N-(1-phenylethyl)naphthalene-1-carboxamide | 104641-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 104641-70-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: NZESDFYICHCDPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)naphthalene-1-carboxamide 在 silica gel bound (S)-N-[1-(naphth-1-yl)-3-(chlorodimethylsilyl)-propyl]-3,5-dinitrobenzamide (CSP-4) 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-[(1S)-1-phenylethyl]naphthalene-1-carboxamide 、 N-[(1R)-1-苯乙基]萘-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CHIRAL STATIONARY PHASES FOR CHROMATOGRAPHY BASED ON AROMATIC ALLYL AMINES
  [FR] NOUVELLES PHASES STATIONNAIRES CHIRALES POUR CHROMATOGRAPHIE À BASE D'AMINES D'ALLYLE AROMATIQUES

  摘要：

  基于手性选择剂共价结合在固体支持上的新手性固定相（CSPs）已经制备。手性选择剂是从对映异构纯芳香胺和3,5-二硝基苯甲酸中获得的，然后通过烯丙基双键连接到支持表面。这样获得的材料可以用于拆分混合物或对映富集化合物的手性分离。这些手性固定相可以作为色谱柱中的填料，通过高效液相色谱在分析和制备尺度上对萘普生类药物和其他类似的非甾体类抗炎药物（NSAID）进行对映异构体分离。

  公开号：

  WO2009109792A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 氰基萘 在 三氟甲磺酸 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以38 %的产率得到N-(1-phenylethyl)naphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Ritter 型反应进行电化学氧化 C–H 胺化

  摘要：

  开发了一种通过电化学 Ritter 型反应直接进行苄基 C-H 键胺化的简单策略。该反应比现有方法表现出更简单、更温和的反应条件，无需额外的介体。在广泛的底物范围内获得了中等至优异的收率，高达 94% 的所需酰胺产物。通过简单的步骤去除Ac基团可以得到不含NH的苄胺，为生物活性分子的后期功能化提供了合适的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00609

文献信息

• Highly Efficient Aminocarbonylation of Iodoarenes at Atmospheric Pressure Catalyzed by a Robust Acenaphthoimidazolyidene Allylic Palladium Complex
  作者：Weiwei Fang、Qinyue Deng、Mizhi Xu、Tao Tu

  DOI：10.1021/ol401550h

  日期：2013.7.19

  A robust allylic palladium-NHC complex was developed and exhibited extremely high catalytic activity toward aminocarbonylation of various (hetero)aryl iodides under atmospheric carbon monoxide pressure, in which a broad range of secondary and primary amines were well tolerated. In addition, the concise synthesis of an anticancer drug tamibarotene was accomplished even in a gram scale, further highlighting the practical applicability of the protocol.
• Method of Treating Kcnq Related Disorders Using Organozinc Compounds
  申请人：Li Min

  公开号：US20110257146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The instant invention describes methods of treating KCNQ related diseases and disorders using organozinc compounds. In certain embodiments, pain is treated using Zinc Pyrithione.
• [EN] METHOD OF TREATING KCNQ RELATED DISORDERS USING ORGANOZINC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DESTINE A TRAITER DES TROUBLES LIES A KCNQ A L'AIDE DE COMPOSES ORGANOZINC
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2007087424A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The instant invention describes methods of treating KCNQ related diseases and disorders using organozinc compounds. In certain embodiments, pain is treated using Zinc Pyrithione.
  [FR] La présente invention concerne des procédés destinés à traiter des pathologies et des troubles liés à KCNQ à l'aide de composés organozinc. Dans certains modes de réalisation, la douleur est traitée à l'aide de pyrithione de zinc.
• [EN] NEW CHIRAL STATIONARY PHASES FOR CHROMATOGRAPHY BASED ON AROMATIC ALLYL AMINES<br/>[FR] NOUVELLES PHASES STATIONNAIRES CHIRALES POUR CHROMATOGRAPHIE À BASE D'AMINES D'ALLYLE AROMATIQUES
  申请人：RUDJER BOSKOVIC INST

  公开号：WO2009109792A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  New chiral stationary phases (CSPs) based on chiral selectors covalently bound on a solid support were prepared. Chiral selectors were obtained from enantiomerically pure aromatic amines and 3,5-dinitrobenzoic acid and then linked to the support surface through the allylic double bond. Such obtained materials allow enantioseparation of racemates or enantiomerically enriched compounds. These chiral stationary phases can be used as fillings in chromatographic columns for enantiomer separation of naproxen type drugs and other similar non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) by means of high performance liquid chromatography on both the analytical and preparative scale.

  基于手性选择剂共价结合在固体支持上的新手性固定相（CSPs）已经制备。手性选择剂是从对映异构纯芳香胺和3,5-二硝基苯甲酸中获得的，然后通过烯丙基双键连接到支持表面。这样获得的材料可以用于拆分混合物或对映富集化合物的手性分离。这些手性固定相可以作为色谱柱中的填料，通过高效液相色谱在分析和制备尺度上对萘普生类药物和其他类似的非甾体类抗炎药物（NSAID）进行对映异构体分离。
• Electrochemical Oxidative C–H Amination through a Ritter-Type Reaction
  作者：Yiwen Xu、Qiang Li、Runyou Ye、Buyi Xu、Xiangge Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00609

  日期：2023.7.7

  A straightforward strategy for direct benzylic C–H bond amination via an electrochemical Ritter-type reaction is developed. The reaction demonstrates simpler and milder reaction conditions over the existing methods without extra mediator. Moderate to excellent yields up to 94% of the desired amide products were obtained with a broad substrate scope. The removal of the Ac group by a simple step can

  开发了一种通过电化学 Ritter 型反应直接进行苄基 C-H 键胺化的简单策略。该反应比现有方法表现出更简单、更温和的反应条件，无需额外的介体。在广泛的底物范围内获得了中等至优异的收率，高达 94% 的所需酰胺产物。通过简单的步骤去除Ac基团可以得到不含NH的苄胺，为生物活性分子的后期功能化提供了合适的方法。