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2-(3-Bromo-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzaldehyde
2-(3-Bromo-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzaldehyde | 849461-94-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Bromo-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzaldehyde
英文别名
2-[(3-bromo-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]benzaldehyde
CAS
849461-94-5
化学式
C
11
H
8
BrNO
3
mdl
——
分子量
282.093
InChiKey
UJWPAOJBWXLRRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
439.8±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.584±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
52.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-Bromo-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzaldehyde
在 iron(II) chloride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到3-Oxo-1-benzoxepine-4-carbonitrile
参考文献:
名称:
Synthesis of Functionalized 1-Benzoxepins by Tandem Ring-Opening/Cyclocondensation of 3-Bromoisoxazoles
摘要:
通过醛含量的3-溴异噁唑的串联开环/环缩合反应,合成了一系列功能化的1-苯并氧杂吩。
DOI:
10.1055/s-2004-837216
作为产物:
描述:
1,1-二溴甲醛肟
、
2-(2-丙炔氧基)苯甲醛
在
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 以86%的产率得到2-(3-Bromo-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzaldehyde
参考文献:
名称:
Synthesis of Functionalized 1-Benzoxepins by Tandem Ring-Opening/Cyclocondensation of 3-Bromoisoxazoles
摘要:
通过醛含量的3-溴异噁唑的串联开环/环缩合反应,合成了一系列功能化的1-苯并氧杂吩。
DOI:
10.1055/s-2004-837216
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文献信息
Synthesis of Functionalized 1-Benzoxepins by Tandem Ring-Opening/Cyclocondensation of 3-Bromoisoxazoles
作者:
Martin G. Kociolek、Nicholas G. Straub、Jolene V. Schuster
DOI:
10.1055/s-2004-837216
日期:
——
A series of functionalized 1-benzoxepins were synthesized by way of a tandem ring-opening/cyclocondensation of aldehyde-containing 3-bromoisoxazoles.
通过醛含量的3-溴异噁唑的串联开环/环缩合反应,合成了一系列功能化的1-苯并氧杂吩。
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