9α,15α-Dihydroxy-5α-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate | 77825-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α,15α-Dihydroxy-5α-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate
• 英文别名: 3beta-Acetoxy-5alpha-cholest-8(14)-ene-9alpha,15alpha-diol；[(3S,5S,9S,10S,13R,15S,17R)-9,15-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 77825-88-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 460.698
• InChiKey: ZVVKYWXZJDMFFH-ANBACWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α,15α-Dihydroxy-5α-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3β-acetoxy-5α-cholesta-7,9(11),14-triene
  参考文献：
  名称：

  到类固醇的polyoxygenate C和d环A新路线由Δ的氧化8,14-二烯甾类与甲基三-H 2 ö 2 -脲体系

  摘要：

  为了找到在类固醇环的15、9和11位引入氧化功能的新方法，同时测试共轭二烯的反应性 类固醇 朝 甲基三氧or （MTO）催化 氧化作用与脲-过氧化氢加合物（UHP），5α的胆甾-8,14-二烯-3β基乙酸酯的反应中1与MTO-UHP系统在执行非质子溶剂。这些氧化反应是在0°C和25°C的CHCl 3或乙醚 作为 溶剂 并且在 吡啶 配体。从二烯1在CHCl 3中的反应中，我们分离出两个新的固醇，9β-羟基-15-氧代-5α-胆甾8（14）-en-3β-乙酸乙烯酯3和9α，11α，15α-三羟基-5α-胆甾8（14）-en-3β-乙酸乙烯酯 7，而 氧化作用在存在的情况下在Et 2 O中吡啶 配体 使我们能够分离出新的环氧类固醇 9α，11α-环氧-15α-羟基-5α-胆甾醇8（14）-en-3β-乙酸乙烯酯 13。全新的结构类固醇 根据化学证据和对光谱数据（包括H–H）的解释得到保护 舒适，

  DOI：

  10.1039/b103389c
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholesta-8,14-dien-3β-yl acetate 在 甲基三氧化铼(VII) 过氧化脲素 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.67h， 以8%的产率得到15α-Hydroxy-5α-cholesta-8(14),9(11)-dien-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  到类固醇的polyoxygenate C和d环A新路线由Δ的氧化8,14-二烯甾类与甲基三-H 2 ö 2 -脲体系

  摘要：

  为了找到在类固醇环的15、9和11位引入氧化功能的新方法，同时测试共轭二烯的反应性 类固醇 朝 甲基三氧or （MTO）催化 氧化作用与脲-过氧化氢加合物（UHP），5α的胆甾-8,14-二烯-3β基乙酸酯的反应中1与MTO-UHP系统在执行非质子溶剂。这些氧化反应是在0°C和25°C的CHCl 3或乙醚 作为 溶剂 并且在 吡啶 配体。从二烯1在CHCl 3中的反应中，我们分离出两个新的固醇，9β-羟基-15-氧代-5α-胆甾8（14）-en-3β-乙酸乙烯酯3和9α，11α，15α-三羟基-5α-胆甾8（14）-en-3β-乙酸乙烯酯 7，而 氧化作用在存在的情况下在Et 2 O中吡啶 配体 使我们能够分离出新的环氧类固醇 9α，11α-环氧-15α-羟基-5α-胆甾醇8（14）-en-3β-乙酸乙烯酯 13。全新的结构类固醇 根据化学证据和对光谱数据（包括H–H）的解释得到保护 舒适，

  DOI：

  10.1039/b103389c

文献信息

• A new route to polyoxygenate C and D rings of steroids by oxidation of a Δ8,14-diene steroid with the methyltrioxorhenium–H2O2–urea system
  作者：Donato Sica、Domenica Musumeci、Franco Zollo、Simona De Marino

  DOI：10.1039/b103389c

  日期：——

  CHCl3 we isolate two new sterols, 9β-hydroxy-15-oxo-5α-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate 3 and 9α,11α,15α-trihydroxy-5α-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate 7, while oxidation in Et2O in the presence of pyridine ligand allows us to isolate the new epoxysteroid 9α,11α-epoxy-15α-hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate 13. The structure of all new steroids is secured on the basis of chemical evidence and interpretation

  为了找到在类固醇环的15、9和11位引入氧化功能的新方法，同时测试共轭二烯的反应性 类固醇 朝 甲基三氧or （MTO）催化 氧化作用与脲-过氧化氢加合物（UHP），5α的胆甾-8,14-二烯-3β基乙酸酯的反应中1与MTO-UHP系统在执行非质子溶剂。这些氧化反应是在0°C和25°C的CHCl 3或乙醚 作为 溶剂 并且在 吡啶 配体。从二烯1在CHCl 3中的反应中，我们分离出两个新的固醇，9β-羟基-15-氧代-5α-胆甾8（14）-en-3β-乙酸乙烯酯3和9α，11α，15α-三羟基-5α-胆甾8（14）-en-3β-乙酸乙烯酯 7，而 氧化作用在存在的情况下在Et 2 O中吡啶 配体 使我们能够分离出新的环氧类固醇 9α，11α-环氧-15α-羟基-5α-胆甾醇8（14）-en-3β-乙酸乙烯酯 13。全新的结构类固醇 根据化学证据和对光谱数据（包括H–H）的解释得到保护 舒适，