2-[(2-氯-6-氟苯甲基)氧]苯甲醛 | 336880-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[(2-氯-6-氟苯甲基)氧]苯甲醛
• 中文别名: 2-[(2-氯-6-氟苄基)氧基]苯甲醛
• 英文名称: 2-((2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)oxy]benzaldehyde；2-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 336880-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFO₂
• mdl: MFCD01590675
• 分子量: 264.684
• InChiKey: AZCYBBHXCQYWTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73°C
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090
• 储存条件：
  保存方法：密封、阴凉、干燥处

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 2-氯-6-氟氯苄 在 双氧水 、 胆碱 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-[(2-氯-6-氟苯甲基)氧]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  由芳基硼酸制备苯酚硼的另一种方法及其在形成C O键中的应用

  摘要：

  通过使用芳基硼酸，过氧化氢（H 2 O 2）和苄基卤化物的组合的一锅合成方案，已经成功地开发了制备苄基苯基醚的有效合成途径。整个过程包括两个连续的反应，由芳基硼酸形成苯氧硼及其亲核攻击。已经采用了在温和条件下的简单操作，例如室温离子液体（氢氧化胆碱），有氧环境以及不存在金属和碱催化剂。也成功地完成了利用替代代苯甲酸苄酯的扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152197

文献信息

• Bench-stable oxidant sodium percarbonate for functional group transformation of arylboronic acids
  作者：Soo Jin Choi、Ueon Sang Shin、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154378

  日期：2023.3

  Sodium percarbonate (2Na2CO3·3H2O2, sodium carbonate-hydrogen peroxide, SPC), an easily accessible and bench-stable hydrogen peroxide-solid adduct based on inorganic salt, was efficiently used as a solid hydroxylating reagent for the ipso-hydroxylation of arylboronic acids under mild conditions, affording the corresponding phenols in an excellent manner at a fast rate. Moreover, a solvent-free solid-state

  过碳酸钠（2Na 2 CO 3 ·3H 2 O 2，​​碳酸钠-过氧化氢，SPC）是一种易于获取且实验室稳定的基于无机盐的过氧化氢-固体加合物，可有效用作 ipso 的固体羟基化试剂-在温和条件下羟基化芳基硼酸，以极快的速度以极好的方式提供相应的酚类化合物。此外，还展示了使用 SPC 进行芳基硼酸氧化羟基化的无溶剂固态反应体系。此外，成功地进行了后续的苄基卤化物处理，为在一锅串联反应系统中制备苄基苯基醚提供了一条替代合成路线。
• An alternative route for boron phenoxide preparation from arylboronic acid and its application for C O bond formation
  作者：Seong-Ryu Joo、In-Kyun Lim、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152197

  日期：2020.8

  An efficient synthetic route to benzyl phenyl ether preparation has been successfully developed via a one-pot synthetic protocol utilizing a combination of arylboronic acids, hydrogen peroxide (H2O2), and benzyl halides. The whole procedure consists of two consecutive reactions, formation of boron phenoxide from arylboronic acids and its nucleophilic attack. A simple operation under mild conditions

  通过使用芳基硼酸，过氧化氢（H 2 O 2）和苄基卤化物的组合的一锅合成方案，已经成功地开发了制备苄基苯基醚的有效合成途径。整个过程包括两个连续的反应，由芳基硼酸形成苯氧硼及其亲核攻击。已经采用了在温和条件下的简单操作，例如室温离子液体（氢氧化胆碱），有氧环境以及不存在金属和碱催化剂。也成功地完成了利用替代代苯甲酸苄酯的扩展。