dimorpholinotrisulfide | 16131-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: dimorpholinotrisulfide
• 英文别名: 4,4'-trisulfanediyl-bis-morpholine；di-morpholin-4-yl-trisulfane；Dimorpholinotrisulfan；Dimorpholinotrisulfid；Trithiomorpholin；4-(Morpholin-4-yltrisulfanyl)morpholine
• CAS: 16131-52-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S₃
• 分子量: 268.425
• InChiKey: RUPFOJNSOLUHCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  促进剂 DTDM 在 三苯基硫氯甲烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到dimorpholinotrisulfide
  参考文献：
  名称：

  硫原子插入到SS键中-对称的三硫化物的形成

  摘要：

  三苯基甲烷亚磺酰氯（3a）与无环二硫化物4或5的反应以中等至良好的产率和选择性得到了相应的三硫化物1或2。提出了解释化学反应的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01897-4

文献信息

• Bombala, Mboro U.; Ley, Steven V., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 291 - 298
  作者：Bombala, Mboro U.、Ley, Steven V.

  DOI：——

  日期：——
• BERGOMI, A.;TAZUMA, J. J.
  作者：BERGOMI, A.、TAZUMA, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur-atom insertion into the SS bond—formation of symmetric trisulfides
  作者：Yihua Hou、Imad A. Abu-Yousef、Yen Doung、David N. Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01897-4

  日期：2001.12

  The reaction of triphenylmethanesulfenyl chloride (3a) with acyclic disulfides 4 or 5 give the respective trisulfides 1 or 2 in moderate to good yield and selectivity. A mechanism is advanced to explain the chemistry.

  三苯基甲烷亚磺酰氯（3a）与无环二硫化物4或5的反应以中等至良好的产率和选择性得到了相应的三硫化物1或2。提出了解释化学反应的机制。