1-benzhydryl-4-bromo-1H-pyrazole | 1430751-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-4-bromo-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-benzhydryl-4-bromopyrazole
• CAS: 1430751-66-8
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂
• 分子量: 313.197
• InChiKey: PEOMIDHKGAVXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinate 、 1-benzhydryl-4-bromo-1H-pyrazole 在 甲醇 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]-3-[1-(diphenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US20130096121A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 二苯基溴甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzhydryl-4-bromo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US20130096121A1

文献信息

• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08940737B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及用于治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
• APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160206611A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
• Azolation of Benzylic C–H Bonds via Photoredox-Catalyzed Carbocation Generation
  作者：Mrinmoy Das、Leila Zamani、Christopher Bratcher、Patricia Z. Musacchio

  DOI：10.1021/jacs.2c12850

  日期：——

  substitution conditions between the azole and a benzyl electrophile in the presence of strong bases at high temperatures. Use of C–H bonds as the alkylating partner streamlines the preparation of these important motifs. In this work, we report the use of N-alkoxypyridinium salts as a critically enabling reagent for the development of a general C(sp3)–H azolation. The platform enables the alkylation

  据报道，一种可见光光氧化还原催化方法能够实现苄基 C-H 底物与 N-H 唑之间的偶联。传统上，医药相关的N-苄基唑类是在高温下强碱存在下，通过唑类和苄基亲电子试剂之间的苛刻取代条件来生产的。使用 C-H 键作为烷基化伙伴简化了这些重要基序的制备。在这项工作中，我们报告了使用N -烷氧基吡啶鎓盐作为开发一般 C(sp 3 )–H 唑化反应的关键试剂。该平台能够利用一系列 C-H 键（尤其是二级和三级键）对缺电子、中性和富氮唑进行烷基化。此外，该方案足够温和，可以耐受苄基亲电子试剂，从而为现有的 S N 2 和交叉偶联方法提供了一种正交方法。
• US8940737B2
  申请人：——

  公开号：US8940737B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9266877B2
  申请人：——

  公开号：US9266877B2

  公开（公告）日：2016-02-23