinyl-, vinyliden-, allenyliden- und benzyl-rhodiumkomplexe mit dem phosphinoether iPr2PCH2CH2OMe als ein- und zweizähnigen Liganden
  作者：Bettina Windmüller、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05784-m

  日期：1995.10

  The monomeric four-coordinate rhodium(I) compound [RhCiL2] (L =iPr2PCH2CH2OMe) (1) reacts with terminal alkynes HCCR () to give the vinylidene complexes trans-[RhCl(= C = CHRL)L2] (5–10) as the final products. Whereas for R = C(Ph)2OH, the stepwise conversion of the initially formed square-planar alkyne derivative 2 to the octahedral alkynyl(hydrido)compound 3 and further to the vinylidene complex

  单体四配位铑（I）化合物[RhCiL 2 ]（L = i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe）（1）与末端炔烃HCCR（）反应，得到亚乙烯基配合物反式-[RhCl（= C） = CHRL）L 2 ]（5-10）作为最终产品。而对于R = C（Ph）2 OH，已确认最初形成的方平面炔烃衍生物2逐步转化为八面体炔基（氢）化合物3，再进一步转化为亚乙烯基络合物5，对于分离的化合物[RhH的（C的完整重排CR）氯（κ 2（P，ö）-L）]（4）到vinylidenerrhodium异构体6无法实现。催化量的CF 3 CO 2 H诱导从10（R = C（Me）2 OH）中提取水，导致形成乙烯基乙烯基偏硼酸（I）化合物反式-[RhCl（= C = CHC（Me）= CH 2）L 2 ]（11）；相反，相应的反应5（R = C（Ph）2OH）用酸性的Al 2 ö 3产率allenylidene复杂的反式-