methyl 3-(furan-2-carboxamido)benzoate | 303794-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(furan-2-carboxamido)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(furan-2-carbonylamino)benzoate
• CAS: 303794-68-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00573331
• 分子量: 245.235
• InChiKey: LWOMBHVRHLEMNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(furan-2-carboxamido)benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以95.1%的产率得到3-(furan-2-carboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组 合物及用途

  摘要：

  本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。

  公开号：

  CN111848599B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 、 糠酸（呋喃甲酸） 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81.5%的产率得到methyl 3-(furan-2-carboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组 合物及用途

  摘要：

  本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。

  公开号：

  CN111848599B

文献信息

• Design, Synthesis and Evaluation of Fluorescent Properties of Benzothiazole Derivatives
  作者：Yi‐Tao Sun、Chun Zhang、Li‐Xin Gao、Min‐Min Liu、Yuting Yang、Andong Shao、Yu‐Bo Zhou、Yun‐Long Zhu、Jia Li、Wen‐Long Wang

  DOI：10.1002/cphc.202300159

  日期：2023.9

  Benzothiazole derivative 14B with conjugate expansion by (4-aminophenyl) ethynyl group is synthesized. The compound exhibits higher fluorescence quantum yield, low cytotoxicity, and strong bright green fluorescence during confocal cell imaging.

  合成了通过(4-氨基苯基)乙炔基进行共轭扩展的苯并噻唑衍生物14B 。该化合物在共聚焦细胞成像过程中表现出较高的荧光量子产率、较低的细胞毒性和强烈的亮绿色荧光。
• An efficient system for the Pd-catalyzed cross-coupling of amides and aryl chlorides
  作者：Brett P. Fors、Karin Dooleweerdt、Qingle Zeng、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.096

  日期：2009.8

  A catalyst based on a new biarylphosphine ligand (3) for the Pd-catalyzed cross-coupling reactions of amides and aryl chlorides is described. This system shows the highest turnover frequencies reported to date for these reactions, especially for aryl chloride substrates bearing an ortho substituent. An array of amides and aryl chlorides were successfully reacted in good to excellent yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组 合物及用途
  申请人：江南大学

  公开号：CN111848599B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。