4-(4-oxo-2-m-tolyl-pentanoylsulfamoyl)-benzoic acid | 648869-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-oxo-2-m-tolyl-pentanoylsulfamoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-oxo-2-m-tolyl-pentanoylsulfamoyl)benzoic acid；4-{[2-(3-Methylphenyl)-4-oxopentanoyl]sulfamoyl}benzoic acid；4-[[2-(3-methylphenyl)-4-oxopentanoyl]sulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 648869-33-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆S
• 分子量: 389.429
• InChiKey: QRNARTTYJYKKLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-甲腈 、 4-(4-oxo-2-m-tolyl-pentanoylsulfamoyl)-benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxylic acid [2-(3,5-difluoro-phenyl)-1-(4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。

  公开号：

  US20060004195A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯基乙酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氧气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-(4-oxo-2-m-tolyl-pentanoylsulfamoyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole CCK1 receptor antagonists. Part 2: SAR studies by solid-phase library synthesis and determination of Free–Wilson additivity

  摘要：

  High-throughput screening revealed compound 1 as a potent antagonist of the CCK1 receptor. Here, we disclose the synthesis of combinatorial libraries by solid-phase synthesis on Kenner 'safety catch' resin. Additive QSAR models were used to determine a lack of consistent additive SAR within the matrix. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.041

文献信息

• [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007463A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• CCK-1 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040067983A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• WO2005/5393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1525190A1

  公开（公告）日：2005-04-27
• ALPHA, BETA-UNSATURATED ESTERS AND ACIDS BY STEREOSELECTIVE DEHYDRATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1781617A2

  公开（公告）日：2007-05-09