methyl 4-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-3-methoxybenzoate | 241498-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-3-methoxybenzoate
• CAS: 241498-69-1
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₃
• 分子量: 329.783
• InChiKey: ARYFILVRPDXMIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-3-methoxybenzoate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[(1-benzhydryl-6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚的C 3还原烷基化的一般方法

  摘要：

  已经开发了一般的吲哚C 3还原烷基化条件。该反应的范围包括C 2未取代的吲哚，芳基和烷基醛，以及NH和N-烷基吲哚底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01010-4
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚 、 4-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以61%的产率得到methyl 4-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  吲哚的C 3还原烷基化的一般方法

  摘要：

  已经开发了一般的吲哚C 3还原烷基化条件。该反应的范围包括C 2未取代的吲哚，芳基和烷基醛，以及NH和N-烷基吲哚底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01010-4

文献信息

• A general method for C3 reductive alkylation of indoles
  作者：Anu Mahadevan、Howard Sard、Mario Gonzalez、John C. McKew

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01010-4

  日期：2003.6

  General indole C3 reductive alkylation conditions have been developed. The scope of this reaction includes C2 unsubstituted indoles, aryl and alkyl aldehydes, as well as N–H and N-alkyl indole substrates.

  已经开发了一般的吲哚C 3还原烷基化条件。该反应的范围包括C 2未取代的吲哚，芳基和烷基醛，以及NH和N-烷基吲哚底物。