7,16-bis(2-methoxyethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 72911-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7,16-bis(2-methoxyethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• 英文别名: 4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazabicyclo<8.8.8>hexacosane；N,N'-bis(2-methoxyethyl)-4,13-diaza-18-crown-6；N,N'-bis(2-methoxyethyl)-5,12-diaza-18-crown-6；7,16-bis-(2-methoxy-ethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane
• CAS: 72911-99-0
• 化学式: C₁₈H₃₈N₂O₆
• 分子量: 378.51
• InChiKey: JEDWMFDYWZNBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-bis(2-methoxyethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane 在 sodium perchlorate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tsukube, Hiroshi; Adachi, Hayamitsu; Morosawa, Shiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 89 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基-4,13-二氮杂-18-冠6-醚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 7,16-bis(2-methoxyethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  钙选择性取代的二氮杂冠醚的合成：一种新型的一步形成双臂套索醚（BiBLES）

  摘要：

  合成这些 de diaza-18-crowns-6 N,N'-dissubstitues a partir de diiodo-1,8 diaza-3,6octane et d'amines primaires; Na + , K + 和 Ca 2+ 专有的络合物

  DOI：

  10.1021/ja00338a038

文献信息

• Novel synthetic access to 15- and 18-membered ring diaza-bibracchial lariat ethers (BiBLEs) and a study of sidearm-macroring cooperativity in cation binding
  作者：Vincent J. Gatto、Kristin A. Arnold、Anthony M. Viscariello、Steven R. Miller、George W. Gokel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84009-5

  日期：1986.1

  An extremely practical synthesis of 4,10-diaza-15-crown-5, 4,13-diaza-18-crown-6, and symmetrically N,N′-disubstituted derivatives thereof, is presented along with the first survey of cation binding data for the 15-membered ring systems.

  提出了一种非常实用的4,10-diaza-15-crown-5、4,13-diaza-18-crown-6及其对称的N，N'-二取代衍生物的合成方法，以及首次进行的阳离子结合研究15元环系统的数据。
• Synthesis and alkali metal picrate extraction capabilities of novel, cage-functionalized diaza(17-crown-5) ethers
  作者：Alan P. Marchand、Hyun-Soon Chong

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00523-2

  日期：1999.8

  The syntheses of novel cage-annulated diaza (17-crown-5) lariat crown ethers, i.e.,10–16 are reported. A series of alkali metal picrate extraction experiments have been performed by using this new class of synthetic ionophores in order to evaluate the effects of cage-annulation and the influence ofN-pivotside-arms upon complexation properties. The results thereby obtained indicate that complexation

  报道了新型笼状二氮杂（17-cro-5）套索状冠醚的合成，即10-16。通过使用这类新型合成离子载体，已进行了一系列碱金属苦味酸盐提取实验，以评估笼环法和N-枢轴侧臂对络合性质的影响。由此获得的结果表明，这些套索状冠醚与碱金属阳离子的络合受这两个结构特征的影响。特别地，笼罩式二氮杂冠醚11对所研究的所有碱金属阳离子显示出比对应的模型系统（1）更大的亲合力。观察到配体11和图13显示了对碱金属苦味酸盐提取的双峰行为，而配体15和16表现为相对非选择性的碱金属苦味酸盐提取剂。制备了笼状的穴状配体19，并获得了其碱金属苦味酸盐的提取曲线。高度预组织的穴状配体19对溶液中K +和Rb +苦味酸盐的络合表现出特别高的亲和力。
• ,'-(subst1tuted)-4,13-diaza-18-crown-6 derivatives having pi-donor-group-sidearms: correlation of thermodynamics and solid state structures
  作者：Kristin A Arnold、Anthony M Viscariello、MinSook Kim、Richard D Gandour、Frank R Fronczek、George W Gokel

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85076-7

  日期：1988.1

  Solution thermodynamic data and solid state structure information are used to show that a series of ,'-(substituted)-4,13-diaza-18-crown-6 (BiBLE) derivatives which lack oxygen or nitrogen donor groups in the sidearms do not utilize the sidearms for binding but show considerable variation in their binding constants.

  溶液热力学数据和固态结构信息用于显示一系列，“ - （取代的）-4,13二氮杂-18-冠醚-6（圣经）缺乏氧或氮供体基团在腰佩不衍生物利用侧臂进行结合，但结合常数显示出相当大的变化。
• Syntheses and binding properties of bibrachial lariat ethers (BiBLEs): survey of synthetic methods and cation selectivities
  作者：Vincent J. Gatto、Kristin A. Arnold、Anthony M. Viscariello、Steven R. Miller、Charles R. Morgan、George W. Gokel

  DOI：10.1021/jo00376a059

  日期：1986.12
• Kulstad,S.; Malmsten,L.A., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 469 - 474
  作者：Kulstad,S.、Malmsten,L.A.

  DOI：——

  日期：——