4-(N-benzoylamino)-2,6-di-t-butylphenol | 29644-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-benzoylamino)-2,6-di-t-butylphenol
• 英文别名: N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)benzamide；N-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)benzamide
• CAS: 29644-34-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: JNMHAGXZYJDMRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-benzoylamino)-2,6-di-t-butylphenol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-benzoyl-3,5-di-t-butyl-p-benzoquinone monoimine
  参考文献：
  名称：

  Pirozhenko, V. V.; Avdeenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1514 - 1519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二-叔丁基-4-亚硝基苯酚 在 氢氧化钾 、 sodium hydrogensulfide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(N-benzoylamino)-2,6-di-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Pirozhenko, V. V.; Avdeenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1514 - 1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions stabilized with 4-aroylamido-2-alkyl-6-t-butylphenols
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04025487A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  4-Aroylamido-2-alkyl-6-t-butylphenols can be prepared by reacting 2-alkyl-6-t-butyl-4-aminophenol with an aroylhalide. The products are useful as stabilizers of organic materials subject to thermal and ultraviolet light degradation and especially useful as butadiene rubber stabilizers.

  4-芳酰胺基-2-烷基-6-t-叔丁基苯酚可以通过将2-烷基-6-t-叔丁基-4-氨基苯酚与芳酰卤反应制备。该产品可用作有机材料的稳定剂，以抵抗热和紫外线降解，特别适用于丁二烯橡胶稳定剂。
• New 1,1-amino hydroperoxides from regioselective oxygenation of 4-(n-arylmethyleneamino)-2,6-di-t-butylphenols.
  作者：A. Nishinaga、T. Shimizu、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71388-8

  日期：——
• Halogenation of n-substituted p-quinone monoimines and p-quinone monooxime esters: VIII. Halogenation of N-aroyl(arylsulfonyl)-2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone monoimines and their reduced forms
  作者：A. P. Avdeenko、V. V. Pirozhenko、O. V. Shishkin、G. V. Palamarchuk、R. I. Zubatyuk、S. A. Konovalova、O. N. Ludchenko

  DOI：10.1134/s1070428008060055

  日期：2008.6

  Chlorination of N-aroyl(arylsulfonyl)-2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone imines gave Z and E isomers of 4-arylsulfonylimino-2,6-di-tert-butyl-5,6-dichlorocyclohex-2-en-1-ones and Z isomers of 4-aroyl-(arylsulfonyl)imino-2,6-di-tert-butyl-5,5,6-trichlorocyclohex-2-en-1-ones, in which the tert-butyl group on the sp(3)-hybridized carbon atom occupies exclusively the axial position. The formation of Z/E-isomeric structures is related to configurational stability of the chlorination products. The chlorination of 4-aroylamino-2,6-di-tertbutylphenols was found to be accompanied by replacement of one tert-butyl group by chlorine atom with formation of 4-aroylimino-6-tert-butyl-2,3,5,6-tetrachlorocyclohex-2-en-1-ones.
• NISHINAGA A.; SHIMIZU T.; MATSUURA T., TETRAHEDRON LETT., 1980, NO 21, NO 13, 1265-1268
  作者：NISHINAGA A.、 SHIMIZU T.、 MATSUURA T.

  DOI：——

  日期：——
• US4025487A
  申请人：——

  公开号：US4025487A

  公开（公告）日：1977-05-24