2-[(2-甲基苯氧基)甲基]-1H-苯并咪唑 | 3156-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-[(2-甲基苯氧基)甲基]-1H-苯并咪唑
• 中文别名: 2-[（2-甲基苯氧基）甲基]-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(o-tolyloxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-o-tolyloxymethyl-1H-benzoimidazole；2-(2'-Methyl-phenoxymethyl)-benzimidazol；2-[(2-methylphenoxy)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 3156-23-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00436644
• 分子量: 238.289
• InChiKey: BNZRNEVZOMLBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  471.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-甲基苯氧基)甲基]-1H-苯并咪唑 在 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Li; Qiu, Guirong; Wu, Jiacheng, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2017, vol. 39, # 4, p. 628 - 639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯氧基乙酸 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-[(2-甲基苯氧基)甲基]-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Aza-Michael Addition of Acrylonitrile with 2-Aryloxymethylbenzimidazole Derivatives under Microwave Irradiation

  摘要：

  在微波辐照下，在无水碳酸钾存在下，开发了一种简单、快速、高效的方法，用于丙烯腈与 2-芳基氧甲基苯并咪唑衍生物的偶氮-迈克尔加成反应。制备了一系列新型 1-氰乙基-2-芳氧基甲基苯并咪唑衍生物，并通过 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.3184/030823410x12798039968476

文献信息

• Aza-Michael Addition of Acrylonitrile with 2-Aryloxymethylbenzimidazole Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Tai-Bao Wei、Mao-Tang Hua、Hai-Xiong Shi、Yong Liu、You-Ming Zhang

  DOI：10.3184/030823410x12798039968476

  日期：2010.8

  A simple, rapid, and highly efficient method has been developed for the aza-Michael addition of acrylonitrile to 2-aryl-oxymethylbenzimidazole derivatives in the presence of anhydrous potassium carbonate under microwave irradiation. A series novel of 1-cyanoethyl-2-aryloxymethylbenzimidazole derivatives have been prepared and characterised by ¹H NMR, ¹³C NMR, IR spectra and elemental analysis.

  在微波辐照下，在无水碳酸钾存在下，开发了一种简单、快速、高效的方法，用于丙烯腈与 2-芳基氧甲基苯并咪唑衍生物的偶氮-迈克尔加成反应。制备了一系列新型 1-氰乙基-2-芳氧基甲基苯并咪唑衍生物，并通过 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。
• Compounds that enhance Atoh-1 expression
  申请人：MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY

  公开号：EP2732819A2

  公开（公告）日：2014-05-21

  This invention generally provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods for their use, which include methods that result in increased expression in an Atoh1 gene (e.g., Hath1) in a biological cell. More specifically, the invention relates to the treatment of diseases and/or disorders that would benefit from increased Atoh1 expression, e.g. a hearing impairment or imbalance disorder associated with a loss of auditory hair cells, or a disorder associated with abnormal cellular proliferation.

  本发明一般提供化合物、药物组合物及其使用方法，其中包括导致生物细胞中 Atoh1 基因（如 Hath1）表达增加的方法。更具体地说，本发明涉及可从 Atoh1 表达增加中获益的疾病和/或失调症的治疗，例如与听觉毛细胞丧失有关的听力损伤或失调症，或与细胞异常增殖有关的失调症。
• Compounds that enhance Atoh1 expression
  申请人：Massachusetts Eye & Ear Infirmary

  公开号：US10406163B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  This invention generally provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods for their use, which include methods that result in increased expression in an Atoh1 gene (e.g., Hath1) in a biological cell. More specifically, the invention relates to the treatment of diseases and/or disorders that would benefit from increased Atoh1 expression, e.g., a hearing impairment or imbalance disorder associated with a loss of auditory hair cells, or a disorder associated with abnormal cellular proliferation.

  本发明一般提供化合物、药物组合物及其使用方法，其中包括导致生物细胞中Atoh1基因（如Hath1）表达增加的方法。更具体地说，本发明涉及可从 Atoh1 表达增加中获益的疾病和/或失调症的治疗，例如，与听觉毛细胞丧失有关的听力损伤或失调症，或与细胞异常增殖有关的失调症。
• Efficient delivery of therapeutic molecules to cells of the inner ear
  申请人：Massachusetts Eye and Ear Infirmary

  公开号：US11370823B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Compositions and provided to induce cells of the inner ear to renter the cell cycle and to proliferate. In particular, hair cells are induced to proliferate by administration of a composition which activates the Myc and Notch. Supporting cells are induced to transdifferentiate to hair cells by inhibition of Myc and Notch activity or the activation of Atoh1. Methods of treatment include the intracellular delivery of these molecules to a specific therapeutic target.

  提供了诱导内耳细胞进入细胞周期和增殖的组合物。特别是，通过服用能激活 Myc 和 Notch 的组合物来诱导毛细胞增殖。通过抑制 Myc 和 Notch 的活性或激活 Atoh1，诱导支持细胞向毛细胞转分化。治疗方法包括在细胞内将这些分子输送到特定的治疗靶点。
• SHUKLA, J. S.;MISRA, R.;RASTOGI, R., CURR. SCI., 56,(1987) N 14, 709-710
  作者：SHUKLA, J. S.、MISRA, R.、RASTOGI, R.

  DOI：——

  日期：——