N-allyl-2-benzamidobenzamide | 26060-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-2-benzamidobenzamide
• 英文别名: N-Allyl-2-benzamido-benzamid；N-allyl-2-(benzoylamino)benzamide；2-benzamido-N-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 26060-08-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: AQMJKODHLTZTGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-benzamidobenzamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.11 g的产率得到N-(2-(5-hydroxymethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪-4-酮杂环转化为恶唑啉的无金属串联开环/闭环策略†

  摘要：

  开发了一种简便的无金属串联开环/闭环策略，用于在温和的反应条件下以良好或优异的反应收率合成恶唑啉。该反应本质上描述了一种新颖的工具，用于直接在一个反应​​釜中将苯并恶嗪-4-酮杂环转化为2,5-二取代的恶唑啉。

  DOI：

  10.1039/c5ra23013f
• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 、 丙烯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-allyl-2-benzamidobenzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并恶嗪-4-酮杂环转化为恶唑啉的无金属串联开环/闭环策略†

  摘要：

  开发了一种简便的无金属串联开环/闭环策略，用于在温和的反应条件下以良好或优异的反应收率合成恶唑啉。该反应本质上描述了一种新颖的工具，用于直接在一个反应​​釜中将苯并恶嗪-4-酮杂环转化为2,5-二取代的恶唑啉。

  DOI：

  10.1039/c5ra23013f

文献信息

• Copper‐Catalyzed Oxidative C−H Bond Functionalization of N‐Allylbenzamide for Regioselective C−N and C−O Bond Formation
  作者：Jala Ranjith、Palakodety Radha Krishna

  DOI：10.1002/asia.201900192

  日期：2019.5.2

  Copper‐catalyzed oxidative couplings of N‐allylbenzamides for C−N and C−O bond formations have been developed through C−H bond functionalization. To demonstrate the utility of this approach, it was applied to the synthesis of β‐aminoimides and imides. To the best of our knowledge, these are the first examples in which different classes of N‐containing compounds have been directly prepared from the

  N-烯丙基苯甲酰胺通过铜催化的C-N和C-O键形成的氧化偶联作用是通过C-H键功能化而开发的。为了证明该方法的实用性，将其应用于β-氨基酰亚胺和酰亚胺的合成。就我们所知，这是第一个实例，其中使用廉价的催化剂/氧化剂/碱（CuSO 4 / TBHP / Cs 2 CO 3） 系统。
• Intramolecular oxyacetoxylation of N-allylamides: an expeditious synthesis of oxazolines and oxazines by using a PhI(OAc)₂/hydrogen fluoride–pyridine system
  作者：Jala Ranjith、Nomula Rajesh、Balasubramanian Sridhar、Palakodety Radha Krishna

  DOI：10.1039/c6ob01752e

  日期：——

  The synthesis of oxazolines and oxazines fromN-allylamides was accomplishedviaan unprecedented reaction set.

  从N-烯丙酰胺合成噁唑啉和噁唑烷的反应集通过了前所未有的反应。
• A metal-free tandem ring-opening/ring-closing strategy for the heterocyclic conversion of benzoxazin-4-ones to oxazolines
  作者：Nomula Rajesh、Banala Manisha、Jala Ranjith、Palakodety Radha Krishna

  DOI：10.1039/c5ra23013f

  日期：——

  A facile metal-free tandem ring-opening/ring-closing strategy was developed for the synthesis of oxazolines in good to excellent reaction yields under mild reaction conditions. This reaction essentially describes a novel tool for the heterocyclic conversion of benzoxazin-4-ones to 2,5-disubstituted oxazolines directly in one-pot.

  开发了一种简便的无金属串联开环/闭环策略，用于在温和的反应条件下以良好或优异的反应收率合成恶唑啉。该反应本质上描述了一种新颖的工具，用于直接在一个反应​​釜中将苯并恶嗪-4-酮杂环转化为2,5-二取代的恶唑啉。