4-{3-[2-(2-Acetylamino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid | 847203-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{3-[2-(2-Acetylamino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-[2-(2-acetamidoethyl)-1-benzhydryl-5-chloroindol-3-yl]propyl]benzoic acid
• CAS: 847203-49-0
• 化学式: C₃₅H₃₃ClN₂O₃
• 分子量: 565.112
• InChiKey: UAVZCLXPEVKHFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  802.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[2-(2-Acetylamino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-{2-[2-(2-Amino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of cPLA2 inhibitors

  摘要：

  一种制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中Ac代表乙酸酯；X代表O或CH2；Y代表C1-C6烷基；Z选自H、卤素、CN、CHO、CF3、OCF3、OH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、NH2、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、NC(O)-(C1-C6烷基)和NO2。在该方法中，化学式为(II)的化合物与肼反应形成一级烷基胺，然后一级烷基胺与乙酸酐反应，产生化合物的化学式为(I)。

  公开号：

  US20050049296A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[2-(2-Acetylamino-ethyl)-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid ethyl ester 、 二苯基溴甲烷 在 potassium tert-butylate 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以54%的产率得到4-{3-[2-(2-Acetylamino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-propyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of cPLA2 inhibitors

  摘要：

  一种制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中Ac代表乙酸酯；X代表O或CH2；Y代表C1-C6烷基；Z选自H、卤素、CN、CHO、CF3、OCF3、OH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、NH2、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、NC(O)-(C1-C6烷基)和NO2。在该方法中，化学式为(II)的化合物与肼反应形成一级烷基胺，然后一级烷基胺与乙酸酐反应，产生化合物的化学式为(I)。

  公开号：

  US20050049296A1

文献信息

• Process for the synthesis of cPLA2 inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07582771B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  A process for making the compound of formula (I) wherein Ac represents acetate; X represents O or CH2; Y represents C1-C6alkyl; and Z is selected from the group consisting of H, halogen, CN, CHO, CF3, OCF3, OH, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6thioalkyl, NH2, N(C1-C6alkyl)2, NH(C1-C6alkyl), NC(O)—(C1C6alkyl), and NO2. In his process, a compound of formula (II) is reacted with hydrazine to form a primary alkylamine, and then the primary alkylamine is reacted with acetic anhydride, to produce the compound of formula (I).

  一种制备式(I)化合物的方法，其中Ac代表乙酸酯；X代表O或CH2；Y代表C1-C6烷基；Z选择自H、卤素、CN、CHO、CF3、OCF3、OH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、NH2、N（C1-C6烷基）2、NH（C1-C6烷基）、NC（O）-（C1C6烷基）和NO2的群组中的一种。在这个过程中，式(II)化合物与肼反应生成初级烷基胺，然后初级烷基胺与乙酸酐反应，产生式(I)化合物。
• US7582771B2
  申请人：——

  公开号：US7582771B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• Process for the synthesis of cPLA2 inhibitors
  申请人：Dehnhardt M. Christoph

  公开号：US20050049296A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A process for making the compound of formula (I) wherein Ac represents acetate; X represents O or CH 2 ; Y represents C 1 -C 6 alkyl; and Z is selected from the group consisting of H, halogen, CN, CHO, CF 3 , OCF 3 , OH, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 thioalkyl, NH 2 , N(C 1 -C 6 alkyl) 2 , NH(C 1 -C 6 alkyl), NC(O)-(C 1 -C 6 alkyl), and NO 2 . In his process, a compound of formula (II) is reacted with hydrazine to form a primary alkylamine, and then the primary alkylamine is reacted with acetic anhydride, to produce the compound of formula (I).

  一种制备化合物的方法，其化学式为(I)，其中Ac代表乙酸酯；X代表O或CH2；Y代表C1-C6烷基；Z选自H、卤素、CN、CHO、CF3、OCF3、OH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、NH2、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、NC(O)-(C1-C6烷基)和NO2。在该方法中，化学式为(II)的化合物与肼反应形成一级烷基胺，然后一级烷基胺与乙酸酐反应，产生化合物的化学式为(I)。