2-[(2-氟苄)氨基]乙醇盐酸盐 | 64834-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-氟苄)氨基]乙醇盐酸盐
• 中文别名: 2-[(2-氟苄)氨基]乙醇1HCL
• 英文名称: 2-((2-fluorobenzyl)amino)ethanol
• 英文别名: 2-[(2-fluorophenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 64834-60-2
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• mdl: MFCD07407478
• 分子量: 169.199
• InChiKey: KQBZLORTKBGHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.1449 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氟苄)氨基]乙醇盐酸盐 在 甲醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-fluoro-4-(2-(8-fluoro-N-(2-fluorobenzyl)-1-methyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole-3-carboxamido)ethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES POUR MODULER DES RÉCEPTEURS FARNÉSOÏDES X

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物、立体异构体、对映体、药用可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药用组合物，用作法尼索尔X受体（FXR）活性调节剂。

  公开号：

  WO2016174616A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[1-(2-Fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(2-氟苄)氨基]乙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的结构研究。34.卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的三氮烯基取代的乙胺嘧啶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  选择了三氮烯基-乙胺嘧啶衍生物3a（TAB）（一种有效的选择性卡氏肺孢子虫DHFR抑制剂）作为前导优化研究的起点。分子建模研究得到了最近对TAB结合的Carinii DHFR-NADPH三元复合物晶体结构测定的证实，预测对铅抑制剂乙酰氧基残基的修饰可利用活性位点附近的结合机会由残基Ile33，Lys37和Leu72结合。预测用给电子基团和吸电子基团取代苄基部分可探测与卡氏疟原虫唯一的氨基酸Phe69的面缘相互作用。新的三氮烯10a-v和12a-f是通过将氨基乙胺的四氟硼酸重氮盐6b与取代的苄胺或苯乙胺偶联而制得的。在新的抗卡氏疟原虫DHFR抑制剂中，最有效的是萘基甲基取代的三氮烯10t（IC（50）：0.053 microM），但对大鼠肝脏DHFR的效价更大幅度的升高导致选择性降低（比率为大鼠肝脏DHFR IC（50）/卡氏毕赤酵母DHFR IC（50）：5.36）与原始铅结构3a的比率（大鼠肝脏DHFR

  DOI：

  10.1021/jm0108698

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-, IMIDAZOLO- AND PYRROLO-PYRIDINE OR -PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS O BRUTONS KINASE (BTK)<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO-, IMIDAZOLO- ET PYRROLO-PYRIDINE OU -PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DE BRUTON (BTK)
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015069441A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of ΡI3Κδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡI3Κδ的化合物，以及同时抑制Btk和PI3Kδ的双重抑制剂化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。
• Synthesis of N-Substituted Oxazolidines and Morpholines
  作者：A. M. Magerramov、M. N. Magerramov、Kh. A. Makhmudova、G. I. Alizade

  DOI：10.1007/s11167-005-0502-x

  日期：2005.8

  A series of N-substituted oxazolidines and morpholines were prepared and characterized.

  一系列N-取代的噁唑烷和吗啉被制备并进行了表征。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER DES RÉCEPTEURS FARNESOÏDE X
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2015069666A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).

  本发明涉及公式I的化合物，其立体异构体，对映异构体，药用可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索酸X受体（FXR）活性调节剂是有用的。
• Grubbs catalysts in intramolecular carbene C(sp³)–H insertion reactions from α-diazoesters
  作者：Daniel Solé、Arianna Amenta、M-Lluïsa Bennasar、Israel Fernández

  DOI：10.1039/c8cc09089k

  日期：——

  alternative to promote intramolecular carbene C–H insertion from α-diazoesters. Moreover, no competition arises from the possible metathesis reactions on substrates bearing alkene and alkyne moieties. DFT calculations were also carried out to gain insight into the reaction mechanism involved in these transformations.

  格拉布斯催化剂被认为是促进α-重氮化合物插入分子内碳烯CH的有效替代方法。而且，在带有烯烃和炔基部分的底物上可能的复分解反应不会引起竞争。还进行了DFT计算，以深入了解这些转化涉及的反应机理。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20160272645A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of PI3Kδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制PI3Kδ的化合物以及同时抑制Btk和PI3Kδ的双重抑制剂化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法和使用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对于患有该疾病的患者提供治疗效益。