摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-Bromo-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzaldehyde | 849461-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Bromo-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzaldehyde
英文别名
2-[(3-bromo-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]benzaldehyde
2-(3-Bromo-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzaldehyde化学式
CAS
849461-94-5
化学式
C11H8BrNO3
mdl
——
分子量
282.093
InChiKey
UJWPAOJBWXLRRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Bromo-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzaldehyde 在 iron(II) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到3-Oxo-1-benzoxepine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionalized 1-Benzoxepins by Tandem Ring-Opening/Cyclocondensation of 3-Bromoisoxazoles
    摘要:
    通过醛含量的3-溴异噁唑的串联开环/环缩合反应,合成了一系列功能化的1-苯并氧杂吩。
    DOI:
    10.1055/s-2004-837216
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二溴甲醛肟2-(2-丙炔氧基)苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以86%的产率得到2-(3-Bromo-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionalized 1-Benzoxepins by Tandem Ring-Opening/Cyclocondensation of 3-Bromoisoxazoles
    摘要:
    通过醛含量的3-溴异噁唑的串联开环/环缩合反应,合成了一系列功能化的1-苯并氧杂吩。
    DOI:
    10.1055/s-2004-837216
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Functionalized 1-Benzoxepins by Tandem Ring-Opening/Cyclocondensation of 3-Bromoisoxazoles
    作者:Martin G. Kociolek、Nicholas G. Straub、Jolene V. Schuster
    DOI:10.1055/s-2004-837216
    日期:——
    A series of functionalized 1-benzoxepins were synthesized by way of a tandem ring-opening/cyclocondensation of aldehyde-containing 3-bromoisoxazoles.
    通过醛含量的3-溴异噁唑的串联开环/环缩合反应,合成了一系列功能化的1-苯并氧杂吩。
查看更多