7-benzoyl-6-(4-chlorophenyl)-8-phenyl-4-oxo-2,3-dihydro-6H-pyrimido[2,3-b]thiazine | 1076243-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzoyl-6-(4-chlorophenyl)-8-phenyl-4-oxo-2,3-dihydro-6H-pyrimido[2,3-b]thiazine
• 英文别名: 7-benzoyl-6-(4-chlorophenyl)-8-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyrimido[2,1-b][1,3]thiazin-4-one
• CAS: 1076243-14-5
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 458.968
• InChiKey: XBWLHYMZRGBEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 5-benzoyl-4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到7-benzoyl-6-(4-chlorophenyl)-8-phenyl-4-oxo-2,3-dihydro-6H-pyrimido[2,3-b]thiazine
  参考文献：
  名称：

  一个简单的一锅合成1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶衍生物

  摘要：

  使用合适的β-二酮，芳醛的Biginelli三组分环缩合反应合成了5-Benzyl-4-（取代的苯基）-6-苯基-1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶（4a-d） ，在回流条件下，在乙酸中的硫脲的收率约为52-65％。化合物4a-d的乙酰化得到3-乙酰基硫代嘧啶衍生物5a-d。同样，通过起始嘧啶衍生物4a-d和3-溴丙酸的简单的一锅缩合反应来制备嘧啶并噻嗪化合物6a-d。根据元素分析，IR，1 H和13 C-NMR光谱对化合物的结构进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450532

文献信息

• A simple one-pot synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine derivatives
  作者：Esvet Akbał、Furgan Aslanoǧlu、Ahmet Şener、Bariş Anil

  DOI：10.1002/jhet.5570450532

  日期：2008.9

  acetic acid under reflux condition in approximately 52-65% yields. The acetylation of compounds 4a-d gave 3-acetyl thioxopyrimidine derivatives 5a-d. Also, pyrimidothiazine compounds 6a-d were prepared by a simple one-pot condensation reaction of starting pyrimidine derivatives 4a-d and 3-bromopropionic acid. The structures of compounds were characterized on the basis of elemental analyses, IR, 1H and 13C-NMR

  使用合适的β-二酮，芳醛的Biginelli三组分环缩合反应合成了5-Benzyl-4-（取代的苯基）-6-苯基-1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶（4a-d） ，在回流条件下，在乙酸中的硫脲的收率约为52-65％。化合物4a-d的乙酰化得到3-乙酰基硫代嘧啶衍生物5a-d。同样，通过起始嘧啶衍生物4a-d和3-溴丙酸的简单的一锅缩合反应来制备嘧啶并噻嗪化合物6a-d。根据元素分析，IR，1 H和13 C-NMR光谱对化合物的结构进行表征。