2-[(2-硝基苯基)硫代]-环戊酮 | 91222-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-硝基苯基)硫代]-环戊酮
• 英文名称: 2-<(2-Nitrophenyl)thio>-1-cyclopentanon
• 英文别名: 2-(2-Nitrophenyl)sulfanylcyclopentan-1-one
• CAS: 91222-06-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: ORCOXGSOEBQXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-硝基苯基)硫代]-环戊酮 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-苯并噻唑丁酸(9ci)
  参考文献：
  名称：

  通过CC裂解α-[（2-硝基苯基）硫代]酮对苯并噻唑

  摘要：

  的氨或氢氧化钠溶液中的α上的动作- [（2-硝基苯基）硫基]酮4，11A - Ç和16个通向苯并噻唑Ñ氧化物衍生物8，12A Ç和17与CC裂解; 3-[[（2-硝基苯基）硫代] -4-哌啶酮衍生物22得到2-苯并噻唑甲醛23。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840607
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅氧基)环戊烯 、 2-硝基苯硫氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2-[(2-硝基苯基)硫代]-环戊酮
  参考文献：
  名称：

  通过CC裂解α-[（2-硝基苯基）硫代]酮对苯并噻唑

  摘要：

  的氨或氢氧化钠溶液中的α上的动作- [（2-硝基苯基）硫基]酮4，11A - Ç和16个通向苯并噻唑Ñ氧化物衍生物8，12A Ç和17与CC裂解; 3-[[（2-硝基苯基）硫代] -4-哌啶酮衍生物22得到2-苯并噻唑甲醛23。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840607

文献信息

• WANNER, K. TH.;EIDEN, F., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 6, 1100-1108
  作者：WANNER, K. TH.、EIDEN, F.

  DOI：——

  日期：——
• Benzothiazole durch CC-Spaltung von α-[(2-Nitrophenyl)thio]ketonen
  作者：Klaus Th. Wanner、Fritz Eiden

  DOI：10.1002/jlac.198419840607

  日期：1984.6.12

  Einwirkung von Ammoniak bzw. Natronlauge auf die α-[(2-Nitrophenyl)thio]ketone 4, 11a–c und 16 führt unter CC-Spaltung zu den Benzothiazol-N-oxid-Derivaten 8, 12ac und 17; aus dem 3-[(2-Nitrophenyl)thio]-4-piperidon-Derivat 22 entsteht der 2-Benzothiazolcarbaldehyd 23.

  的氨或氢氧化钠溶液中的α上的动作- [（2-硝基苯基）硫基]酮4，11A - Ç和16个通向苯并噻唑Ñ氧化物衍生物8，12A Ç和17与CC裂解; 3-[[（2-硝基苯基）硫代] -4-哌啶酮衍生物22得到2-苯并噻唑甲醛23。