2-methyl-4H-selenochromene | 349662-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-methyl-4H-selenochromene
• CAS: 349662-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Se
• 分子量: 209.149
• InChiKey: VRQISROBAMHJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4H-selenochromene 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sashida; Minamida, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 12, p. 569 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylselenochroman-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-methyl-4H-selenochromene
  参考文献：
  名称：

  Sashida; Minamida, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 12, p. 569 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1-benzoselenopyrylium salts with grignard reagents: Formation of 2,4-disubstituted selenochromenes and their conversion into the corresponding 1-benzoselenopyrylium salts
  作者：Haruki Sashida、Masahiro Yoshida、Hiroshi Minamida、Masanori Teranishi

  DOI：10.1002/jhet.5570390226

  日期：2002.3

  selenopyrylium salts 1A and 2-phenyl-1-benzoselenopyrylium salts 1B with an alkyl(phenyl)magnesium halide resulted in nucleophilic addition at the C-4 position to give the corresponding 2,4-disubstituted 4H-selenochromenes 2A and 2B in good yields, respectively. The obtained selenochromenes 2 were then easily converted into the 4-substituted 2-tert-butyl-1-benzoselenopyrylium salts 6A by treatment

  用烷基（苯基）镁卤化物处理2-叔丁基-1-苯并硒基吡啶鎓盐1A和2-苯基-1-苯并硒基吡啶鎓盐1B导致在C-4位置进行亲核加成，得到相应的2,4-二取代分别以高收率得到4 H-硒代色素2A和2B。然后，通过用四氟硼酸三苯基碳鎓处理，容易地将所获得的硒烯二酮2转化为4-取代的2-叔丁基-1-苯并硒基吡啶鎓盐6A。4-取代的2-苯基衍生物6B也以类似的方式获得。还描述了未取代的1-苯并硒基吡啶鎓盐1C与烷基卤化镁的反应。
• Sashida; Minamida, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 12, p. 569 - 571
  作者：Sashida、Minamida

  DOI：——

  日期：——