1-(N-benzylaminoethyl)imidazole | 151642-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-benzylaminoethyl)imidazole
• 英文别名: 1-(2-benzylaminoethyl)-1H-imidazole；N-Benzyl-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanamine；N-benzyl-2-imidazol-1-ylethanamine
• CAS: 151642-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• mdl: MFCD14618857
• 分子量: 201.271
• InChiKey: GYFRJICBIDLCPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 1-(N-benzylaminoethyl)imidazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(N-benzylaminoethyl)-3-carboxyethylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种酸碱双功能离子液体催化低碳醛羟醛自 缩合反应的方法

  摘要：

  本发明为一种酸碱双功能离子液体催化低碳醛羟醛自缩合反应的方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入低碳醛和酸碱双功能离子液体催化剂，在60℃‑150℃反应1h‑12h，低碳醛经过羟醛自缩合反应得到长链不饱和醛；所述的酸碱双功能离子液体为阴阳离子分别含酸碱基团的酸碱双功能离子液体，或阳离子兼具酸碱基团的新型酸碱双功能离子液体。本发明应用在正丁醛和正戊醛羟醛自缩合反应中，反应条件温和，催化活性高，选择性好，酸碱双功能离子液体催化剂能重复使用。

  公开号：

  CN107673957B
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(N-benzylaminoethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种酸碱双功能离子液体催化低碳醛羟醛自 缩合反应的方法

  摘要：

  本发明为一种酸碱双功能离子液体催化低碳醛羟醛自缩合反应的方法。该方法包括以下步骤：在高压釜中加入低碳醛和酸碱双功能离子液体催化剂，在60℃‑150℃反应1h‑12h，低碳醛经过羟醛自缩合反应得到长链不饱和醛；所述的酸碱双功能离子液体为阴阳离子分别含酸碱基团的酸碱双功能离子液体，或阳离子兼具酸碱基团的新型酸碱双功能离子液体。本发明应用在正丁醛和正戊醛羟醛自缩合反应中，反应条件温和，催化活性高，选择性好，酸碱双功能离子液体催化剂能重复使用。

  公开号：

  CN107673957B

文献信息

• Synthesis and antitubercular screening of imidazole derivatives☆
  作者：Jyoti Pandey、Vinod K. Tiwari、Shyam S. Verma、Vinita Chaturvedi、S. Bhatnagar、S. Sinha、A.N. Gaikwad、Rama P. Tripathi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.02.013

  日期：2009.8

  A series of imidazole based compounds were synthesized by reacting simple imidazoles with alkyl halides or alkyl halocarboxylate in presence of tetrabutylammonium bromide (TBAB). The compounds bearing carbethoxy group undergo amidation with different amines in the presence of DBU to give respective carboxamides. The synthesized compounds were screened against Mycobacterium tuberculosis where compound 17 exhibited very good in vitro antitubercular activity and may serve as a lead for further optimization. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• HIGH AFFINITY SMALL MOLECULE C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：EP1322309A2

  公开（公告）日：2003-07-02
• EP1322309A4
  申请人：——

  公开号：EP1322309A4

  公开（公告）日：2004-10-13
• [EN] HIGH AFFINITY SMALL MOLECULE C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PETITES MOLECULES MODULATRICES DES RECEPTEURS C5A A HAUTE AFFINITE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2002049993A2

  公开（公告）日：2002-06-27

  The invention includes low molecular weight, non-peptidic, non-peptidommetic, organic molecules that can act as modulators of mammalian complement C5a receptors, preferably ones that act as high affinity C5a receptor ligands and also such ligands that can act as antagonists or inverse agonists of complement C5a receptors. Preferred compounds of the invention possess some or all of the following properties in that they are: 1) multi-aryl in structure; 2) heteroaryl in structure; 3) a pharmaceutically acceptable oral dose can provide a detectable in vivo effect; 4) comprise fewer than four or preferably no amide bonds, and 5) capable of habiting leukocyte chemotaxis at nanomolar or sub-nanomolar concentrations. The invention also includes pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in treating a variety of inflammatory and immune system disorders.
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FARNÉSYL TRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007084498A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] Disclosed are compounds of the formula: wherein R13 represents an imidazole ring; R14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule où R13 représente un cycle imidazole ; R14 représente un groupement carbamate, urée, amide ou sulfonamide, et les substituants restants sont tels que définis dans la présente invention. La présente invention concerne également une méthode de traitement du cancer et une méthode d'inhibition de la farnésyl transférase en utilisant les composés décrits.