(4S,8E)-2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-phenyl-8-(phenylmethylene)-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile | 1446347-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4S,8E)-2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-phenyl-8-(phenylmethylene)-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile
• 英文别名: (4S,8E)-2-amino-8-benzylidene-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
• CAS: 1446347-88-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: NFPMGUPGOPWSQV-TVADFSRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯亚甲基环己酮 、 丙二腈 在 奎宁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  奎宁催化的丙二腈和 1,4-二烯-3-酮的对映选择性串联共轭加成/分子内环化

  摘要：

  已开发出丙二腈和构象受限的 1,4-二烯-3-酮的有机催化串联共轭加成/分子内环化。研究了一系列金鸡纳生物碱及其衍生物作为催化剂。在没有任何添加剂的情况下，奎宁被发现是最有效的催化剂。该反应仅使用 5 mol% 奎宁作为催化剂，以高收率和优异的对映纯度得到 2-氨基-4H-吡喃。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.301

文献信息

• Quinine-catalyzed enantioselective tandem conjugate addition/intramolecular cyclization of malononitrile and 1,4-dien-3-ones
  作者：Zhi-Peng Hu、Jian Li、Xiao-Gang Yin、Xue-Jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.3998/ark.5550190.0014.301

  日期：——

  An organocatalytic tandem conjugate addition / intramolecular cyclization of malononitrile and conformationally restricted 1,4-dien-3-ones has been developed. A series of cinchona alkaloids and their derivatives were examined as the catalysts. Quinine was found to be the most efficient catalyst in the absence of any additive. The reaction gave 2-amino-4H-pyrans with high yield and excellent enantiopurity

  已开发出丙二腈和构象受限的 1,4-二烯-3-酮的有机催化串联共轭加成/分子内环化。研究了一系列金鸡纳生物碱及其衍生物作为催化剂。在没有任何添加剂的情况下，奎宁被发现是最有效的催化剂。该反应仅使用 5 mol% 奎宁作为催化剂，以高收率和优异的对映纯度得到 2-氨基-4H-吡喃。