(4-aminopiperidin-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 739339-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-aminopiperidin-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: (4-Amino-piperidin-1-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone；(4-aminopiperidin-1-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 739339-41-4
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O
• mdl: MFCD06740341
• 分子量: 222.262
• InChiKey: MPONFFBWRHIMGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminopiperidin-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[1-(4-fluorobenzoyl)piperidin-4-yl]-4-[[(2-(allylamino)-6-methylquinazolin-4-yl)amino]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New Diaminoquinazolines as β-Catenin/Tcf4 Pathway Inhibitors

  摘要：

  More than 50 new diaminoquinazoline derivatives have been synthesized and evaluated in a colon carcinoma cell growth inhibition assay using HCT116 and SW480 cells. Twenty compounds with good cell growth inhibitory activities (<4 mu M) were tested as inhibitors of the beta-catenin/T cell transcription factor 4 (Tcf4) signaling pathway using a HCT116 cell-based luciferase reporter assay. Results from the biological activities as well as the comparative molecular field analysis (CoMFA) of the properties of the molecules yielded a preliminary structure-activity relationship (SAR). Three potent compounds, 74, 78, and 86, showed IC50 values <1 mu M for growth inhibition of HCT116 cells and similar to 1 mu M for SW480 cells, as well as IC50 values of 1.5-2.5 mu M for HCT116 cells with the luciferase reporter assay.

  DOI：

  10.1021/jm201494a
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-aminopiperidin-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  端锚聚合酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、Z、L、n和A如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN107226808B

文献信息

• Synthesis and Structure–Activity Relationship Studies of Benzimidazole-4,7-dione-Based P2X3 Receptor Antagonists as Novel Anti-Nociceptive Agents
  作者：Jinsu Bae、Yeo-Ok Kim、Xuehao Han、Myung-Ha Yoon、Woong-Mo Kim、Yong-Chul Kim

  DOI：10.3390/molecules27041337

  日期：——

  new chemical entity for the development of P2X3R antagonists. Starting from the discovery of a hit compound from the screening of 8364 random library compounds in the Korea Chemical Bank, which had an IC50 value of 1030 nM, studies of structure–activity and structure–property relationships enabled further optimization toward improving the antagonistic activities as well as the drug’s physicochemical

  P2X3 受体 (P2X3R) 是 ATP 门控离子通道，主要在 C 和 Aδ 纤维初级传入神经元中表达，并已被引入作为神经系统疾病的新治疗靶点，包括神经性疼痛和慢性咳嗽。由于其局部分布，P2X3R的拮抗作用已被充分考虑，临床试验已证明避免了与CNS副作用相关的问题。本文介绍了基于苯并咪唑-4,7-二酮的衍生物作为一种新的化学实体，用于开发 P2X3R 拮抗剂。从韩国化学银行中筛选出的 8364 个随机库化合物中发现的命中化合物开始，其 IC50 值为 1030 nM，对结构-活性和结构-性质关系的研究能够进一步优化以改善拮抗活性以及药物的理化性质，包括代谢稳定性。就结果而言，最终优化的化合物 14h 在 P2X3R 上的 IC50 值为 375 nM，其选择性是 P2X2/3R 的 23 倍以上，同时具有代谢稳定性和溶解度提高的特性。在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中由神经结扎
• DERIVATIVES OF BETA-AMINO ACID AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Sattigeri Jitendra A.

  公开号：US20090156465A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to β-amino acid derivatives as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors and the processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating diabetes, especially type 2 diabetes, as well as prediabetes, diabetic dyslipidemia, metabolic acidosis, ketosis, satiety disorders, and obesity. These inhibitors can also be used to treat conditions manifested by a variety of metabolic, neurological, anti-inflammatory, and autoimmune disorders like inflammatory disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; viral, cancer and gastrointestinal disorders. The compounds of this invention can also be used for treatment of infertility arising due to polycystic ovary syndrome.

  本发明涉及β-氨基酸衍生物作为二肽基肽酶-IV抑制剂及其合成过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及治疗糖尿病，特别是2型糖尿病，以及糖尿病前期，糖尿病脂质代谢紊乱，代谢性酸中毒，酮症，饱腹障碍和肥胖症的方法。这些抑制剂还可以用于治疗一系列代谢性，神经性，抗炎性和自身免疫性疾病的症状，如炎症性疾病，多发性硬化症，类风湿关节炎；病毒，癌症和胃肠疾病。本发明化合物还可用于治疗由多囊卵巢综合症引起的不孕症。
• Discovery of novel isopropanolamine inhibitors against MoTPS1 as potential fungicides with unique mechanisms
  作者：Zhiyang Jiang、Dongmei Shi、Yitong Chen、Huilin Li、Jin'e Wang、Xinrui Lv、Yunjiang Zi、Dongli Wang、Zhijian Xu、Jiaxing Huang、Junfeng Liu、Hongxia Duan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115755

  日期：2023.11
• IMIDAZOLYLBENZOYL SUBSTITUTED HETEROCYCLES
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0537201A1

  公开（公告）日：1993-04-21
• 1-[4-(IMIDAZOL-1-YL)BENZOYL]PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIARRHYTHMIC AGENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0537201B1

  公开（公告）日：1998-11-18