N-(5-(2-chloroacetyl)pyridine-2-yl)acetamide | 288392-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-(2-chloroacetyl)pyridine-2-yl)acetamide
• 英文别名: N1-[5-(2-chloroacetyl)pyridin-2-yl]ethanamide；N-[5-(2-chloroacetyl)pyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 288392-22-3
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• 分子量: 212.636
• InChiKey: COFDMHHUYAGEAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(2-chloroacetyl)pyridine-2-yl)acetamide 在 L-(-)-glucose 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF (S)-ALPHA-HALOME THYLPYRIDINE METHANOL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种从廉价原料中轻松制备(S)-α-卤甲基吡啶-甲醇衍生物的方法，该衍生物可用作制药产品的中间体。该(S)-α-卤甲基吡啶-甲醇衍生物是通过使用具有(S)-选择性还原2-卤乙酰吡啶衍生物的羧酸还原酶源制备的，该酶源能够(S)-选择性地还原2-卤乙酰吡啶衍生物，而该酶源可以廉价获得。此外，使用氢卤酸和有机溶剂从含杂质的(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物中分离纯化出(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物的氢卤酸盐晶体。

  公开号：

  EP1454899A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium monochloroacetic acid 、 氯化镁 、 、 iPr2NMgCl 、 二异丙胺 、 正丁基氯化镁 、 盐酸 、 四氢呋喃 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 33.5h， 以to give 4.5 g (yield 71%) of the desired N1-[5-(2-chloroacetyl)pyridin-2-yl]ethanamide的产率得到N-(5-(2-chloroacetyl)pyridine-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted acetylpridine derivatives and process for the preparation of intermediates for optically active beta-3 agonist by the use of the same

  摘要：

  本发明旨在以安全、高效和工业优势的方式从易得的原材料中生产光学活性β-3肾上腺素受体激动剂的中间体。通过对一种代表通式（9）的取代乙酰吡啶衍生物进行对映选择性还原，得到一种代表通式（10）的光学活性羟乙基衍生物（其中*代表不对称碳原子），并进一步衍生化为光学活性β-3肾上腺素受体激动剂的中间体，例如代表通式（14）的光学活性二羟乙基吡啶衍生物或代表通式（16）的光学活性环氧乙烷衍生物。

  公开号：

  US06515134B1

文献信息

• Process for preparation of (s)-alpha-halomethylpyridine-methanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040265991A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention provides a process for easily preparing a (S)-&agr;-halomethylpyridine-methanol derivative, which is useful as an intermediate of pharmaceutical products, from inexpensive raw materials. The (S)-&agr;-halomethylpyridine-methanol derivative is prepared by (S)-selectively reducing a 2-haloacetylpyridine derivative using an enzyme source having ability to (S)-selectively reduce a carbonyl group of the 2-haloacetylpyridine derivative, which can be obtained inexpensively. Also, a hydrohalic acid salt of (S)-&agr;-halomethyl-3-pyridine-methanol derivative is isolated and purified as crystal from a (S)-&agr;-halomethyl-3-pyridine-methanol derivative containing impurities using hydrohalic acid and an organic solvent.

  本发明提供了一种从廉价原料中轻松制备(S)-α-卤甲基吡啶甲醇衍生物的方法，该衍生物可用作制药产品的中间体。通过使用具有(S)-选择性还原2-卤乙酰吡啶衍生物的能力的酶源(S)-选择性还原2-卤乙酰吡啶衍生物来制备(S)-α-卤甲基吡啶甲醇衍生物，该酶源可以廉价获得。此外，使用氢卤酸和有机溶剂从含杂质的(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物中分离和纯化(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物的氢卤酸盐作为晶体。
• Substituted acetylpyridine derivatives and process for the preparation of intermediates for optically active beta3 agonist by the use of the same
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：US20030130521A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  It is an objective to produce intermediates of optically active beta-3 adrenaline receptor agonists from readily available raw materials in a safe, efficient and industrially advantageous manner. A substituted acetylpyridine derivative represented by the general formula (9) is reduced by enantioselective reduction to produce an optically active hydroxyethylpyridine derivative represented by the general formula (10) (wherein * represents an asymmetric carbon atom), and it is further derivatized to an intermediate of an optically active beta-3 adrenaline receptor agonist, such as an optically active dihydroxyethylpyridine derivative represented by the general formula (14) or an optically active oxirane derivative represented by the general formula (16). 1

  这是一个目标，以安全、高效和具有工业优势的方式，从易得的原材料中生产光学活性β-3肾上腺素受体激动剂的中间体。通过对一种由通用式（9）表示的取代乙酰吡啶衍生物进行对映选择性还原，得到一种由通用式（10）表示的光学活性羟乙基吡啶衍生物（其中*代表不对称碳原子），然后进一步衍生为光学活性β-3肾上腺素受体激动剂的中间体，例如由通用式（14）表示的光学活性二羟乙基吡啶衍生物或由通用式（16）表示的光学活性环氧乙烷衍生物。
• Substituted acetylpyridine derivatives and process for the preparation of intermediates for optically active &bgr;3 agonist by the use of the same
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US06642387B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  It is an objective to produce intermediates of optically active beta-3 adrenaline receptor agonists from readily available raw materials in a safe, efficient and industrially advantageous manner. A substituted acetylpyridine derivative represented by the general formula (9) is reduced by enantioselective reduction to produce an optically active hydroxyethylpyridine derivative represented by the general formula (10) (wherein * represents an asymmetric carbon atom), and it is further derivatized to an intermediate of an optically active beta-3 adrenaline receptor agonist, such as an optically active dihydroxyethylpyridine derivative represented by the general formula (14) or an optically active oxirane derivative represented by the general formula (16)

  本发明的目标是以安全、高效和工业优势的方式从易得原材料中生产光学活性β-3肾上腺素受体激动剂的中间体。通过对一种代表通式（9）的取代乙酰吡啶衍生物进行对映选择性还原，得到一种代表通式（10）的光学活性羟乙基吡啶衍生物（其中*代表不对称碳原子），然后进一步衍生化为光学活性β-3肾上腺素受体激动剂的中间体，例如代表通式（14）的光学活性二羟乙基吡啶衍生物或代表通式（16）的光学活性环氧丙烷衍生物。
• SUBSTITUTED ACETYLPYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES FOR OPTICALLY ACTIVE BETA3 AGONIST BY THE USE OF THE SAME
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1153919A1

  公开（公告）日：2001-11-14

  It is an objective to produce intermediates of optically active beta-3 adrenaline receptor agonists from readily available raw materials in a safe, efficient and industrially advantageous manner. A substituted acetylpyridine derivative represented by the general formula (9) is reduced by enantioselective reduction to produce an optically active hydroxyethylpyridine derivative represented by the general formula (10) (wherein * represents an asymmetric carbon atom), and it is further derivatized to an intermediate of an optically active beta-3 adrenaline receptor agonist, such as an optically active dihydroxyethylpyridine derivative represented by the general formula (14) or an optically active oxirane derivative represented by the general formula (16) .

  我们的目标是以安全、高效和具有工业优势的方式，利用容易获得的原材料生产光学活性β-3肾上腺素受体激动剂的中间体。通式 (9) 所代表的取代乙酰基吡啶衍生物通过对映选择性还原反应生成通式 (10) 所代表的具有光学活性的羟乙基吡啶衍生物（其中 * 代表不对称碳原子）、并进一步衍生为光学活性 beta-3 肾上腺素受体激动剂的中间体，如通式（14）代表的光学活性二羟乙基吡啶衍生物或通式（16）代表的光学活性环氧乙烷衍生物。
• US6515134B1
  申请人：——

  公开号：US6515134B1

  公开（公告）日：2003-02-04