摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-(2-isopropoxyphenyl)benzoate | 1228009-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(2-isopropoxyphenyl)benzoate
英文别名
Methyl 2'-isopropoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate;methyl 4-(2-propan-2-yloxyphenyl)benzoate
methyl 4-(2-isopropoxyphenyl)benzoate化学式
CAS
1228009-70-8
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
BWVRMRWMGCYXNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.9±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲酸甲酯2-异丙氧基苯硼酸 在 chloro-(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)(2-(N-acetylamino)-phenyl-C1,O)-palladium(II) 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以100%的产率得到methyl 4-(2-isopropoxyphenyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    对N-杂环碳(NHC)Palladacycle多样性的合理探索:失活的芳基和烷基底物的Suzuki-Miyaura偶联反应的高活性和多功能预催化剂。
    摘要:
    由于较少的注意力集中在高效钯预催化剂的设计上,以确保用于金属介导的交叉偶联反应的活性催化剂的平滑形成,我们在本文中证明结合了庞大的N-杂环卡宾(NHC)1,3-bis与最新的NHC-Pd催化剂相比,(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基(IPr)与环钯化的乙苯胺作为最佳的钯预催化剂,具有出色的催化活性。通过评估一个合理设计的小型NHC-Palladacycles库发现了该配合物,该库通过新颖,实用和原子经济的方法制备,IPr·HCl与Palladacycleacetate二聚体直接反应。
    DOI:
    10.1002/chem.200902842
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US20140249151A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    [Problem] To provide a compound useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1-related diseases such as dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance and the like. [Means for Solution] A bicyclic heterocyclic compound (the bicyclic heterocycle is formed when a cyclohexane ring is fused with a 5- to 6-membered monocyclic heterocycle that has only a nitrogen atom as a hetero atom) substituted with an acylamino group such as a (hetero)aroylamino group or the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof was found to have an excellent selective inhibitory action against 11β-HSD1. Accordingly, the bicyclic heterocyclic compound of the present invention can be used for treating dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance, and the like.
    提供一种化合物,作为药物组合物的有效成分,用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病,如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛(尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛)、糖尿病(尤其是2型糖尿病)、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基(如(杂)芳酰胺基等)或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物(当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物),发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此,本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛(尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛)、糖尿病(尤其是2型糖尿病)、胰岛素抵抗等。
  • US9266840B2
    申请人:——
    公开号:US9266840B2
    公开(公告)日:2016-02-23
  • Rational Exploration of N-Heterocyclic Carbene (NHC) Palladacycle Diversity: A Highly Active and Versatile Precatalyst for Suzuki-Miyaura Coupling Reactions of Deactivated Aryl and Alkyl Substrates
    作者:Guang-Rong Peh、Eric Assen B. Kantchev、Jun-Cheng Er、Jackie Y. Ying
    DOI:10.1002/chem.200902842
    日期:2010.4.6
    been focussed on the design of highly efficient palladium precatalysts to ensure the smooth formation of the active catalyst for metal‐mediated cross coupling reactions, we herein demonstrate that combining the bulky N‐heterocyclic carbene (NHC) 1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2ylidene (IPr) with cyclopalladated acetanilide as the optimal palladium precatalyst leads to superior catalytic activity
    由于较少的注意力集中在高效钯预催化剂的设计上,以确保用于金属介导的交叉偶联反应的活性催化剂的平滑形成,我们在本文中证明结合了庞大的N-杂环卡宾(NHC)1,3-bis与最新的NHC-Pd催化剂相比,(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基(IPr)与环钯化的乙苯胺作为最佳的钯预催化剂,具有出色的催化活性。通过评估一个合理设计的小型NHC-Palladacycles库发现了该配合物,该库通过新颖,实用和原子经济的方法制备,IPr·HCl与Palladacycleacetate二聚体直接反应。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐