((benzhydryloxy)triphenylsilane) | 18857-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((benzhydryloxy)triphenylsilane)
• 英文别名: benzhydryloxy-triphenyl-silane；Benzhydryloxy-triphenyl-silan；Benzhydryloxy-triphenylsilan；Benzhydryloxytriphenylsilan；Silane, (diphenylmethoxy)triphenyl-；benzhydryloxy(triphenyl)silane
• CAS: 18857-43-7
• 化学式: C₃₁H₂₆OSi
• 分子量: 442.632
• InChiKey: RUPYNOSVAGABKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((benzhydryloxy)triphenylsilane) 在 KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 六苯基二硅氧烷 、 二苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 76, page 212 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(triphenylsiloxy)-2-phenylethane 在 四氯化硅 作用下， 生成 ((benzhydryloxy)triphenylsilane)
  参考文献：
  名称：

  307.醇中1-碳原子的反应性与烷氧基硅烷的某些性质之间的相关性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001536

文献信息

• Probing the catalytic potential of chloro nitrosyl rhenium(i) complexes
  作者：Yanfeng Jiang、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1039/c0dt00842g

  日期：——

  afforded the Re(I) dichloride complex [ReCl2(NO)(CH3CN)3] (2). Subsequent ligand substitution reactions with PCy3, PiPr3 and P(p-tolyl)3 afforded the bisphosphine Re(I) complexes [ReCl2(NO)(PR3)2(CH3CN)] (3, R = Cy a, iPr b, p-tolyl c) in good yields. The acetonitrile ligand in 3 is labile, permitting its replacement with H2 (1 bar) to afford the dihydrogen Re(I) complexes [ReCl2(NO)(PR3)2(η2-H2)] (4

  减少 单亚硝酰基（（II）盐[NMe 4 ] 2 [ReCl 5（NO）]（1）与锌 在 乙腈 提供了 二氯化（I） 复杂的 [ReCl 2（NO）（CH 3 CN）3]（2）。随后的配体取代反应PCy 3， P我镨3 和 P（对甲苯基）3 提供了 双膦Re（I） 配合物[ReCl 2（NO）（PR 3）2（CH 3 CN）]（3，R = Cy a，i Pr b，对甲苯基 c）产量高。这乙腈3中的配体不稳定，允许用H 2（1 bar）取代以提供二氢Re（I）配合物[RECL 2（NO）（PR 3）2（η 2 -H 2）]（4，R = Cy a，i Pr b）。的催化活性2，3和4中氢研究了相关的催化剂，包括Me 2 NH·BH 3的脱氢偶联，苯乙烯的脱氢甲硅烷基化以及酮和芳基醛的氢化硅烷化，主要研究方向为膦和卤化物的影响。在Me 2 NH·BH 3的脱氢偶联中，膦游离复合物2表现出与双膦取
• Electrophilic Organobismuth Dication Catalyzes Carbonyl Hydrosilylation
  作者：Ramkumar Kannan、Selvakumar Balasubramaniam、Sandeep Kumar、Raju Chambenahalli、Eluvathingal D. Jemmis、Ajay Venugopal

  DOI：10.1002/chem.202002006

  日期：2020.10.6

  [(Me2NC6H4)Bi(L)3]2+ (L=aldehyde/ketone), evidenced by NMR spectroscopy in solution and by single‐crystal X‐ray diffraction in the solid state. It efficiently catalyzes hydrosilylation of aldehydes and ketones resulting in silyl ethers as the only products in high yields. Our investigations support a carbonyl activation mechanism at the bismuth center followed by Si−H addition.

  铋化合物作为过渡金属配合物和电子贫乏的轻质p嵌段化合物在均相催化中的潜在替代品正变得越来越重要。通过分离[Me 2 NC 6 H 4 } Bi OP（NMe 2）3 } 3，实验证明了具有三个亲电位点的双坐标[（Me 2 NC 6 H 4）Bi] 2+的计算分析。] [B（3,5-C 6 H 3 Cl 2）4 ] 2。这些观察结果使我们产生了有机二有机铋催化剂，[（Me 2NC 6 H 4）Bi（L）3 ] 2+（L =醛/酮），通过溶液中的NMR光谱和固态的单晶X射线衍射证明。它有效地催化醛和酮的氢化硅烷化反应，从而使甲硅烷基醚成为唯一的高收率产品。我们的研究支持铋中心的羰基活化机理，然后再加入Si-H。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 76, page 212 - 214
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Isomerization of Some α-Hydroxysilanes to Silyl Ethers. II¹
  作者：A. G. Brook、C. M. Warner、Mary E. McGriskin

  DOI：10.1021/ja01513a056

  日期：1959.3
• Notes - Addition of Triphenylsilane, Diphenylsilane, and Phenylsilane to Benzophenone
  作者：Henry Gilman、Dietmar Wittenberg

  DOI：10.1021/jo01097a617

  日期：1958.3