methyl 2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-benzodioxine-7-carboxylate | 71780-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-benzodioxine-7-carboxylate
• 英文别名: 4H-1,3-Benzodioxin-7-carboxylic acid, 2,2-dimethyl-, methyl ester；methyl 2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxine-7-carboxylate
• CAS: 71780-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: CVTQJSYLNJUYHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-benzodioxine-7-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。

  公开号：

  US20140194383A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基对苯二甲酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 methyl 2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-benzodioxine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  首次全合成安普罗辛（一种从 Sepedium ampullosporum 中分离出的独特异喹啉生物碱）以及相关的全甲基安普罗辛†

  摘要：

  据报道，首次全合成 ampullosine（一种从Sepedium ampullosporum中分离出来的结构独特的 3-甲基异喹啉生物碱）的一种简单而方便的方法。还公开了从常见中间体获得相关的O-甲基安普卢辛甲酯。天然产物的合成顺序包括 3,5-二羟基苯甲酸的 Kolbe 型羧化和二酸的进一步酯化，然后通过选择性酯还原和随后的丙酮化物形成来掩蔽其中一种酚。 3-甲基吡啶环所需的三碳原子的安装是通过剩余游离苯酚的三氟甲磺酸化和与E-丙烯基三氟硼酸钾的Pd催化的Suzuki-Miyaura反应来完成的。丙酮化物的脱保护，随后将苯甲醇部分氧化成水杨醛，游离苯酚的O-甲基化以及所得邻茴香醛衍生物的腙化得到基于腙的1-氮杂三烯。将其进一步进行6π-氮杂电环化，得到全甲基安普罗辛（11步，总产率14%），而用原位生成的AlI 3进行彻底去甲基化，得到安普罗辛（12步，总产率3.2%）。

  DOI：

  10.1039/c9ra06839b

文献信息

• Novel, Self-Assembling Dimeric Inhibitors of Human β Tryptase
  作者：Sarah F. Giardina、Douglas S. Werner、Maneesh Pingle、Philip B. Feinberg、Kenneth W. Foreman、Donald E. Bergstrom、Lee D. Arnold、Francis Barany

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01689

  日期：2020.3.26

  setting for the rational design of bivalent inhibitors that bridge two adjacent sites. Using diol, hydroxymethyl phenols or benzoyl methyl hydroxamates, and boronic acid chemistries to reversibly join two [3-(1-acylpiperidin-4-yl)phenyl]methanamine core ligands, we have successfully produced a series of self-assembling heterodimeric inhibitors. These heterodimeric tryptase inhibitors demonstrate superior

  β-色氨酸酶是一种同四聚体丝氨酸蛋白酶，具有面对中央孔的四个相同的活性位点，为桥接两个相邻位点的二价抑制剂的合理设计提供了优化的环境。使用二醇，羟甲基苯酚或苯甲酰基甲基异羟肟酸酯，以及硼酸化学方法可逆地连接两个[3-（1-酰基哌啶丁-4-基）苯基]甲胺核心配体，我们成功生产了一系列自组装的异二聚抑制剂。与单体抑制模式相比，这些异二聚体类胰蛋白酶抑制剂具有更高的活性。X射线晶体学验证了抑制作用的二聚体机制，并且化合物在HMC1异种移植模型中显示出对相关蛋白酶的高选择性，良好的靶标结合和类胰蛋白酶抑制作用。从44种硼酸和88种二醇衍生物中筛选了3872种可能的组合，发现了产生纳摩尔抑制作用的几种组合，而七对独特的组合产生的效能比单体抑制作用提高了100倍以上。这些异二聚体类胰蛋白酶抑制剂证明了目标驱动的组合化学以小分子形式递送二价药物的能力。
• Pharmacological compound with immunopotentiating activity and production
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04238507A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  A new compound having the formula ##STR1## and now designated forphenicinol is produced, which exhibits an immunopotentiating activity. This new compound as well as its pharmaceutically acceptable salts and hydrates are useful for immunotherapy and treatment of immune diseases and disorders in living animals, including human beings. The new compound can be produced by hydrolysis of the corresponding aminonitrile compound of the formula ##STR2## or by reduction of forphenicine.

  一种新的化合物，化学式为##STR1##，现在被命名为forphenicinol，具有免疫增强活性。这种新化合物及其药物可接受的盐和水合物对于治疗包括人类在内的生物体的免疫疾病和紊乱是有用的。这种新化合物可以通过将化学式为##STR2##的相应氨基腈化合物水解或还原forphenicine来制备。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] MONOMÈRES APTES À DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2013058824A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.